臨床試驗(yàn)中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思?
盲法試驗(yàn)常用的有兩種:?jiǎn)蚊ぃ╯ingle blinding)和雙盲(double blinding),更嚴(yán)格的對(duì)照試驗(yàn)要用到三盲(triple blinding),在對(duì)照藥物和試驗(yàn)藥物劑型或外觀不同時(shí),還要用到雙盲雙模擬技
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來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2025-02-15 閱讀量:次
醫(yī)療器械的臨床應(yīng)用安全性與有效性始終是監(jiān)管的核心。作為二類(lèi)醫(yī)療器械的典型代表,半導(dǎo)體激光治療儀在上市前必須通過(guò)嚴(yán)格的審批流程,其中臨床試驗(yàn)是不可或缺的環(huán)節(jié)。這種設(shè)備通過(guò)特定波長(zhǎng)的激光作用于人體組織,常用于消炎鎮(zhèn)痛、創(chuàng)面修復(fù)等場(chǎng)景。其物理治療特性雖具有一定非侵入性?xún)?yōu)勢(shì),但激光能量的輸出參數(shù)、使用場(chǎng)景的適配性以及長(zhǎng)期使用的潛在風(fēng)險(xiǎn),均需通過(guò)科學(xué)驗(yàn)證確?;颊甙踩?。
需要,我國(guó)對(duì)醫(yī)療器械實(shí)施三級(jí)分類(lèi)管理,半導(dǎo)體激光治療儀因其直接作用于人體且能量輸出存在潛在風(fēng)險(xiǎn),被明確劃分為二類(lèi)醫(yī)療器械。第二類(lèi)器械需通過(guò)省級(jí)藥監(jiān)部門(mén)審批,且未被列入《免于臨床試驗(yàn)醫(yī)療器械目錄》。分類(lèi)依據(jù)主要考量設(shè)備的作用機(jī)制、預(yù)期用途及風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)。激光設(shè)備因能量輸出強(qiáng)度可能對(duì)組織產(chǎn)生熱效應(yīng)或光化學(xué)反應(yīng),其風(fēng)險(xiǎn)控制要求高于普通物理治療設(shè)備。
醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)旨在驗(yàn)證設(shè)備在真實(shí)醫(yī)療場(chǎng)景下的性能邊界。對(duì)于半導(dǎo)體激光治療儀,研究需明確其適應(yīng)癥范圍、禁忌癥篩查標(biāo)準(zhǔn)以及操作參數(shù)閾值。例如,針對(duì)不同皮膚類(lèi)型的患者,需驗(yàn)證激光穿透深度的安全性;對(duì)于慢性疼痛患者,需量化疼痛緩解程度與治療次數(shù)的關(guān)聯(lián)性。臨床試驗(yàn)結(jié)果需證明設(shè)備在預(yù)設(shè)條件下可實(shí)現(xiàn)預(yù)期療效,且不良事件發(fā)生率處于可控范圍。
生產(chǎn)企業(yè)需提交包含生物學(xué)評(píng)價(jià)、電磁兼容測(cè)試在內(nèi)的完整技術(shù)文檔。臨床試驗(yàn)報(bào)告必須符合《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》,采用多中心、隨機(jī)對(duì)照設(shè)計(jì),樣本量需滿足統(tǒng)計(jì)學(xué)要求。數(shù)據(jù)需涵蓋短期療效觀察與至少三個(gè)月的隨訪記錄,重點(diǎn)關(guān)注器械相關(guān)不良反應(yīng)的歸因分析。監(jiān)管部門(mén)對(duì)數(shù)據(jù)的真實(shí)性實(shí)施交叉核查,確保結(jié)論的科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)性。
除臨床數(shù)據(jù)外,企業(yè)需建立符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的質(zhì)量管理體系。生產(chǎn)過(guò)程需對(duì)激光器輸出功率、光斑均勻性等關(guān)鍵參數(shù)實(shí)施全流程監(jiān)控。每批次產(chǎn)品需進(jìn)行老化測(cè)試與穩(wěn)定性驗(yàn)證,確保臨床使用參數(shù)與實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)的一致性。監(jiān)管部門(mén)定期開(kāi)展飛行檢查,核查生產(chǎn)記錄與質(zhì)量控制文件的匹配度。
