臨床試驗(yàn)中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思?
盲法試驗(yàn)常用的有兩種:?jiǎn)蚊ぃ╯ingle blinding)和雙盲(double blinding),更嚴(yán)格的對(duì)照試驗(yàn)要用到三盲(triple blinding),在對(duì)照藥物和試驗(yàn)藥物劑型或外觀不同時(shí),還要用到雙盲雙模擬技
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來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2025-08-21 閱讀量:次
搞臨床研究的人都知道,文件保管這事兒看著不起眼,真要出了岔子能讓你從頭再來(lái)。這些東西就是項(xiàng)目的命根子,管不好啥都白搭。咱們今天就聊聊文件保管得遵循哪些原則,這都是實(shí)戰(zhàn)中總結(jié)出來(lái)的經(jīng)驗(yàn)。
首先得明確,文件不是鎖起來(lái)就完事了。核心原則是既要保密又要能用。試驗(yàn)方案這些核心文件是保密內(nèi)容,不能誰(shuí)都能看。得嚴(yán)格控制能接觸到文件的人,通常就限于研究團(tuán)隊(duì)的核心成員。但另一方面,所有參與試驗(yàn)的相關(guān)人員,在需要的時(shí)候必須能及時(shí)拿到文件。這個(gè)度得把握好,不能為了保密弄得誰(shuí)都取不著文件,影響試驗(yàn)正常進(jìn)行。
具體到執(zhí)行層面,有幾個(gè)硬規(guī)矩得遵守。臨床試驗(yàn)中心必須準(zhǔn)備專用的文檔夾和專門的保存地點(diǎn),最好是帶鎖的文件柜。文件得認(rèn)真保管,不能隨手亂放?;颊呱矸荼砗椭橥鈺?shū)特別重要,必須由研究者親自保管,絕對(duì)不能丟失。所有原始資料都得保存完好,參加試驗(yàn)患者的病歷要專門標(biāo)注出來(lái)。萬(wàn)一文件要轉(zhuǎn)移到別處保管,必須明確注明聯(lián)系人和聯(lián)系方式。
保管原則 | 具體做法 | 注意事項(xiàng) |
---|---|---|
保密性原則 | 控制文件接觸人員范圍,核心文件僅限于研究團(tuán)隊(duì)核心成員 | 既要保證保密性,又要確保授權(quán)人員及時(shí)獲取 |
專用性原則 | 設(shè)立專用文檔夾和專用保存場(chǎng)所,最好配備帶鎖文件柜 | 避免與其他項(xiàng)目文件混放,防止誤取誤用 |
完整性原則 | 保存全部原始資料,確保文件鏈完整無(wú)缺失 | 特別關(guān)注知情同意書(shū)等關(guān)鍵文件的保存 |
可追溯原則 | 患者病歷明確標(biāo)注,文件轉(zhuǎn)移時(shí)注明聯(lián)系人信息 | 確保任何文件動(dòng)向都可追溯 |
遇到拿不準(zhǔn)的情況,比如不知道該保管多久或者怎么保管,隨時(shí)咨詢監(jiān)查員。雖然對(duì)試驗(yàn)文件的保管沒(méi)有特別詳細(xì)的明文規(guī)定,但I(xiàn)CH GCP規(guī)定了最基本的要求。咱們國(guó)內(nèi)的做法通常更嚴(yán)格一些,畢竟這些都是核查時(shí)重點(diǎn)檢查的內(nèi)容。文件保管說(shuō)到底就是個(gè)細(xì)心活,但往往最能看出一個(gè)研究團(tuán)隊(duì)的專業(yè)程度。
文件保管看似瑣碎,實(shí)則關(guān)系到整個(gè)研究的質(zhì)量和可信度。好的文件保管能做到需要時(shí)隨手可得,核查時(shí)有據(jù)可查,轉(zhuǎn)移時(shí)有人可找。把這些原則落實(shí)到位,不僅能保證研究質(zhì)量,更能為后續(xù)的核查和審計(jì)打下堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。記住四個(gè)關(guān)鍵詞:原始性、真實(shí)性、完整性、保密性,把這四點(diǎn)做到位,文件保管這關(guān)就算過(guò)了。
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盲法試驗(yàn)常用的有兩種:?jiǎn)蚊ぃ╯ingle blinding)和雙盲(double blinding),更嚴(yán)格的對(duì)照試驗(yàn)要用到三盲(triple blinding),在對(duì)照藥物和試驗(yàn)藥物劑型或外觀不同時(shí),還要用到雙盲雙模擬技
剛接觸CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),??吹揭恍┯⑽念悓I(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見(jiàn)的臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語(yǔ): CRO行業(yè)的常用術(shù)語(yǔ)解釋: 1:新藥研發(fā)
SSU是Study Start Up的縮寫(xiě),從最初的項(xiàng)目準(zhǔn)備,到啟動(dòng)訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準(zhǔn)備工作,對(duì)整個(gè)臨床研究項(xiàng)目的啟動(dòng)非常關(guān)鍵。負(fù)責(zé)這個(gè)關(guān)鍵階段工作的部門人員,就叫做SS
試驗(yàn)用藥品是指用于臨床試驗(yàn)的試驗(yàn)藥物、對(duì)照藥品。試驗(yàn)用藥品滲透到了臨床試驗(yàn)過(guò)程中的每一個(gè)步驟,包括藥物的生產(chǎn)、包裝、運(yùn)輸、保存、使用、回收等。今天我們從臨床試驗(yàn)中
醫(yī)學(xué)的進(jìn)步是以研究為基礎(chǔ)的,這些研究在一定程度上賴于以人作為受試者的試驗(yàn)。--《赫爾辛基宣言》。Ⅰ期臨床研究目的是確定可用于臨床新藥的安全有效劑量與合理給藥方案。根據(jù)
不少二三類需要臨床的產(chǎn)品,客戶一聽(tīng)到臨床報(bào)價(jià)就退縮。既然這么貴,還不如自己做......事實(shí)真的是這樣嗎?臨床報(bào)價(jià)費(fèi)用都由哪些組成?費(fèi)用都誰(shuí)收走了?自己做又有哪些風(fēng)險(xiǎn)?文
俗話說(shuō)“知己知彼,百戰(zhàn)不殆”,對(duì)于作為CRC的我們,自認(rèn)為對(duì)CRA其實(shí)已經(jīng)很了解了,但是在我們工作過(guò)程有一個(gè)角色平時(shí)接觸不到,但是卻又繞不開(kāi)躲不過(guò),尤其是面對(duì)滿屏EDC query的
大多數(shù)CRO公司在臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)啟動(dòng)會(huì)(SIV)上,常由CRA主導(dǎo)。作為一名有上進(jìn)心的CRA必須清楚的了解到臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)啟動(dòng)考察的流程,再分享一些本人在啟動(dòng)會(huì)考察的細(xì)節(jié),請(qǐng)看下文。
在臨床試驗(yàn)中,無(wú)論是監(jiān)查員、質(zhì)控人員或者項(xiàng)目管理人員到研究中心查看項(xiàng)目資料的時(shí)候,總會(huì)多多少少發(fā)現(xiàn)一些問(wèn)題,有些問(wèn)題可能大家都比較熟知,但處理手法五花八門的。處理
脫落是每個(gè)臨床試驗(yàn)中都會(huì)出現(xiàn)并且也最讓人頭痛的現(xiàn)象。但是是什么原因引起脫落而我們?cè)趺床拍軠p少脫落呢?那么我們來(lái)談一下,項(xiàng)目中常見(jiàn)的脫落問(wèn)題,希望能為各位項(xiàng)目人員提
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