臨床崗位科普|CRA/CTA/CRC/CRO/DM/PV/RA是什么意思?
大多數(shù)剛畢業(yè)的同學(xué)在準(zhǔn)備進(jìn)入臨研圈的時(shí)候,一定會(huì)被鋪天蓋地的行業(yè)專(zhuān)有名詞搞得暈頭轉(zhuǎn)向。什么CRA/CTA/CRC/CRO,都是什么鬼?CEO和COO我倒是知道,請(qǐng)問(wèn)貴司CEO接受應(yīng)屆生嗎?
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類(lèi)界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2025-05-06 閱讀量:次
項(xiàng)目選點(diǎn)調(diào)研分非正式調(diào)研和正式調(diào)研。
1.是否獲得申辦方正式委托
是:正式調(diào)研
否:非正式調(diào)研
正式委托,指的是:如果site流程需要申辦方給你出具調(diào)研委托函,申辦方也能給你出,如果site聯(lián)系申辦方求證,他們是否安排了你來(lái)做選點(diǎn)調(diào)研,申辦方會(huì)承認(rèn)。申辦方只是請(qǐng)你幫忙了解一下,幫忙打聽(tīng)一下的,不算。
2.是否簽署保密協(xié)議&調(diào)研問(wèn)卷
是:正式調(diào)研
否:非正式調(diào)研
每個(gè)項(xiàng)目都有保密協(xié)議,正式調(diào)研需要提供項(xiàng)目文件摘要信息給研究團(tuán)隊(duì),包含項(xiàng)目的關(guān)鍵信息,每個(gè)看到項(xiàng)目信息的團(tuán)隊(duì),負(fù)責(zé)人要簽署保密協(xié)議,有些項(xiàng)目會(huì)要求每個(gè)人簽署保密協(xié)議。
調(diào)研問(wèn)卷的調(diào)研對(duì)象是PI或PI指定的Key Sub-I,問(wèn)卷的內(nèi)容包含PI和site的基本信息,本項(xiàng)目適應(yīng)癥的病源情況和招募潛力,機(jī)構(gòu)倫理的基本流程,涉及的生物樣本和數(shù)字影像條件(如適用)等,這些信息會(huì)影響申辦方對(duì)選點(diǎn)的評(píng)估。
申辦方根據(jù)擬開(kāi)展的中心數(shù),會(huì)有一個(gè)初步的意向名單,這個(gè)名單會(huì)結(jié)合CDE平臺(tái)公示、競(jìng)品開(kāi)展情況、申辦方合作情況、Leading PI推薦、等多方面因素綜合考慮,也會(huì)參考CRO和SMO的推薦。
申辦方會(huì)通過(guò)各個(gè)渠道收集這些中心的基本信息,比如中心的快啟速度、入組潛力、配合度、項(xiàng)目質(zhì)量、競(jìng)爭(zhēng)項(xiàng)目情況,這個(gè)階段是非正式調(diào)研,不會(huì)透露項(xiàng)目具體的信息,也不會(huì)驚動(dòng)研究者。
申辦方對(duì)意向合作的中心,可能先初步溝通合作意向再發(fā)起正式調(diào)研,也可能直接預(yù)約研究者,在正式調(diào)研中明確合作意向。
正式調(diào)研的這個(gè)過(guò)程,也叫中心篩選,
英文SSV(Site selection visit)
/SEV(Site evaluation visit)
/PTA(pre-trial assessment)
正式調(diào)研會(huì)有三種結(jié)果:
1.PI拒絕承接
→然后就沒(méi)有然后了,
選點(diǎn)失敗,知悉PI拒絕承接的原因即可。
2.中心愿意承接
→申辦方選定該中心,
確定選點(diǎn),開(kāi)展后續(xù)合作即可。
2.PI愿意承接
→申辦方未選定該中心,
選點(diǎn)失敗,需要反饋PI未被選定的結(jié)果。
選點(diǎn)失敗的重點(diǎn)是選點(diǎn)前后的溝通。