醫(yī)療器械分類(lèi)規(guī)則中有一個(gè)特殊原則——"最不利歸類(lèi)"原則。當(dāng)某個(gè)產(chǎn)品可能符合多個(gè)分類(lèi)時(shí),監(jiān)管部門(mén)會(huì)選擇風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)更高的類(lèi)別進(jìn)行管理。例如,某款激光設(shè)備若同時(shí)具備物理治療與診斷功能,將按照治療類(lèi)設(shè)備歸類(lèi)。這種歸類(lèi)邏輯體現(xiàn)了"謹(jǐn)慎監(jiān)管"的理念,確保潛在風(fēng)險(xiǎn)能被充分識(shí)別。值得注意的是,醫(yī)療器械分類(lèi)目錄并非一成不變,隨著技術(shù)發(fā)展,已有13類(lèi)產(chǎn)品在2017-2022年間完成了類(lèi)別調(diào)整,反映出監(jiān)管科學(xué)與時(shí)俱進(jìn)的特性。
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盲法試驗(yàn)常用的有兩種:?jiǎn)蚊ぃ╯ingle blinding)和雙盲(double blinding),更嚴(yán)格的對(duì)照試驗(yàn)要用到三盲(triple blinding),在對(duì)照藥物和試驗(yàn)藥物劑型或外觀不同時(shí),還要用到雙盲雙模擬技
剛接觸CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),??吹揭恍┯⑽念?lèi)專(zhuān)業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見(jiàn)的臨床試驗(yàn)專(zhuān)業(yè)術(shù)語(yǔ): CRO行業(yè)的常用術(shù)語(yǔ)解釋?zhuān)?1:新藥研發(fā)
SSU是Study Start Up的縮寫(xiě),從最初的項(xiàng)目準(zhǔn)備,到啟動(dòng)訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準(zhǔn)備工作,對(duì)整個(gè)臨床研究項(xiàng)目的啟動(dòng)非常關(guān)鍵。負(fù)責(zé)這個(gè)關(guān)鍵階段工作的部門(mén)人員,就叫做SS
試驗(yàn)用藥品是指用于臨床試驗(yàn)的試驗(yàn)藥物、對(duì)照藥品。試驗(yàn)用藥品滲透到了臨床試驗(yàn)過(guò)程中的每一個(gè)步驟,包括藥物的生產(chǎn)、包裝、運(yùn)輸、保存、使用、回收等。今天我們從臨床試驗(yàn)中
醫(yī)學(xué)的進(jìn)步是以研究為基礎(chǔ)的,這些研究在一定程度上賴(lài)于以人作為受試者的試驗(yàn)。--《赫爾辛基宣言》。Ⅰ期臨床研究目的是確定可用于臨床新藥的安全有效劑量與合理給藥方案。根據(jù)
不少二三類(lèi)需要臨床的產(chǎn)品,客戶(hù)一聽(tīng)到臨床報(bào)價(jià)就退縮。既然這么貴,還不如自己做......事實(shí)真的是這樣嗎?臨床報(bào)價(jià)費(fèi)用都由哪些組成?費(fèi)用都誰(shuí)收走了?自己做又有哪些風(fēng)險(xiǎn)?文
俗話說(shuō)“知己知彼,百戰(zhàn)不殆”,對(duì)于作為CRC的我們,自認(rèn)為對(duì)CRA其實(shí)已經(jīng)很了解了,但是在我們工作過(guò)程有一個(gè)角色平時(shí)接觸不到,但是卻又繞不開(kāi)躲不過(guò),尤其是面對(duì)滿屏EDC query的
大多數(shù)CRO公司在臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)啟動(dòng)會(huì)(SIV)上,常由CRA主導(dǎo)。作為一名有上進(jìn)心的CRA必須清楚的了解到臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)啟動(dòng)考察的流程,再分享一些本人在啟動(dòng)會(huì)考察的細(xì)節(jié),請(qǐng)看下文。
在臨床試驗(yàn)中,無(wú)論是監(jiān)查員、質(zhì)控人員或者項(xiàng)目管理人員到研究中心查看項(xiàng)目資料的時(shí)候,總會(huì)多多少少發(fā)現(xiàn)一些問(wèn)題,有些問(wèn)題可能大家都比較熟知,但處理手法五花八門(mén)的。處理
脫落是每個(gè)臨床試驗(yàn)中都會(huì)出現(xiàn)并且也最讓人頭痛的現(xiàn)象。但是是什么原因引起脫落而我們?cè)趺床拍軠p少脫落呢?那么我們來(lái)談一下,項(xiàng)目中常見(jiàn)的脫落問(wèn)題,希望能為各位項(xiàng)目人員提
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