臨床崗位科普|CRA/CTA/CRC/CRO/DM/PV/RA是什么意思?
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注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2025-04-02 閱讀量:次
最近幾年醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展特別快,新產(chǎn)品要上市都得經(jīng)過臨床試驗這一關。但很多企業(yè)最頭疼的就是患者招募這個環(huán)節(jié),有時候項目都準備好了,就是找不到合適的受試者。今天咱們就來聊聊這個話題,看看怎么才能把患者招募做得又快又好。
說到醫(yī)療器械臨床試驗,和藥品試驗還真不太一樣。比如心臟支架這類植入性器械,要找的患者必須符合特定病情,還得愿意配合長期隨訪。去年有個做骨科器械的朋友跟我吐槽,他們項目因為招不到足夠患者,硬是拖了半年多。這種情況在行業(yè)里太常見了,所以提前規(guī)劃好招募策略特別重要。
現(xiàn)在做患者招募得講究方法,不能光靠醫(yī)院貼海報這么簡單。我們發(fā)現(xiàn)最有效的是線上線下結合的方式,線上可以通過專業(yè)患者社區(qū)、醫(yī)療公眾號這些渠道,把試驗信息精準推送給潛在受試者。線下要和臨床中心深度合作,讓主治醫(yī)生幫忙推薦合適病例。去年有個糖尿病監(jiān)測設備項目,就是通過糖友社群快速招滿了受試者。
說到法規(guī)要求,2023年新修訂的《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》特別強調(diào)了受試者權益保護。招募材料不能有誘導性表述,風險告知必須完整清晰。我們遇到過有的企業(yè)因為招募廣告寫得太夸張,被監(jiān)管部門叫停整改。所以準備招募材料時,最好找專業(yè)CRO機構把把關,像思途CRO就有專門的法規(guī)團隊負責這塊。
患者依從性也是個關鍵點。有些試驗需要受試者定期回訪或者記錄數(shù)據(jù),中途退出的情況很常見。比較好的做法是提前設計好隨訪計劃,給受試者合理的交通補貼,必要時安排上門隨訪。去年一個家用呼吸機項目,就是通過靈活的隨訪安排把脫落率控制在了5%以內(nèi)。
現(xiàn)在智能穿戴設備這么火,很多新型醫(yī)療器械都開始用遠程隨訪技術。比如有些血糖儀、血壓計項目,通過APP自動上傳數(shù)據(jù),既方便患者又能保證數(shù)據(jù)質(zhì)量。這種創(chuàng)新方式對提高患者參與度很有幫助,也是未來的發(fā)展趨勢。
最后說說CRO機構的選擇問題。好的CRO不光能幫忙設計試驗方案,在患者招募上也有成熟的經(jīng)驗和渠道。像有些??祈椖?,CRO手里可能有現(xiàn)成的患者數(shù)據(jù)庫,能大大縮短招募時間。不過要注意的是,選CRO不能光看價格,得考察他們在特定領域的實操經(jīng)驗。
總之患者招募是個系統(tǒng)工程,需要提前規(guī)劃、多管齊下。把各個環(huán)節(jié)都做到位,臨床試驗進度才能有保障。最近聽說不少企業(yè)在嘗試數(shù)字化招募平臺,效果好像還不錯,這個咱們下次可以專門聊聊。
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