首先,在調(diào)研的時(shí)候,就要告知中心,調(diào)研問(wèn)卷反饋之后,申辦方會(huì)綜合評(píng)估,確認(rèn)選點(diǎn)結(jié)果,因?yàn)椴淮_定PI的承接意向,調(diào)研的中心肯定會(huì)多于要開(kāi)的中心。
其次,當(dāng)初是如何誠(chéng)懇上門(mén)調(diào)研的,如今就應(yīng)該如何誠(chéng)懇告知中心未被選定的原因,申辦方能對(duì)這個(gè)科室發(fā)起正式的調(diào)研,本身就是對(duì)這個(gè)科室在這個(gè)適應(yīng)癥實(shí)力的認(rèn)可,未來(lái)合作機(jī)會(huì)很多,要重視關(guān)系維護(hù),甚至申辦方中高層致電告知遺憾未能合作也是使得的。
1.要了解中心選點(diǎn)調(diào)研的流程
有些中心是先找機(jī)構(gòu),通過(guò)機(jī)構(gòu)聯(lián)系科室,有些中心是先聯(lián)系科室,和科室達(dá)成合作意向再聯(lián)系機(jī)構(gòu),該郵件就郵件,該電話就電話,該拜訪就拜訪,按照流程來(lái),如果沒(méi)有流程,那就先找科室,科室還不一定愿意接。
2.要了解科室的接洽流程
有些科室是先找PI,PI有意向再安排具體的對(duì)接人,有些科室是有專(zhuān)門(mén)的負(fù)責(zé)人對(duì)接臨研事物,包括新項(xiàng)目接洽,在研項(xiàng)目管理,那就直接找這個(gè)負(fù)責(zé)人,這個(gè)負(fù)責(zé)人會(huì)評(píng)估具體的信息,精簡(jiǎn)之后和PI匯報(bào),傳達(dá)PI的決定,如果科室沒(méi)有PI的代言人,那就直接找PI,該郵件就郵件,該電話就電話,該拜訪就拜訪,總之按照流程來(lái)。
3.調(diào)研人員要做好充分的準(zhǔn)備
簽字文件貼好條,便于協(xié)助簽字。
問(wèn)卷問(wèn)題先做一遍整理,便于效率提問(wèn)。
帶給PI的資料自己先過(guò)一遍,不了解的內(nèi)容先做一個(gè)初步了解,項(xiàng)目關(guān)鍵信息提前標(biāo)記,記不住具體的內(nèi)容也要記得這部分內(nèi)容在哪里,現(xiàn)場(chǎng)解答可以解答的問(wèn)題,并記下PI提出的自己暫時(shí)無(wú)法解答的問(wèn)題。
4.自我介紹是基本禮貌
我是誰(shuí),受哪個(gè)申辦方委托,來(lái)做選點(diǎn)調(diào)研,說(shuō)清楚是什么項(xiàng)目(關(guān)鍵信息:申辦方,適應(yīng)癥,什么藥,是什么類(lèi)型的藥,Leading PI是誰(shuí)),說(shuō)完把資料和保密協(xié)議一起遞過(guò)去,問(wèn)卷可以緩一緩,先確認(rèn)承接意向。
但是不要叭叭完就問(wèn)人家有沒(méi)有意向承接,人家也要看一下大概的方案設(shè)計(jì)才能評(píng)估有沒(méi)有意向承接。
更不能連自我介紹都沒(méi)有,逮個(gè)人就問(wèn)問(wèn)卷問(wèn)題,咱們不是路邊發(fā)傳單的,別干那沒(méi)譜的事兒。
5.如果PI沒(méi)有承接意向
問(wèn)明原因,填完問(wèn)卷的中心信息,寫(xiě)清楚拒絕原因,后面的問(wèn)題都不用回答,簽完問(wèn)卷&保密協(xié)議就可以告別撤退了。
6.如果PI有承接意向
調(diào)研可以繼續(xù)往下進(jìn)行,繼續(xù)往下進(jìn)行要注意溝通策略,因?yàn)樽鰡?wèn)卷就是很煩,愿意自己通讀問(wèn)卷并提供全部信息的人就是很少,多數(shù)還是要靠調(diào)研人員提問(wèn),并自己提取對(duì)方的回答完成問(wèn)卷。
我們可以先和PI介紹一下這個(gè)問(wèn)卷,比如它一共有哪幾個(gè)模塊的問(wèn)題,需要研究者確認(rèn)的是哪幾個(gè)模塊,大概需要多少時(shí)間。
如果PI沒(méi)有時(shí)間,我們就占用PI幾分鐘,和PI確認(rèn)完必須PI給到回復(fù)的問(wèn)題,再請(qǐng)PI指定一個(gè)負(fù)責(zé)人,我們找PI指定的負(fù)責(zé)人繼續(xù)對(duì)接剩下的問(wèn)題。
