關于發(fā)布凝血分析儀等12個醫(yī)療器械產品注冊技術審查指導原則的通知(食藥監(jiān)辦械函[2012]210號 )
為加強對醫(yī)療器械產品注冊工作的監(jiān)督和指導,進一步提高注冊審查質量,國家食品藥品監(jiān)督管理局組織制定了凝血分析儀等12個醫(yī)療器械產品注冊技術審查指導原則(詳見附件),現予
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2024-10-18 閱讀量:次
1、10月9日,廣東省人民政府辦公廳印發(fā)《關于進一步推動廣東生物醫(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展的行動方案》(以下簡稱《行動方案》)。《行動方案》提出加大創(chuàng)新藥械全鏈條支持、加快創(chuàng)新平臺和基礎設施建設等38條舉措?!缎袆臃桨浮访鞔_,有條件的地市對創(chuàng)新藥械臨床前研究、臨床試驗、審批獲證、產業(yè)化落地、推廣應用等全鏈條各環(huán)節(jié)予以政策、資金等支持;統(tǒng)籌省科技創(chuàng)新戰(zhàn)略、產業(yè)創(chuàng)新能力建設、產業(yè)基礎再造等專項資金,謀劃布局“高端醫(yī)療器械”等新一輪省重點領域研發(fā)計劃專項等。
2、10月8日,工業(yè)和信息化部辦公廳、國家衛(wèi)生健康委辦公廳發(fā)布《關于開展2024年高端醫(yī)療裝備推廣應用項目申報工作的通知》(以下簡稱《通知》)?!锻ㄖ诽岢?,面向典型應用場景,遴選一批高端醫(yī)療裝備技術創(chuàng)新與臨床應用水平處于全國前列,對高端醫(yī)療裝備醫(yī)工協(xié)同創(chuàng)新、中試驗證、臨床研究、迭代升級與推廣應用等具有較強引領帶動作用的項目。本年度重點開展診斷檢驗、治療、監(jiān)護與生命支持、養(yǎng)老康復、人工智能輔助診療5個方向的高端醫(yī)療裝備推廣應用。根據《通知》,2024年重點產品涉及磁共振、CT、PET/CT、腔鏡手術機器人、骨科導航機器人、ECMO、人工耳蝸等。
3、10月8日,國家藥監(jiān)局綜合司發(fā)布通知顯示,國家藥監(jiān)局批準了兩項醫(yī)療器械行業(yè)標準制修訂項目立項,分別為《采用腦機接口技術的醫(yī)療器械術語及定義》和《采用腦機接口技術的醫(yī)療器械具備閉環(huán)功能的植入式神經刺激器感知與響應性能測試方法》。
4、10月8日,國家藥監(jiān)局發(fā)布公告,公布YY0271.2—2024《牙科學水基水門汀第2部分:樹脂改性水門汀》、YY0790—2024《血液灌流設備》等34項醫(yī)療器械行業(yè)標準,其中,修訂標準21項,制定標準13項。
1、10月9日,國家藥監(jiān)局發(fā)布公告,依據企業(yè)申請,注銷3家企業(yè)共7個產品的醫(yī)療器械注冊證,包括古莎齒科有限公司的齒科粘接劑(注冊證編號:國械注準20153171861)、深圳市沃爾德外科醫(yī)療器械技術有限公司的鈦合金通用脊柱內固定系統(tǒng)(注冊證編號:國械注準20153131764)、亞太醫(yī)療器材科技股份有限公司的空心螺釘及配件(注冊證編號:國械注許20173130326)等。
2、10月8日,國家藥監(jiān)局發(fā)布公告稱,近期對韓國碩月醫(yī)療株式會社(以下簡稱碩月醫(yī)療)、韓國碩祺醫(yī)療株式會社(以下簡稱碩祺醫(yī)療)開展現場檢查,碩月醫(yī)療的檢查品種為牙科種植體系統(tǒng)(注冊證號:國械注進20153171003)和膨體聚四氟乙烯面部植入物(注冊證號:國械注進20193130136),碩祺醫(yī)療的檢查品種為膨體聚四氟乙烯面部植入物(注冊證號:國械注進20243130468)。檢查發(fā)現,碩月醫(yī)療在文件管理、設計開發(fā)等方面存在質量管理體系嚴重缺陷,碩祺醫(yī)療在機構和人員管理、設備管理等方面存在質量管理體系嚴重缺陷,相關產品存在質量安全隱患。國家藥監(jiān)局決定自9月30日起,暫停進口、經營和使用上述兩家企業(yè)的涉事3個產品。
1、10月14日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《2024年9月進口第一類醫(yī)療器械產品備案信息》,涉及SFXRAYLIMITED的醫(yī)用射線防護用具等166個產品。
2、近期,國家藥監(jiān)局發(fā)布8期醫(yī)療器械批準證明文件送達信息,共包括529個受理號,涉及北京先瑞達醫(yī)療科技有限公司的藥物洗脫外周球囊擴張導管等產品。
