臨床崗位科普|CRA/CTA/CRC/CRO/DM/PV/RA是什么意思?
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注冊備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2025-07-08 閱讀量:次
聊一個醫(yī)療器械注冊申報時常碰到的問題:做多中心臨床試驗(yàn),最后出報告的時候,是不是每個參加的中心都得在報告上蓋章?這個問題聽起來挺具體,但關(guān)系到報告能不能被順利接收,挺重要的。別著急,咱們一步步弄清楚國家是怎么規(guī)定的,實(shí)際操作中又該注意些啥。
根據(jù)國家藥監(jiān)局發(fā)布的《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》(2022年第28號公告)第五十六條,白紙黑字寫得清清楚楚:多中心臨床試驗(yàn)報告,應(yīng)當(dāng)由協(xié)調(diào)研究者簽名、注明日期,然后經(jīng)組長單位的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)審核簽章后,交給申辦者(也就是負(fù)責(zé)這個試驗(yàn)的公司)。
簡單說,法規(guī)的核心要求就是:報告只需要組長單位的臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)蓋個章就行。這里的關(guān)鍵點(diǎn)是“組長單位”。組長單位是多中心試驗(yàn)里負(fù)責(zé)整體協(xié)調(diào)的中心,它的臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)有這個審核和蓋章的責(zé)任。其他參與的中心,法規(guī)沒要求他們在總結(jié)報告上蓋章。
雖然法規(guī)明確說了組長單位蓋章就行,但實(shí)際干活的時候,大家發(fā)現(xiàn)光這樣有時會遇到點(diǎn)小麻煩。
有些審評老師或者檢查人員可能會問:“其他中心確認(rèn)過報告內(nèi)容了嗎?” 為了避免這種不必要的疑問或者可能的審查風(fēng)險,不少申辦者(公司)和CRO(像思途CRO這樣的合同研究組織)會采取一個更保險的做法:在組長單位蓋章提交的總結(jié)報告后面,附上所有參與中心的臨床試驗(yàn)小結(jié),并且每份小結(jié)都蓋有該中心的公章。
每個中心的臨床試驗(yàn)小結(jié)是必須做的。根據(jù)相關(guān)要求,每個中心試驗(yàn)做完后,該中心的研究者要寫個小結(jié),簽名寫日期,然后由該中心的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)審核蓋章。這個小結(jié)是獨(dú)立完成的。
所以,總結(jié)報告本身(主報告)由組長單位蓋章確認(rèn)提交,但后面附上每個中心的蓋章小結(jié),這樣整個提交材料就更完整,更經(jīng)得起看。這算是業(yè)內(nèi)一個比較通行的、規(guī)避風(fēng)險的經(jīng)驗(yàn)做法。
思途CRO處理這類項(xiàng)目時,通常會這樣走流程:
1.各中心完成試驗(yàn)和小結(jié):每個參與中心做完自己的試驗(yàn)部分,研究者寫好本中心的臨床試驗(yàn)小結(jié),簽名寫日期。
2.各中心蓋章小結(jié):每個中心的研究者把簽好名的小結(jié),交給本中心的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)審核。審核沒問題,機(jī)構(gòu)就在這份小結(jié)上蓋章確認(rèn)。這一步確保了每個中心對自己負(fù)責(zé)的部分負(fù)責(zé)。
3.匯總撰寫總報告:協(xié)調(diào)研究者(通常就是組長單位的主要研究者)匯總所有中心的資料和數(shù)據(jù),撰寫多中心臨床試驗(yàn)的總報告。
4.組長單位審核蓋章總報告:協(xié)調(diào)研究者把簽好名、寫好日期的總報告,交給組長單位的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)審核。機(jī)構(gòu)審核通過后,在總報告上蓋章。
5.完整材料提交申辦者:組長單位把蓋了章的總報告,連同所有中心的蓋章小結(jié)(這些小結(jié)是各中心之前已經(jīng)蓋好章交過來的),一起打包交給申辦者公司。這樣提交的材料,主報告有組長單位章,附件有各中心確認(rèn)的蓋章小結(jié),就很齊全了。
總結(jié)一下重點(diǎn):按照《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》(2022年第28號)的要求,醫(yī)療器械多中心臨床試驗(yàn)的總結(jié)報告,法規(guī)上明確只需要組長單位的臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)蓋章就可以提交給公司了。
但實(shí)際操作中,為了材料更完備、減少可能的審查疑問,現(xiàn)在普遍的做法是:總結(jié)報告由組長單位蓋章,同時附上每個參與中心已經(jīng)蓋章的臨床試驗(yàn)小結(jié)。
所以,核心報告(主報告)蓋章找組長單位就行,但各中心對自己負(fù)責(zé)部分的小結(jié)蓋章確認(rèn),也是整個報告材料完整性和可靠性的重要保障。做注冊申報材料時,記得把主報告和各中心的蓋章小結(jié)都備齊。
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