化妝品新原料注冊(cè)備案怎么做?分享申報(bào)材料及注冊(cè)流程
2020年6月29日,國務(wù)院發(fā)布《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國令第727號(hào)),規(guī)定化妝品新原料需向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)注冊(cè)或者備案后才能用于化妝品中。
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2024-10-25 閱讀量:次
昨天寫了一篇自己關(guān)于赫爾辛基宣言的理解,被網(wǎng)友提醒:尊重從改變稱謂開始,新版“參與者”vs舊版“受試者”。所以抓緊學(xué)習(xí)了新版宣言,并重點(diǎn)研習(xí)了這一塊,今天就來分享一下學(xué)習(xí)心得。
1.責(zé)任承擔(dān)主體的明確界定:進(jìn)一步強(qiáng)調(diào)保護(hù)研究參與者隱私的責(zé)任必須始終由醫(yī)生或其他研究者承擔(dān)。突出了研究者在隱私保護(hù)方面的不可推卸的責(zé)任,防止因參與者的同意而減輕研究者的保護(hù)義務(wù),相較于以往版本,對(duì)責(zé)任的歸屬更為堅(jiān)定明確。
2. 保護(hù)范圍的擴(kuò)大或細(xì)化傾向:隨著信息技術(shù)的發(fā)展和醫(yī)學(xué)研究中數(shù)據(jù)使用的增加,對(duì)參與者隱私信息的范疇進(jìn)行了更廣泛的界定和細(xì)化列舉。例如,除了傳統(tǒng)的個(gè)人身份信息、醫(yī)療記錄等,可能對(duì)基因信息、生物樣本信息的隱私保護(hù)提出更明確的要求。因?yàn)檫@些信息具有高度的敏感性和獨(dú)特性,對(duì)于參與者的個(gè)人隱私和權(quán)益具有重大影響。
3. 對(duì)特殊群體隱私的特別關(guān)注:更多地關(guān)注特殊群體(如兒童、孕婦、老年人、殘疾人、精神疾病患者等)的隱私保護(hù)。這些群體由于自身的生理、心理或社會(huì)地位等,在隱私保護(hù)方面可能面臨更高的風(fēng)險(xiǎn),針對(duì)這些特殊群體的隱私保護(hù)制定了更具體的措施和要求。
4. 數(shù)據(jù)存儲(chǔ)與傳輸?shù)囊螅涸诋?dāng)今數(shù)字化時(shí)代,醫(yī)學(xué)研究中涉及大量的數(shù)據(jù)存儲(chǔ)和傳輸。修訂版對(duì)研究過程中參與者隱私數(shù)據(jù)的存儲(chǔ)方式、存儲(chǔ)期限、加密措施以及數(shù)據(jù)傳輸?shù)陌踩赖确矫嫣岢隽烁鼑?yán)格的要求,以防止數(shù)據(jù)泄露和濫用。
5.新興技術(shù)的倫理考量:對(duì)于一些新興的技術(shù)應(yīng)用,如人工智能輔助醫(yī)學(xué)研究、遠(yuǎn)程醫(yī)療研究等,對(duì)其涉及的參與者隱私問題進(jìn)行了專門的倫理考量和規(guī)定。確保在利用新技術(shù)推動(dòng)醫(yī)學(xué)研究的同時(shí),不會(huì)侵犯參與者的隱私權(quán)益。
6. 與國際法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的銜接更緊密:
(1)國際協(xié)調(diào)一致性:隨著全球醫(yī)學(xué)研究的合作日益增多,新修訂版更加注重與國際上其他相關(guān)隱私保護(hù)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的銜接與協(xié)調(diào)。有助于確保在跨國界的醫(yī)學(xué)研究中,參與者的隱私能夠得到一致的保護(hù),避免因不同國家或地區(qū)的法規(guī)差異而導(dǎo)致的保護(hù)漏洞。
(2)合規(guī)監(jiān)督加強(qiáng):強(qiáng)調(diào)研究者和研究機(jī)構(gòu)必須遵守所在國家或地區(qū)的倫理、法律與監(jiān)管規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn),同時(shí)任何國家或國際的倫理、法律或監(jiān)管要求均不得削弱或取消對(duì)研究參與者隱私的保護(hù)。并且可能加強(qiáng)了對(duì)隱私保護(hù)合規(guī)情況的監(jiān)督和審查機(jī)制,以確保規(guī)定的有效落實(shí)。
以上僅是個(gè)人一點(diǎn)粗淺的學(xué)習(xí)心得,具體不同之處,還需要進(jìn)一步深入研讀,還望各位前輩同仁給與指導(dǎo)。
作者:新貓
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2020年6月29日,國務(wù)院發(fā)布《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國令第727號(hào)),規(guī)定化妝品新原料需向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)注冊(cè)或者備案后才能用于化妝品中。
2020年3月17日國家藥監(jiān)局發(fā)布了關(guān)于醫(yī)療器械主文檔登記事項(xiàng)的公告(2021年第36號(hào)),之前給大家介紹過醫(yī)療器械主文檔的主要內(nèi)容、適用的產(chǎn)品注冊(cè)類型等信息。今天我們?cè)賮硐虼蠹医?/p>
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