1、10月11日,中國證監(jiān)會發(fā)布批復,同意汕頭市超聲儀器研究所股份有限公司(以下簡稱汕頭超聲)的首次公開發(fā)行股票注冊申請。汕頭超聲招股書顯示,該公司擬在創(chuàng)業(yè)板募資3.1146億元,用于“醫(yī)用成像產品研發(fā)及產業(yè)化建設項目”等4個項目。汕頭超聲成立于1982年,專業(yè)從事醫(yī)學影像設備、工業(yè)無損檢測設備的研發(fā)、生產和銷售。
2、10月9日,廣東精美醫(yī)療科技有限公司在其官方微信公眾號“精美醫(yī)療”發(fā)布消息稱,該公司于近日完成近億元A輪融資,所籌資金將主要用于加大研發(fā)投入、擴大生產規(guī)模以及加強市場推廣力度。據悉,該公司成立于2011年,致力于為口腔治療提供整套微動力解決方案,以“牙科動力系統(tǒng)+耗材”的產品組合滿足口腔全科的基礎治療需要。
3、近期,國家藥監(jiān)局網站發(fā)布了3則醫(yī)療器械企業(yè)主動召回信息,涉及奧林巴斯醫(yī)療株式會社的電子上消化道內窺鏡等產品,相關產品均未在中國銷售。
來源:中國食品藥品網
站點聲明
本網站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網贊同其觀點,也不代表本網對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內容、版權或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內與本站聯(lián)系,本網將迅速給您回應并做相關處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產品政策與法規(guī)規(guī)事務服務,提供產品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務。
為加強對醫(yī)療器械產品注冊工作的監(jiān)督和指導,進一步提高注冊審查質量,國家食品藥品監(jiān)督管理局組織制定了凝血分析儀等12個醫(yī)療器械產品注冊技術審查指導原則(詳見附件),現予
為了確保醫(yī)療器械在生命周期內的安全及有效性,注冊人應在設計開發(fā)中對其使用期限予以驗證。使用期限的驗證是醫(yī)療器械可靠性研究的重要組成部分,制定并驗證合理的使用期限有
本文由瑞賽得整理,感謝整理者的辛勤勞動。下文是全國各大醫(yī)療器械檢測所的聯(lián)系方式,也是藥監(jiān)局認可的醫(yī)療器械檢測所聯(lián)系方式,有需求,自行查看。
中國是世界上最有潛力的醫(yī)療器械市場及最大市場之一,許多醫(yī)療器械進出口貿易商或國外有實力的企業(yè)希望能夠按照中國藥監(jiān)局醫(yī)療器械注冊監(jiān)管要求獲得中國市場的上市準入??紤]
醫(yī)療器械注冊費是行政性收費,按照注冊單元收取,部分省份不收取醫(yī)療器械注冊費用,絕大部分省份還是收取的。本篇文章統(tǒng)計了截止到2022年1月5日各地醫(yī)療器械注冊收費標準。
2020年3月17日國家藥監(jiān)局發(fā)布了關于醫(yī)療器械主文檔登記事項的公告(2021年第36號),之前給大家介紹過醫(yī)療器械主文檔的主要內容、適用的產品注冊類型等信息。今天我們再來向大家介
中國能排進世界十大醫(yī)療器械制造強國嗎?暫時還不能,因為排進前十的國家都有許多知名械企和世界級醫(yī)療器械巨頭;而中國比較出名的可能只有邁瑞了,其他械企仍需努力了。下面
2021年2月5日,湖南省藥監(jiān)局分別與湖南省計量檢測研究院、湖南新領航檢測技術有限公司、湖南普瑞瑪藥物研究中心有限公司、深圳華通威國際檢驗有限公司、南德認證檢測(中國)有限公
為規(guī)范醫(yī)療器械(含體外診斷試劑)注冊管理,根據國家藥監(jiān)局《關于公布醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告》(2021年第121號)、《關于公布體外診斷試劑注冊申報
本文介紹了歐盟醫(yī)療器械新法規(guī)MDR相比于將替代的MDD法規(guī)的幾點新增要求。建議收藏學習。明年5月份起,Medical Devices Regulation(MDR)(2017/745/ EU)將替代原本的Medical Devices Directive (93
行業(yè)資訊
知識分享
八年
醫(yī)療器械服務經驗
聯(lián)系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價
咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯(lián)系
思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