關(guān)于發(fā)布凝血分析儀等12個醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則的通知（食藥監(jiān)辦械函[2012]210號 ）
為加強對醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導(dǎo)，進一步提高注冊審查質(zhì)量，國家食品藥品監(jiān)督管理局組織制定了凝血分析儀等12個醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則（詳見附件），現(xiàn)予
河南省藥監(jiān)局7月共批準注冊90個醫(yī)療器械產(chǎn)品
來源：醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期：2024-08-16 閱讀量：次
河南省藥品監(jiān)督管理局
關(guān)于批準注冊90個第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品的公告 （2024年7月）
2024年第72號
2024年7月，河南省藥品監(jiān)督管理局共批準注冊第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品90個，具體產(chǎn)品詳見附件。
特此公告。
附件：2024年7月批準注冊醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄
2024年8月14日
來源：河南省藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站
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