醫(yī)院院內(nèi)CRC的管理制度
臨床研究協(xié)調(diào)員(全稱Clinical Research Coordinator,簡稱CRC):指經(jīng)主要研究者授權,在臨床試驗中協(xié)助研究者進行非醫(yī)學性的相關事務性工作,是臨床試驗的參與者。 臨床試驗現(xiàn)場管理組
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2024-07-04 閱讀量:次
不可以
從法規(guī)角度,CRC不能進行醫(yī)學判斷/醫(yī)療決策等相關操作。知情過程中,涉及患者的疾病問題、治療方案的選擇、藥物的不良反應、合并用藥等相關知識點必須在專業(yè)人士的解答下進行,CRC不具備相關知識的儲備也不具備行醫(yī)資格,不屬于專業(yè)人士,不能充分保障受試者的知情權,故不能進行知情同意
從授權角度,CRC未被授權“獲得知情同意”相關職責,故CRC不能進行知情同意
那么,在實際的知情過程中,CRC可以協(xié)助研究者進行哪些工作?
??協(xié)助研究者講解知情的細節(jié),比如篩選安排、相關檢查、訪視安排、受試者補償?shù)?
??核對知情同意書的版本號、版本日期
??核對知情同意書的簽署日期、時間
??收集受試者的身份證、銀行卡、聯(lián)系方式
??協(xié)助解答受試者非醫(yī)學相關以外的疑問
溫馨提示:雖在實際過程中,可能會面臨“邊緣性工作”,但仍需維護法規(guī),堅守底線!
作者:小芒
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