醫(yī)療器械分類調(diào)整后，注冊(cè)人常面臨臨床評(píng)價(jià)路徑的重新規(guī)劃。針對(duì)“某產(chǎn)品從二類升到三類，類別調(diào)整后的產(chǎn)品是否可采用自身臨床數(shù)據(jù)作為同品種臨床數(shù)據(jù)進(jìn)行臨床評(píng)價(jià)”這一問(wèn)題，需結(jié)合國(guó)內(nèi)法規(guī)及審評(píng)實(shí)踐綜合分析。根據(jù)現(xiàn)有法規(guī)和技術(shù)指導(dǎo)原則，答案是可實(shí)現(xiàn)的，但需滿足特定條件并遵循嚴(yán)格的評(píng)價(jià)流程。

法規(guī)框架下的可行性

根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（2021年修訂）及《醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則》，醫(yī)療器械分類調(diào)整后，若產(chǎn)品適用范圍未發(fā)生變更，其作為二類產(chǎn)品時(shí)的上市前和上市后臨床數(shù)據(jù)可作為支持升類后產(chǎn)品臨床評(píng)價(jià)的證據(jù)。這一規(guī)定體現(xiàn)了“風(fēng)險(xiǎn)受益平衡”原則，即在原有數(shù)據(jù)充分證明產(chǎn)品安全有效性的前提下，避免重復(fù)開(kāi)展臨床試驗(yàn)。

例如，若某二類醫(yī)療器械因分類目錄調(diào)整被劃為三類，注冊(cè)人可基于原注冊(cè)時(shí)提交的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)、上市后不良事件監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)及真實(shí)世界使用數(shù)據(jù)，通過(guò)等同性論證支持升類后的臨床評(píng)價(jià)。此時(shí)需重點(diǎn)對(duì)比升類前后產(chǎn)品的技術(shù)特征、適用范圍及生物學(xué)特性，確保二者在核心設(shè)計(jì)和使用條件上的一致性。

適用范圍變更的附加要求

若產(chǎn)品升類后適用范圍擴(kuò)大（如新增適應(yīng)癥、適用人群或使用場(chǎng)景），則需針對(duì)新增部分補(bǔ)充臨床證據(jù)。例如，原二類產(chǎn)品僅用于成人群體，升類后擴(kuò)展至兒童群體，需單獨(dú)提供兒童使用的安全有效性數(shù)據(jù)，此類數(shù)據(jù)可通過(guò)新增臨床試驗(yàn)或同品種器械的公開(kāi)文獻(xiàn)獲得。

《醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則》明確要求，即使采用自身歷史數(shù)據(jù)，仍需通過(guò)“臨床經(jīng)驗(yàn)數(shù)據(jù)”驗(yàn)證產(chǎn)品在真實(shí)使用中的風(fēng)險(xiǎn)可控性，包括分析原二類產(chǎn)品上市后的投訴、不良事件及糾正措施。例如，某血糖儀由二類升為三類后，若其上市后數(shù)據(jù)顯示測(cè)量誤差率符合三類器械標(biāo)準(zhǔn)，則可通過(guò)數(shù)據(jù)總結(jié)直接支持升類申請(qǐng)。

數(shù)據(jù)收集與分析的關(guān)鍵點(diǎn)

1. 數(shù)據(jù)完整性：需系統(tǒng)收集原二類產(chǎn)品的上市前研究數(shù)據(jù)（如實(shí)驗(yàn)室測(cè)試、動(dòng)物試驗(yàn)）、臨床試驗(yàn)報(bào)告，以及上市后監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)（如不良事件報(bào)告、用戶反饋）。

2. 分析方法：采用定量與定性結(jié)合的方式，重點(diǎn)評(píng)估以下內(nèi)容：

- 產(chǎn)品在正常使用條件下是否達(dá)到預(yù)期性能（如診斷準(zhǔn)確性、治療有效性）；

- 風(fēng)險(xiǎn)與受益的平衡是否可接受（如嚴(yán)重不良事件發(fā)生率是否在預(yù)期范圍內(nèi)）；

- 現(xiàn)有數(shù)據(jù)是否充分支持升類后的風(fēng)險(xiǎn)控制要求（如三類器械通常需更高證據(jù)等級(jí)）。

3. 等同性論證：需與同品種三類器械對(duì)比，涵蓋適用范圍、工作原理、材料、性能指標(biāo)及生物學(xué)特性等維度。若存在差異（如材料變更），需通過(guò)額外測(cè)試或文獻(xiàn)數(shù)據(jù)證明差異不影響安全有效性。

結(jié)論

醫(yī)療器械分類升級(jí)后，采用自身臨床數(shù)據(jù)作為同品種證據(jù)具有明確的法規(guī)和技術(shù)可行性，但需以數(shù)據(jù)充分性、適用范圍一致性及風(fēng)險(xiǎn)可控性為核心前提。注冊(cè)人應(yīng)嚴(yán)格遵循《醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則》的要求，系統(tǒng)整合歷史數(shù)據(jù)并開(kāi)展針對(duì)性分析，以確保升類后的臨床評(píng)價(jià)結(jié)論符合監(jiān)管預(yù)期。通過(guò)合理利用現(xiàn)有資料，既可避免重復(fù)研究資源浪費(fèi)，又能加速產(chǎn)品升級(jí)進(jìn)程，最終實(shí)現(xiàn)患者受益與風(fēng)險(xiǎn)控制的平衡。