臨床崗位科普|CRA/CTA/CRC/CRO/DM/PV/RA是什么意思?
大多數(shù)剛畢業(yè)的同學(xué)在準(zhǔn)備進(jìn)入臨研圈的時(shí)候,一定會(huì)被鋪天蓋地的行業(yè)專有名詞搞得暈頭轉(zhuǎn)向。什么CRA/CTA/CRC/CRO,都是什么鬼?CEO和COO我倒是知道,請(qǐng)問貴司CEO接受應(yīng)屆生嗎?
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來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2024-10-15 閱讀量:次
在醫(yī)療器械的臨床評(píng)價(jià)過(guò)程中,申報(bào)產(chǎn)品與對(duì)比器械的比對(duì)是一項(xiàng)重要的環(huán)節(jié)。通過(guò)對(duì)比分析,可以驗(yàn)證申報(bào)產(chǎn)品的安全性和有效性,確保其符合相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的要求。然而,在進(jìn)行比對(duì)時(shí),所用的數(shù)據(jù)和信息是否需要授權(quán)是一個(gè)值得關(guān)注的問題。本文將詳細(xì)探討這一問題,幫助讀者更好地理解臨床評(píng)價(jià)中數(shù)據(jù)和信息的使用要求。
首先,臨床評(píng)價(jià)中申報(bào)產(chǎn)品與對(duì)比器械進(jìn)行比對(duì)時(shí)所用的數(shù)據(jù)和信息是否需要授權(quán),取決于數(shù)據(jù)和信息的公開性。如果對(duì)比器械的相關(guān)信息和數(shù)據(jù)為公開發(fā)表的文獻(xiàn)、數(shù)據(jù)、信息等,無(wú)需授權(quán)。公開發(fā)表的文獻(xiàn)通常包括學(xué)術(shù)期刊文章、會(huì)議論文、專利文件等,這些資料可以通過(guò)公開渠道獲取,其內(nèi)容已經(jīng)經(jīng)過(guò)同行評(píng)議和公開發(fā)布,具有較高的可信度。研究者在使用這些公開數(shù)據(jù)時(shí),只需確保引用和引用格式的正確性,無(wú)需另行獲取授權(quán)。此外,公開數(shù)據(jù)的使用也有助于提高研究的透明度和可重復(fù)性,便于其他研究者進(jìn)行驗(yàn)證和參考。
其次,如果對(duì)比器械的相關(guān)信息和數(shù)據(jù)為非公開數(shù)據(jù)和信息,則需提供數(shù)據(jù)使用授權(quán)書,以保證數(shù)據(jù)來(lái)源的合法性。非公開數(shù)據(jù)通常包括企業(yè)內(nèi)部的測(cè)試報(bào)告、臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)、技術(shù)文檔等,這些數(shù)據(jù)未經(jīng)過(guò)公開發(fā)布,其內(nèi)容和來(lái)源具有一定的保密性和專屬性。研究者在使用這些非公開數(shù)據(jù)時(shí),必須事先與數(shù)據(jù)提供方簽訂數(shù)據(jù)使用授權(quán)書,明確數(shù)據(jù)的使用范圍、期限和保密要求。通過(guò)這種方式,可以確保數(shù)據(jù)的合法使用,避免因未經(jīng)授權(quán)使用數(shù)據(jù)而引發(fā)的法律糾紛和知識(shí)產(chǎn)權(quán)問題。此外,數(shù)據(jù)使用授權(quán)書還可以保護(hù)數(shù)據(jù)提供方的合法權(quán)益,確保其數(shù)據(jù)不被濫用或泄露。
在臨床評(píng)價(jià)中,申報(bào)產(chǎn)品與對(duì)比器械的比對(duì)需要使用大量的數(shù)據(jù)和信息,這些數(shù)據(jù)和信息的來(lái)源和合法性直接影響到評(píng)價(jià)結(jié)果的可信度和有效性。因此,研究者在選擇和使用數(shù)據(jù)時(shí)應(yīng)格外謹(jǐn)慎,確保數(shù)據(jù)的合法性和可靠性。對(duì)于公開發(fā)表的文獻(xiàn)和數(shù)據(jù),研究者應(yīng)通過(guò)正規(guī)渠道獲取,并確保引用的正確性和完整性。對(duì)于非公開數(shù)據(jù),研究者應(yīng)與數(shù)據(jù)提供方簽訂數(shù)據(jù)使用授權(quán)書,明確數(shù)據(jù)的使用范圍和保密要求。此外,研究者還應(yīng)建立完善的數(shù)據(jù)管理機(jī)制,確保數(shù)據(jù)的完整性和安全性,避免數(shù)據(jù)丟失或泄露。