我們一般不會(huì)一個(gè)個(gè)問(wèn)題念過(guò)去,這樣會(huì)顯得我們很菜,對(duì)方很閑,有些問(wèn)題可以不問(wèn)研究者的,就不問(wèn)。
醫(yī)院的基本信息,我們可以自己上網(wǎng)查,機(jī)構(gòu)倫理信息我們可以在醫(yī)院官網(wǎng)、公眾號(hào)看,問(wèn)做過(guò)這家中心的CRC、CRA都比問(wèn)問(wèn)研究者來(lái)得效率。
需要問(wèn)研究者的問(wèn)題,我們可以自己先做一個(gè)歸類(lèi),然后層層遞進(jìn)式提問(wèn),根據(jù)研究者的回復(fù)靈活調(diào)整下一個(gè)問(wèn)題,最后再查漏補(bǔ)缺看看是不是還有沒(méi)回答的問(wèn)題,總體保持一個(gè)對(duì)方也有交流欲望的談話節(jié)奏。
病源問(wèn)題肯定是和研究者確認(rèn)的。
比如科室一個(gè)月大概有多少非小細(xì)胞肺癌患者,其中符合關(guān)鍵入排EGFR陽(yáng)性的初治非小細(xì)胞肺癌患者大概有多少例,預(yù)計(jì)參加本項(xiàng)目的患者大概一個(gè)月有多少例,科室對(duì)這類(lèi)患者常用的標(biāo)準(zhǔn)治療方案是什么,這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)治療的占比是多少等等。
問(wèn)卷的要求可能是填寫(xiě)一個(gè)準(zhǔn)確的數(shù)字,但是研究者可能只能提供一個(gè)模糊的范圍,你硬要他估一個(gè)數(shù)值,他是估不出來(lái)的,你可以靈活一點(diǎn)。
比如非小細(xì)胞肺癌患者一個(gè)月的患者量,我們可以先問(wèn)患者來(lái)源主要是門(mén)診還是住院,如果這類(lèi)患者都會(huì)收住治療,那就是住院,可以僅門(mén)診隨訪,那就是門(mén)診。
如果患者的來(lái)源是門(mén)診,能接診到這類(lèi)患者的大概有10個(gè)老師,平均每個(gè)老師每周出診2-3次,按2次計(jì),平均每次接診的非小細(xì)胞肺癌患者是2-4例,按3例計(jì),那一個(gè)月的患者量可以是10人*4周*2次*3例=240例/月。
研究者不知道其他老師的門(mén)診情況也不打緊,就用研究者自己的接診量估算整個(gè)科室。
算出來(lái)的數(shù)值給到老師的時(shí)候,老師會(huì)基于“有復(fù)診的患者多算了次數(shù)”、“有些老師病源更豐富,門(mén)診會(huì)接診更多的患者”等原因進(jìn)一步評(píng)估,在這個(gè)數(shù)值的基礎(chǔ)上,給到一個(gè)更接近實(shí)際情況的數(shù)字。
如果患者的來(lái)源是住院部,那就更方便了,算法也更多樣,研究者可以直接查his去統(tǒng)計(jì)科室一個(gè)月收住的這個(gè)適應(yīng)癥的患者量,也可以按照自己治療組一個(gè)月的收住情況*科室內(nèi)的治療組數(shù),還可以查當(dāng)天的患者住院情況,按照這類(lèi)患者的住院頻率套公式估算。
比如符合關(guān)鍵入排EGFR陽(yáng)性的非小細(xì)胞肺癌患者,如果老師給不到數(shù)值,我們可以問(wèn)占比。比如老師說(shuō)占比大概40%,那我們就算,240例*40%=96例/月,用96去估算這個(gè)數(shù)值。
比如預(yù)計(jì)本項(xiàng)目的患者大概一個(gè)月有多少例,這個(gè)就更簡(jiǎn)單了,直接套老師考慮推薦給臨床試驗(yàn)的患者占比和腫瘤項(xiàng)目知情成功率的占比,比如30%的患者會(huì)被推薦到臨床試驗(yàn)項(xiàng)目,知情成功率40%,預(yù)計(jì)競(jìng)爭(zhēng)項(xiàng)目4個(gè),96*30%*40%/4=2.88,約2-3個(gè),根據(jù)老師對(duì)項(xiàng)目入排的評(píng)估,1-2,1-3,2-3,2-4,看著估,需要準(zhǔn)確的數(shù)字,就取中位值,或者看老師對(duì)入組的信心取低值/高值。
