臨床崗位科普|CRA/CTA/CRC/CRO/DM/PV/RA是什么意思?
大多數(shù)剛畢業(yè)的同學(xué)在準(zhǔn)備進(jìn)入臨研圈的時(shí)候,一定會(huì)被鋪天蓋地的行業(yè)專有名詞搞得暈頭轉(zhuǎn)向。什么CRA/CTA/CRC/CRO,都是什么鬼?CEO和COO我倒是知道,請問貴司CEO接受應(yīng)屆生嗎?
注冊備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2024-10-10 閱讀量:次
在臨床試驗(yàn)中,嚴(yán)重不良事件(Serious Adverse Event, SAE)的及時(shí)上報(bào)和管理是確保受試者安全和試驗(yàn)數(shù)據(jù)可靠性的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。根據(jù)相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),研究者在獲知SAE后必須在24小時(shí)內(nèi)上報(bào),并在后續(xù)過程中持續(xù)跟蹤和報(bào)告。本文將詳細(xì)探討臨床SAE不良事件上報(bào)的細(xì)節(jié)要點(diǎn)和注意事項(xiàng),一起來看看。
★SAE報(bào)告類型分為首次報(bào)告、隨訪報(bào)告、總結(jié)報(bào)告。無論是首次報(bào)告、隨訪報(bào)告還是總結(jié)報(bào)告,研究者都必須在獲知后24小時(shí)內(nèi)上報(bào)(SAE首次報(bào)告后,一旦受試者有任何信息更新,需立即上報(bào)SAE隨訪報(bào)告)。一例SAE只有一次首次報(bào)告和總結(jié)報(bào)告,可有多次隨訪報(bào)告。例如,受試者發(fā)生骨折住院,研究者在獲知受試者住院信息24小時(shí)內(nèi)完成首次 SAE報(bào)告;當(dāng)獲知受試者出院但骨折未痊愈,在獲知出院信息后24小時(shí)內(nèi)完成SAE隨訪報(bào)告,并一直跟蹤至SAE最終結(jié)局;若痊愈或病情穩(wěn)定即可報(bào)告 SAE總結(jié)報(bào)告,其中,若對于首次報(bào)告時(shí)就獲知SAE最終結(jié)局的案例,SAE首次報(bào)告、總結(jié)報(bào)告可以一起上報(bào),信息盡可能詳細(xì)。
★受試者基本情況填寫時(shí),可寫受試者姓名縮寫和受試者編號。
★SAE名稱應(yīng)使用專業(yè)醫(yī)學(xué)術(shù)語,詳情可參照常見不良反應(yīng)事件評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)中AE專業(yè)診斷名稱;盡可能減少SAE上報(bào)過程中SAE名稱的更改(例如,首次報(bào)告時(shí)為肺炎,隨訪報(bào)告為肺部感染)。如發(fā)生 SAE住院診斷和出院診斷不相符,在SAE報(bào)告中應(yīng)詳細(xì)解釋原因。
★SAE發(fā)生時(shí)間和報(bào)告時(shí)間相互不矛盾,研究者在臨床試驗(yàn)過程中,應(yīng)做到及時(shí)跟蹤、及時(shí)匯報(bào)SAE,避免晚報(bào)、漏報(bào)的現(xiàn)象。
★SAE發(fā)生及處理的詳細(xì)情況,研究者可以手寫或者電子填寫打印并簽字確認(rèn)。
★SAE報(bào)告具體信息包含以下幾點(diǎn):受試者何時(shí)簽署知情同意書?何時(shí)入組?何時(shí)發(fā)生SAE?何時(shí)獲知SAE?針對此SAE給予什么措施治療?受試者現(xiàn)狀如何?對研究器械做何處理?本次 SAE和研究器械的關(guān)系是什么?SAE不管是首次還是隨訪報(bào)告,均要以首次SAE上報(bào)的態(tài)度對待。
★上報(bào)各相關(guān)部門 SAE的回執(zhí)或傳真確認(rèn)報(bào)告均需在獲知 SAE 24h內(nèi)完成并作為原始資料保存。若傳真無法成功傳出,研究者需選擇特快專遞(EMS),以快件的方式寄出,并保存好快遞底單,作為原始文件保存。
★首次報(bào)告報(bào)出后,應(yīng)密切跟蹤隨訪受試者此SAE的病情發(fā)展,及時(shí)報(bào)告隨訪報(bào)告和總結(jié)報(bào)告。
★及時(shí)關(guān)注倫理委員會(huì)給出的相關(guān)意見。如需暫停入組,應(yīng)及時(shí)與PI及申辦者聯(lián)系,采取相應(yīng)的措施,保障受試者的安全和權(quán)益。
總之,臨床SAE不良事件的上報(bào)是一項(xiàng)嚴(yán)肅而重要的工作,研究者必須嚴(yán)格按照相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。SAE報(bào)告類型分為首次報(bào)告、隨訪報(bào)告和總結(jié)報(bào)告,研究者應(yīng)在獲知SAE后24小時(shí)內(nèi)上報(bào),并在后續(xù)過程中持續(xù)跟蹤和報(bào)告。受試者基本情況填寫時(shí)應(yīng)保護(hù)隱私,SAE名稱應(yīng)使用專業(yè)醫(yī)學(xué)術(shù)語,確保信息的準(zhǔn)確性和一致性。SAE發(fā)生時(shí)間和報(bào)告時(shí)間應(yīng)相互不矛盾,研究者應(yīng)做到及時(shí)跟蹤、及時(shí)匯報(bào),避免晚報(bào)、漏報(bào)的現(xiàn)象。上報(bào)各相關(guān)部門的SAE回執(zhí)或傳真確認(rèn)報(bào)告均需在24小時(shí)內(nèi)完成,并作為原始資料保存。研究者應(yīng)密切關(guān)注倫理委員會(huì)的意見,及時(shí)采取相應(yīng)措施,保障受試者的安全和權(quán)益。通過這些細(xì)節(jié)要點(diǎn)和注意事項(xiàng),研究者可以更好地履行SAE上報(bào)職責(zé),確保臨床試驗(yàn)的順利進(jìn)行和受試者的安全。
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前面文章介紹過復(fù)腫的SSU立項(xiàng)流程,立項(xiàng)通過以后就可以進(jìn)行下面三步了,分別是:倫理審查申請,遺傳辦申請(如需),合同審查申請。在復(fù)腫的伊柯夫網(wǎng)站上,立項(xiàng)通過后,這三步
1.定義 嚴(yán)重不良事件(Serious Advers Event,SAE) :指受試者接受試驗(yàn)用藥品后出現(xiàn)死亡、危及生命、永久或者嚴(yán)重的殘疾或者功能喪失、受試者需要住院治療或者延長住院時(shí)間,以及先天性
因?yàn)镾SU階段,有好多細(xì)節(jié)機(jī)構(gòu)的官網(wǎng)上不會(huì)告訴你,你也不可能遇到不懂的問題就去問你的研究護(hù)士,因?yàn)樗齻內(nèi)司稚蠋资畟€(gè)項(xiàng)目,很容易被問得沒有耐心,這也是我想把一點(diǎn)經(jīng)驗(yàn)記
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