體外診斷試劑ivd的貯存條件和運(yùn)輸要求
在我國,體外診斷試劑(IVD)是指:可單獨(dú)使用或與儀器、器具、設(shè)備或系統(tǒng)組合使用, 在疾病的預(yù)防、診斷、治療監(jiān)測、預(yù)后觀察、健康狀態(tài)評(píng)價(jià)以及遺傳性疾病的預(yù)測過程中, 用于對(duì)人體樣
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2025-01-05 閱讀量:次
國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心于2024年12月10日公開《EB病毒IgM抗體檢測試劑盒(電化學(xué)發(fā)光法)》產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審評(píng)報(bào)告,12月20日公開《EB 病毒衣殼抗原 IgG 抗體檢測試劑盒(電化學(xué)發(fā)光法)》,申請(qǐng)人:羅氏診斷公司 Roche Diagnostics GmbH。
《EB 病毒衣殼抗原 IgG 抗體檢測試劑盒(電化學(xué)發(fā)光法)》
本產(chǎn)品用于體外定性檢測人血清和血漿中的 EB 病毒(EBV)的 IgG 抗體(包括 VCA、EA 和 IEA 抗原的 IgG 抗體,但無法區(qū)分)。本產(chǎn)品用于輔助診斷傳染性單核細(xì)胞增多癥和判定 EBV 感染階段。
夾心法原理??倷z測時(shí)間:18 分鐘。第 1 次孵育:樣本、生物素化的 EBV-特異性重組抗原、釕復(fù)合物標(biāo)記的 EBV-特異性重組抗原形成夾心復(fù)合物。第 2 次孵育:加入包被鏈霉親合素的微粒后,該復(fù)合物通過生物素與鏈霉親合素的相互作用與固相結(jié)合。將反應(yīng)液吸入測量池中,通過電磁作用將微粒吸附在電極表面。除去未與微粒結(jié)合的物質(zhì)。給電極加以一定的電壓,使復(fù)合物化學(xué)發(fā)光,并通過光電倍增器測量發(fā)光強(qiáng)度。儀器通過軟件(比較由樣本反應(yīng)產(chǎn)物獲得的電化學(xué)發(fā)光信號(hào)值和先前定標(biāo)獲得的 cutoff 值)自動(dòng)計(jì)算檢測結(jié)果。
來源:NMPA
站點(diǎn)聲明
本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn),也不代表本網(wǎng)對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請(qǐng)于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。
在我國,體外診斷試劑(IVD)是指:可單獨(dú)使用或與儀器、器具、設(shè)備或系統(tǒng)組合使用, 在疾病的預(yù)防、診斷、治療監(jiān)測、預(yù)后觀察、健康狀態(tài)評(píng)價(jià)以及遺傳性疾病的預(yù)測過程中, 用于對(duì)人體樣
2021年2月5日,湖南省藥監(jiān)局分別與湖南省計(jì)量檢測研究院、湖南新領(lǐng)航檢測技術(shù)有限公司、湖南普瑞瑪藥物研究中心有限公司、深圳華通威國際檢驗(yàn)有限公司、南德認(rèn)證檢測(中國)有限公
為規(guī)范醫(yī)療器械(含體外診斷試劑)注冊(cè)管理,根據(jù)國家藥監(jiān)局《關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告》(2021年第121號(hào))、《關(guān)于公布體外診斷試劑注冊(cè)申報(bào)
體外診斷試劑臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)造假行為,怎么處罰?本文針對(duì)體外診斷試劑注冊(cè)環(huán)節(jié)的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)造假行為,一起來看看懲罰力度。
為進(jìn)一步規(guī)范體外診斷試劑的管理,國家藥監(jiān)局器審中心組織制定了《人類SDC2基因甲基化檢測試劑臨床試驗(yàn)資料技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)》、《異常凝血酶原測定試劑臨床試驗(yàn)資料技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)》
2016年起,醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)有冷鏈要求的體外診斷試劑實(shí)施了入庫驗(yàn)收制度,要求供應(yīng)商按照醫(yī)院規(guī)定的時(shí)間將產(chǎn)品送到科室,必須由試劑管理部門驗(yàn)收人員、科室人員雙方一起驗(yàn)收,驗(yàn)收要
國家藥監(jiān)局器審中心關(guān)于發(fā)布定性檢測體外診斷試劑分析性能評(píng)估等6項(xiàng)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則的通告(2022年第36號(hào)) 發(fā)布時(shí)間:2022-09-28 為進(jìn)一步規(guī)范定性檢測體外診斷試劑分析
2021年3月18日,國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)發(fā)布最新《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國務(wù)院令第739號(hào)),并自2021年6月1日起施行,對(duì)腫瘤NGS基因檢測有何影響?"
為規(guī)范醫(yī)療器械(含體外診斷試劑)注冊(cè)管理,根據(jù)國家藥監(jiān)局《關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告》(2021年第121號(hào))、《關(guān)于公布體外診斷試劑注冊(cè)申報(bào)
考慮到醫(yī)療器械注冊(cè)是時(shí)效性要求特別高的事項(xiàng),識(shí)別和選擇有資質(zhì)的機(jī)構(gòu)非常重要。本文所列機(jī)構(gòu)是獲國家級(jí)資質(zhì)認(rèn)證的醫(yī)療器械防護(hù)用品檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)名錄。
行業(yè)資訊
知識(shí)分享
法規(guī)文件
?
?
?
?
?
?
八年
醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗(yàn)
聯(lián)系思途,免費(fèi)獲得專屬《落地解決方案》及報(bào)價(jià)
咨詢相關(guān)問題或咨詢報(bào)價(jià),可以直接與我們聯(lián)系
思途CRO——醫(yī)療器械注冊(cè)臨床第三方平臺(tái)