臨床崗位科普|CRA/CTA/CRC/CRO/DM/PV/RA是什么意思?
大多數(shù)剛畢業(yè)的同學(xué)在準(zhǔn)備進(jìn)入臨研圈的時(shí)候,一定會(huì)被鋪天蓋地的行業(yè)專有名詞搞得暈頭轉(zhuǎn)向。什么CRA/CTA/CRC/CRO,都是什么鬼?CEO和COO我倒是知道,請(qǐng)問(wèn)貴司CEO接受應(yīng)屆生嗎?
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2024-09-17 閱讀量:次
引言:在臨床試驗(yàn)中,確保數(shù)據(jù)的完整性和真實(shí)性至關(guān)重要,而稽查軌跡正是實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)的關(guān)鍵工具之一。根據(jù)《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GCP)的規(guī)定,稽查軌跡是指能夠追溯還原事件發(fā)生過(guò)程的記錄。這一定義雖然簡(jiǎn)潔明了,但在實(shí)際應(yīng)用中,特別是涉及電子數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)時(shí),稽查軌跡的概念變得更加豐富和具體。例如,《臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理工作技術(shù)指南》中對(duì)其描述得更為詳盡,強(qiáng)調(diào)稽查軌跡是一種計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的基本功能,指的是系統(tǒng)采用帶有時(shí)間戳記的電子記錄,用于獨(dú)立追溯用戶對(duì)數(shù)據(jù)的操作歷史,包括輸入、修改或刪除的行為。這意味著任何數(shù)據(jù)的變更都會(huì)被記錄,并且不會(huì)覆蓋原始記錄,確保數(shù)據(jù)的歷史狀態(tài)得以保留。
稽查軌跡,指能夠追溯還原事件發(fā)生過(guò)程的記錄。
單從GCP的術(shù)語(yǔ)定義來(lái)看,可能對(duì)稽查軌跡還是沒(méi)有比較具體的認(rèn)知,《臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理工作技術(shù)指南》(點(diǎn)擊文末閱讀原文查看)中對(duì)稽查軌跡的定義描述則更為具體:
稽查軌跡(Audit Trail):是計(jì)算機(jī)系統(tǒng)(如數(shù)據(jù)管理系統(tǒng))的基本功能。是指系統(tǒng)采用安全的和計(jì)算機(jī)產(chǎn)生的帶有時(shí)間烙印的電子記錄,以便能夠獨(dú)立追溯系統(tǒng)用戶輸入、修改或刪除每一條電子數(shù)據(jù)記錄的日期、時(shí)間以及修改原因,以便日后數(shù)據(jù)的重現(xiàn)。任何記錄的改變都不會(huì)使過(guò)去的記錄被掩蓋或消失。只要受試者的電子記錄保存不變。
《臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理工作技術(shù)指南》另一段關(guān)于臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)稽查軌跡的描述,可以加深對(duì)稽查軌跡的理解:
臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的稽查軌跡(Audit Trail),從第一次的數(shù)據(jù)錄入以及每一次的更改、刪除或增加,都必須保留在臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)庫(kù)系統(tǒng)中?;檐壽E應(yīng)包括更改的日期、時(shí)間、更改人、更改原因、更改前數(shù)據(jù)值、更改后數(shù)據(jù)值。此稽查軌跡為系統(tǒng)保護(hù),不允許任何人為的修改和編輯。稽查軌跡記錄應(yīng)存檔并可查詢。
答:當(dāng)然不是,稽查軌跡對(duì)GXP管理都尤其重要。國(guó)家針對(duì)不同工作范疇給出了廣義和狹義的定義:
(1)《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》(2020年第57號(hào))稽查軌跡是指能夠追溯還原事件發(fā)生過(guò)程的記錄。
(2)《GCP 稽查國(guó)際指南》里面稽查軌跡的定義是指允許重建事件經(jīng)過(guò)的文件(引用ICH GCP的定義)。
(3)2016年7月27日《總局關(guān)于發(fā)布臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理工作技術(shù)指南的通告》(2016年第112號(hào))、《總局關(guān)于發(fā)布臨床試驗(yàn)的電子數(shù)據(jù)采集技術(shù)指導(dǎo)原則的通告》以及《總局關(guān)于發(fā)布藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計(jì)分析的計(jì)劃和報(bào)告指導(dǎo)原則的通告》均指出,稽查軌跡是指系統(tǒng)采用安全的和計(jì)算機(jī)產(chǎn)生的帶有時(shí)間烙印的電子記錄,以便能夠獨(dú)立追溯系統(tǒng)用戶輸入、修改或刪除每一條電子數(shù)據(jù)記錄的日期、時(shí)間以及修改原因,以便日后數(shù)據(jù)的重現(xiàn)。任何記錄的改變都不會(huì)使過(guò)去的記錄被掩蓋或消失。
(4)《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》里面的稽查軌跡是指按照時(shí)間順序?qū)ο到y(tǒng)活動(dòng)進(jìn)行連續(xù)記錄,該記錄足以重建、回顧、檢查系統(tǒng)活動(dòng)的過(guò)程,以便于掌握可能影響最終結(jié)果的活動(dòng)及操作環(huán)境的改變。
稽查軌跡是臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理中不可或缺的一個(gè)組成部分,它通過(guò)記錄數(shù)據(jù)的每一次變更,確保數(shù)據(jù)的真實(shí)性、完整性和一致性?;檐壽E的概念不僅在臨床試驗(yàn)中有著廣泛的應(yīng)用,在藥物研發(fā)的其他階段也同樣重要。正確理解和運(yùn)用稽查軌跡,可以幫助研究人員更好地遵守GCP等相關(guān)規(guī)范,提高研究質(zhì)量,同時(shí)也為后續(xù)的數(shù)據(jù)審核和稽查提供了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。因此,無(wú)論是研究機(jī)構(gòu)還是監(jiān)管機(jī)構(gòu),都應(yīng)當(dāng)重視稽查軌跡的作用,確保其在實(shí)際操作中的有效實(shí)施。
站點(diǎn)聲明
本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn),也不代表本網(wǎng)對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問(wèn)題請(qǐng)于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。
大多數(shù)剛畢業(yè)的同學(xué)在準(zhǔn)備進(jìn)入臨研圈的時(shí)候,一定會(huì)被鋪天蓋地的行業(yè)專有名詞搞得暈頭轉(zhuǎn)向。什么CRA/CTA/CRC/CRO,都是什么鬼?CEO和COO我倒是知道,請(qǐng)問(wèn)貴司CEO接受應(yīng)屆生嗎?