生物樣本,病理切片,靶點(diǎn)的檢測(cè)方法,研究者可能只能回答一次活檢大概會(huì)取多少組織,這些組織大概夠做幾張切片,本院檢測(cè)預(yù)計(jì)會(huì)用掉幾張,應(yīng)該還剩余幾張可以供給臨床試驗(yàn)項(xiàng)目檢測(cè),因?yàn)榛顧z是研究者會(huì)做的。
詳細(xì)的檢測(cè)方法,參數(shù)這些,研究者可能也得問(wèn)檢驗(yàn)科/病理科,如果研究者能自己對(duì)接檢驗(yàn)科/病理科,直接回復(fù)我們結(jié)果,是最好的,如果不能,我們可以請(qǐng)研究者同意我們使用科室座機(jī),以協(xié)助PI獲得需要的信息:“你好,這里是XX科,XX主任這邊有一個(gè)研究需要……,有幾個(gè)問(wèn)題想和您這邊確認(rèn)一下?!?/p>
如果研究者回復(fù)本院沒(méi)有檢測(cè)項(xiàng)目需要的某個(gè)靶點(diǎn),也不要喪氣,問(wèn)一下:“那我們有合作的院外檢測(cè)機(jī)構(gòu)嗎?”
醫(yī)院合作院外檢測(cè)機(jī)構(gòu)的情況也很常見(jiàn),同樣的,我們可以通過(guò)研究者獲得醫(yī)院科室合作的院外檢測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)接人的聯(lián)系方式,協(xié)助PI從對(duì)接人處獲得我們項(xiàng)目需要明確的信息。
不必心虛,我們?nèi)フ襊I的時(shí)候,我們是協(xié)助申辦方明確PI的承接意向,但是,從PI意向承接的那一刻開(kāi)始,我們就從“協(xié)助申辦方選點(diǎn)”轉(zhuǎn)變成“協(xié)助PI完成調(diào)研問(wèn)卷”了。
如果你看過(guò)調(diào)研問(wèn)卷的話,調(diào)研問(wèn)卷的填寫(xiě)人/回復(fù)人填的是PI/PI指定負(fù)責(zé)人的名字,我們確確實(shí)實(shí),是協(xié)助PI在和院內(nèi)院外各方進(jìn)行對(duì)接,跟我們是哪個(gè)公司的人都沒(méi)有關(guān)系,除非說(shuō)PI不想接這個(gè)項(xiàng)目。
如果PI不想接這個(gè)項(xiàng)目,那更簡(jiǎn)單,請(qǐng)往上翻,參考“正式調(diào)研流程”的第5條。
既往的項(xiàng)目選點(diǎn)調(diào)研多數(shù)由CRA進(jìn)行溝通,CRC很少參與,現(xiàn)在越來(lái)越多的CRC參與到選點(diǎn)調(diào)研的流程中來(lái)了,希望本文可以幫助大家驅(qū)散迷茫。
作者:KikikiNG
站點(diǎn)聲明
本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn),也不代表本網(wǎng)對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問(wèn)題請(qǐng)于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專(zhuān)注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類(lèi)界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。
大多數(shù)剛畢業(yè)的同學(xué)在準(zhǔn)備進(jìn)入臨研圈的時(shí)候,一定會(huì)被鋪天蓋地的行業(yè)專(zhuān)有名詞搞得暈頭轉(zhuǎn)向。什么CRA/CTA/CRC/CRO,都是什么鬼?CEO和COO我倒是知道,請(qǐng)問(wèn)貴司CEO接受應(yīng)屆生嗎?
