【官方解讀】國家藥監(jiān)局詳細解讀2020版《藥品注冊管理辦法》
國家市場監(jiān)管總局于官網(wǎng)公布《藥品注冊管理辦法》(以下簡稱“辦法”)已于2020年7月1日起正式施行。國家藥監(jiān)局從《辦法》修訂的背景、思路、引入了哪些新理念和制度、有哪些鼓
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2024-11-15 閱讀量:次
近日,廣東省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布兩則關(guān)于七家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)暫停生產(chǎn)的通告,其中,包括注冊人委托生產(chǎn)企業(yè)。
通告顯示,近期,廣東省藥品監(jiān)督管理局組織開展醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢查,發(fā)現(xiàn)以下7家企業(yè)質(zhì)量管理體系存在嚴重缺陷,不符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》相關(guān)規(guī)定,廣東省藥品監(jiān)督管理局已依法采取責令暫停生產(chǎn)的控制措施。
其中,注冊人企業(yè)廣州市暨華醫(yī)療器械有限公司,2005年5月成立,公司主要以開發(fā)研制血液透析機及系列產(chǎn)品,包括血液透析機、血液透析/濾過機、血泵、血液灌流機、透析干粉等十幾項產(chǎn)品,獲得了“廣東省重點新產(chǎn)品證書”、“全國重點新產(chǎn)品證書”。
站點聲明
本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點,也不代表本網(wǎng)對其真實性負責。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務服務,提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務。
國家市場監(jiān)管總局于官網(wǎng)公布《藥品注冊管理辦法》(以下簡稱“辦法”)已于2020年7月1日起正式施行。國家藥監(jiān)局從《辦法》修訂的背景、思路、引入了哪些新理念和制度、有哪些鼓
從廣義講,遠程審核指使用遠程信息和通信技術(shù)提供完整的認證信息與服務,包括諸如遠程受理、遠程審核、遠程認證審核信息共享等所有認證審核活動;其中管理的重點和難點主要為
為服務中國(廣東)自由貿(mào)易試驗區(qū)和科創(chuàng)中心國家戰(zhàn)略,全面貫徹黨的十九大精神和總書記對廣東重要指示批示精神,深化供給側(cè)結(jié)構(gòu)性改革,建設(shè)健康中國,奮力實現(xiàn)“四個走在全
按照中共中央辦公廳和國務院辦公廳印發(fā)的《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》(廳字〔2017〕42號)和《國務院關(guān)于修改〈醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例〉的決定》(
醫(yī)療器械技術(shù)審評和注冊質(zhì)量管理體系現(xiàn)場核查(以下簡稱,注冊核查)是監(jiān)管部門對第Ⅱ類和第Ⅲ類醫(yī)療器械產(chǎn)品上市前的安全有效性進行評估的兩個重要環(huán)節(jié),也是注冊申請人能持
國家藥監(jiān)局關(guān)于貫徹實施《化妝品監(jiān)督管理條例》有關(guān)事項的公告(2020年 第144號)發(fā)布時間:2020-12-28,2020年6月29日,國務院頒布《化妝品監(jiān)督管理條例》(以下簡稱《條例》),自
據(jù)眾成數(shù)科統(tǒng)計,截至2021年12月31日,全國醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)數(shù)量達28954家,較2020年的25440家同比增長13.8%。其中,可生產(chǎn)Ⅰ類產(chǎn)品企業(yè)19569家,可生產(chǎn)Ⅱ類產(chǎn)品13971家,可生產(chǎn)Ⅲ類產(chǎn)品
2018年11月國務院印發(fā)了《國務院關(guān)于支持自由貿(mào)易試驗區(qū)深化改革創(chuàng)新若干措施的通知》(國發(fā)[2018]38號),提出了一系列自貿(mào)試驗區(qū)改革創(chuàng)新政策措施,其中第三十五條明確“將臺灣地
無菌醫(yī)療器械因其直接或間接與人體血液或肌體相接觸的特殊性,決定了必須對其從生產(chǎn)場地到生產(chǎn)環(huán)節(jié)等的嚴格要求和控制。因此,為了保證生產(chǎn)場地和生產(chǎn)環(huán)節(jié)等符合無菌醫(yī)療器械
前幾天發(fā)布的醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例(修訂草案)依舊沸沸揚揚,對CRO公司的利弊也不小。本文是我們在草案出來后做的一些文章,目前正式出臺版本還沒有,但是總體和草案版本沒有
行業(yè)資訊
知識分享
八年
醫(yī)療器械服務經(jīng)驗
聯(lián)系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價
咨詢相關(guān)問題或咨詢報價,可以直接與我們聯(lián)系
思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