盲法試驗(yàn)常用的有兩種:?jiǎn)蚊ぃ╯ingle blinding)和雙盲(double blinding),更嚴(yán)格的對(duì)照試驗(yàn)要用到三盲(triple blinding),在對(duì)照藥物和試驗(yàn)藥物劑型或外觀不同時(shí),還要用到雙盲雙模擬技
前面文章介紹過(guò)復(fù)腫的SSU立項(xiàng)流程,立項(xiàng)通過(guò)以后就可以進(jìn)行下面三步了,分別是:倫理審查申請(qǐng),遺傳辦申請(qǐng)(如需),合同審查申請(qǐng)。在復(fù)腫的伊柯夫網(wǎng)站上,立項(xiàng)通過(guò)后,這三步
1.定義 嚴(yán)重不良事件(Serious Advers Event,SAE) :指受試者接受試驗(yàn)用藥品后出現(xiàn)死亡、危及生命、永久或者嚴(yán)重的殘疾或者功能喪失、受試者需要住院治療或者延長(zhǎng)住院時(shí)間,以及先天性
因?yàn)镾SU階段,有好多細(xì)節(jié)機(jī)構(gòu)的官網(wǎng)上不會(huì)告訴你,你也不可能遇到不懂的問(wèn)題就去問(wèn)你的研究護(hù)士,因?yàn)樗齻內(nèi)司稚蠋资畟€(gè)項(xiàng)目,很容易被問(wèn)得沒(méi)有耐心,這也是我想把一點(diǎn)經(jīng)驗(yàn)記
剛接觸CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),??吹揭恍┯⑽念悓I(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見(jiàn)的臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語(yǔ): CRO行業(yè)的常用術(shù)語(yǔ)解釋: 1:新藥研發(fā)
根據(jù)受試者的某些個(gè)特征,將特征相同或相似的受試者歸入同一個(gè)區(qū)組,然后對(duì)同一個(gè)區(qū)組內(nèi)的受試者實(shí)施隨機(jī)化分組的方法,稱為區(qū)組隨機(jī)化(blocked randomization)。比如有些研究中采
試驗(yàn)用藥品是指用于臨床試驗(yàn)的試驗(yàn)藥物、對(duì)照藥品。試驗(yàn)用藥品滲透到了臨床試驗(yàn)過(guò)程中的每一個(gè)步驟,包括藥物的生產(chǎn)、包裝、運(yùn)輸、保存、使用、回收等。今天我們從臨床試驗(yàn)中
SSU是Study Start Up的縮寫(xiě),從最初的項(xiàng)目準(zhǔn)備,到啟動(dòng)訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準(zhǔn)備工作,對(duì)整個(gè)臨床研究項(xiàng)目的啟動(dòng)非常關(guān)鍵。負(fù)責(zé)這個(gè)關(guān)鍵階段工作的部門人員,就叫做SS
不少二三類需要臨床的產(chǎn)品,客戶一聽(tīng)到臨床報(bào)價(jià)就退縮。既然這么貴,還不如自己做......事實(shí)真的是這樣嗎?臨床報(bào)價(jià)費(fèi)用都由哪些組成?費(fèi)用都誰(shuí)收走了?自己做又有哪些風(fēng)險(xiǎn)?文
行業(yè)資訊
?
?
?
?
?
?
知識(shí)分享
?
?
?
?
?
?
法規(guī)文件
?
?
?
?
?
?
八年
醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗(yàn)
聯(lián)系思途,免費(fèi)獲得專屬《落地解決方案》及報(bào)價(jià)
咨詢相關(guān)問(wèn)題或咨詢報(bào)價(jià),可以直接與我們聯(lián)系
思途CRO——醫(yī)療器械注冊(cè)臨床第三方平臺(tái)