總之,臨床評(píng)價(jià)中申報(bào)產(chǎn)品與對(duì)比器械進(jìn)行比對(duì)時(shí)所用的數(shù)據(jù)和信息是否需要授權(quán),取決于數(shù)據(jù)的公開性。如果數(shù)據(jù)為公開發(fā)表的文獻(xiàn)、數(shù)據(jù)、信息等,無(wú)需授權(quán);如果數(shù)據(jù)為非公開數(shù)據(jù)和信息,則需提供數(shù)據(jù)使用授權(quán)書,以保證數(shù)據(jù)來(lái)源的合法性。通過(guò)合理使用和管理數(shù)據(jù),研究者可以確保臨床評(píng)價(jià)的科學(xué)性和可靠性,為醫(yī)療器械的安全性和有效性提供有力的證據(jù)支持。研究者應(yīng)繼續(xù)加強(qiáng)數(shù)據(jù)管理和法律法規(guī)的學(xué)習(xí),確保臨床評(píng)價(jià)工作的順利進(jìn)行,為醫(yī)療器械的研發(fā)和應(yīng)用提供更加科學(xué)和規(guī)范的支持。
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盲法試驗(yàn)常用的有兩種:?jiǎn)蚊ぃ╯ingle blinding)和雙盲(double blinding),更嚴(yán)格的對(duì)照試驗(yàn)要用到三盲(triple blinding),在對(duì)照藥物和試驗(yàn)藥物劑型或外觀不同時(shí),還要用到雙盲雙模擬技
前面文章介紹過(guò)復(fù)腫的SSU立項(xiàng)流程,立項(xiàng)通過(guò)以后就可以進(jìn)行下面三步了,分別是:倫理審查申請(qǐng),遺傳辦申請(qǐng)(如需),合同審查申請(qǐng)。在復(fù)腫的伊柯夫網(wǎng)站上,立項(xiàng)通過(guò)后,這三步
1.定義 嚴(yán)重不良事件(Serious Advers Event,SAE) :指受試者接受試驗(yàn)用藥品后出現(xiàn)死亡、危及生命、永久或者嚴(yán)重的殘疾或者功能喪失、受試者需要住院治療或者延長(zhǎng)住院時(shí)間,以及先天性
因?yàn)镾SU階段,有好多細(xì)節(jié)機(jī)構(gòu)的官網(wǎng)上不會(huì)告訴你,你也不可能遇到不懂的問題就去問你的研究護(hù)士,因?yàn)樗齻內(nèi)司稚蠋资畟€(gè)項(xiàng)目,很容易被問得沒有耐心,這也是我想把一點(diǎn)經(jīng)驗(yàn)記
剛接觸CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),??吹揭恍┯⑽念悓I(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語(yǔ): CRO行業(yè)的常用術(shù)語(yǔ)解釋: 1:新藥研發(fā)
試驗(yàn)用藥品是指用于臨床試驗(yàn)的試驗(yàn)藥物、對(duì)照藥品。試驗(yàn)用藥品滲透到了臨床試驗(yàn)過(guò)程中的每一個(gè)步驟,包括藥物的生產(chǎn)、包裝、運(yùn)輸、保存、使用、回收等。今天我們從臨床試驗(yàn)中
SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項(xiàng)目準(zhǔn)備,到啟動(dòng)訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準(zhǔn)備工作,對(duì)整個(gè)臨床研究項(xiàng)目的啟動(dòng)非常關(guān)鍵。負(fù)責(zé)這個(gè)關(guān)鍵階段工作的部門人員,就叫做SS
不少二三類需要臨床的產(chǎn)品,客戶一聽到臨床報(bào)價(jià)就退縮。既然這么貴,還不如自己做......事實(shí)真的是這樣嗎?臨床報(bào)價(jià)費(fèi)用都由哪些組成?費(fèi)用都誰(shuí)收走了?自己做又有哪些風(fēng)險(xiǎn)?文
俗話說(shuō)“知己知彼,百戰(zhàn)不殆”,對(duì)于作為CRC的我們,自認(rèn)為對(duì)CRA其實(shí)已經(jīng)很了解了,但是在我們工作過(guò)程有一個(gè)角色平時(shí)接觸不到,但是卻又繞不開躲不過(guò),尤其是面對(duì)滿屏EDC query的
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