盲法試驗(yàn)常用的有兩種:?jiǎn)蚊ぃ╯ingle blinding)和雙盲(double blinding),更嚴(yán)格的對(duì)照試驗(yàn)要用到三盲(triple blinding),在對(duì)照藥物和試驗(yàn)藥物劑型或外觀不同時(shí),還要用到雙盲雙模擬技
前面文章介紹過(guò)復(fù)腫的SSU立項(xiàng)流程,立項(xiàng)通過(guò)以后就可以進(jìn)行下面三步了,分別是:倫理審查申請(qǐng),遺傳辦申請(qǐng)(如需),合同審查申請(qǐng)。在復(fù)腫的伊柯夫網(wǎng)站上,立項(xiàng)通過(guò)后,這三步
1.定義 嚴(yán)重不良事件(Serious Advers Event,SAE) :指受試者接受試驗(yàn)用藥品后出現(xiàn)死亡、危及生命、永久或者嚴(yán)重的殘疾或者功能喪失、受試者需要住院治療或者延長(zhǎng)住院時(shí)間,以及先天性
因?yàn)镾SU階段,有好多細(xì)節(jié)機(jī)構(gòu)的官網(wǎng)上不會(huì)告訴你,你也不可能遇到不懂的問(wèn)題就去問(wèn)你的研究護(hù)士,因?yàn)樗齻內(nèi)司稚蠋资畟€(gè)項(xiàng)目,很容易被問(wèn)得沒(méi)有耐心,這也是我想把一點(diǎn)經(jīng)驗(yàn)記
剛接觸CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),??吹揭恍┯⑽念?lèi)專(zhuān)業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見(jiàn)的臨床試驗(yàn)專(zhuān)業(yè)術(shù)語(yǔ): CRO行業(yè)的常用術(shù)語(yǔ)解釋?zhuān)?1:新藥研發(fā)
何所謂溝通?溝者,構(gòu)筑管道也;通者,順暢也。溝通是人與人之間以及人與群體之間思想與感情的傳遞和反饋的過(guò)程,以求思想達(dá)成一致和感情的通暢。溝通的目的是讓對(duì)方達(dá)成行動(dòng)
試驗(yàn)用藥品是指用于臨床試驗(yàn)的試驗(yàn)藥物、對(duì)照藥品。試驗(yàn)用藥品滲透到了臨床試驗(yàn)過(guò)程中的每一個(gè)步驟,包括藥物的生產(chǎn)、包裝、運(yùn)輸、保存、使用、回收等。今天我們從臨床試驗(yàn)中
SSU是Study Start Up的縮寫(xiě),從最初的項(xiàng)目準(zhǔn)備,到啟動(dòng)訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準(zhǔn)備工作,對(duì)整個(gè)臨床研究項(xiàng)目的啟動(dòng)非常關(guān)鍵。負(fù)責(zé)這個(gè)關(guān)鍵階段工作的部門(mén)人員,就叫做SS
不少二三類(lèi)需要臨床的產(chǎn)品,客戶一聽(tīng)到臨床報(bào)價(jià)就退縮。既然這么貴,還不如自己做......事實(shí)真的是這樣嗎?臨床報(bào)價(jià)費(fèi)用都由哪些組成?費(fèi)用都誰(shuí)收走了?自己做又有哪些風(fēng)險(xiǎn)?文
行業(yè)資訊
?
?
?
?
?
?
知識(shí)分享
?
?
?
?
?
?
法規(guī)文件
?
?
?
?
?
?
八年
醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗(yàn)
聯(lián)系思途,免費(fèi)獲得專(zhuān)屬《落地解決方案》及報(bào)價(jià)
咨詢相關(guān)問(wèn)題或咨詢報(bào)價(jià),可以直接與我們聯(lián)系
思途CRO——醫(yī)療器械注冊(cè)臨床第三方平臺(tái)