臨床試驗(yàn)中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思?
盲法試驗(yàn)常用的有兩種:?jiǎn)蚊ぃ╯ingle blinding)和雙盲(double blinding),更嚴(yán)格的對(duì)照試驗(yàn)要用到三盲(triple blinding),在對(duì)照藥物和試驗(yàn)藥物劑型或外觀不同時(shí),還要用到雙盲雙模擬技
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2024-05-08 閱讀量:次
醫(yī)療器械行業(yè)的臨床試驗(yàn)從業(yè)者面臨著一個(gè)充滿機(jī)遇和挑戰(zhàn)的未來(lái)。隨著醫(yī)療器械種類的多樣化和技術(shù)的快速發(fā)展,醫(yī)療器械上市路徑日益多元化,醫(yī)療器械產(chǎn)品豁免臨床目錄的逐漸增加,2011~2022年4家外資企業(yè)在我國(guó)開(kāi)展上市前臨床試驗(yàn)的數(shù)量總體呈現(xiàn)增長(zhǎng)趨勢(shì),但近3年均有所下降,現(xiàn)狀很慘,寒氣逼人。
1.豁免臨床,列入《免于進(jìn)行臨床評(píng)價(jià)目錄》的產(chǎn)品,若符合,按照免臨床途徑申報(bào);
2.同品種對(duì)比,找對(duì)應(yīng)已有有效注冊(cè)證書(shū)的對(duì)比產(chǎn)品進(jìn)行性能,組成,形態(tài)等對(duì)比分析。從產(chǎn)品性能的安全、有效性驗(yàn)證兩者等同以達(dá)到臨床評(píng)價(jià)的目的;
3.臨床試驗(yàn),開(kāi)展臨床試驗(yàn)驗(yàn)證產(chǎn)品性能滿足臨床預(yù)期用途。
以上3種傳統(tǒng)的路徑也逐漸的在發(fā)生著微妙的變化,隨著醫(yī)療器械產(chǎn)品豁免臨床目錄的逐漸增加、CMDE接受境外數(shù)據(jù)、臨床評(píng)價(jià)路徑越來(lái)越多,更多的產(chǎn)品不需要進(jìn)行臨床試驗(yàn)即可上市了。
近年來(lái)在我國(guó)開(kāi)展上市前臨床試驗(yàn)的現(xiàn)狀。結(jié)果顯示,在篩選的52個(gè)臨床試驗(yàn)研究中,最早的研究從2011年開(kāi)始,2011~2022年4家外資企業(yè)在我國(guó)開(kāi)展上市前臨床試驗(yàn)的數(shù)量總體呈現(xiàn)增長(zhǎng)趨勢(shì),但近3年有所下降。雖然上市前臨床試驗(yàn)少了,但是隨著反腐、集采、DRG/DIP等的深入,帶金銷售幾乎成為不可能,企業(yè)愿意投入臨床研究更多的費(fèi)用,同時(shí)醫(yī)院對(duì)于臨床研究也是越來(lái)越重視。
目前的現(xiàn)實(shí)情況十分嚴(yán)峻,對(duì)于我們臨研人是一種巨大的挑戰(zhàn)。與此同時(shí),盡管現(xiàn)今獲取產(chǎn)品注冊(cè)認(rèn)證的途徑更為多元,但產(chǎn)品進(jìn)入醫(yī)院流通體系并成功應(yīng)用于臨床實(shí)踐卻是一項(xiàng)艱巨挑戰(zhàn)。缺乏確鑿的臨床數(shù)據(jù)支持和堅(jiān)實(shí)的科學(xué)證據(jù),醫(yī)院往往對(duì)此持謹(jǐn)慎態(tài)度。就如同擁有駕駛執(zhí)照并不代表能勝任駕駛?cè)蝿?wù),乘客在乘車時(shí)必然會(huì)對(duì)駕駛員的經(jīng)驗(yàn)和技能產(chǎn)生疑慮,尤其是在得知駕駛員是前一天剛?cè)〉民{照的情況下,人們很難放心乘坐。
因此,醫(yī)療機(jī)構(gòu)期望生產(chǎn)企業(yè)主動(dòng)發(fā)起嚴(yán)謹(jǐn)?shù)呐R床研究,通過(guò)在目標(biāo)合作醫(yī)院內(nèi)開(kāi)展科學(xué)研究,發(fā)表有影響力的學(xué)術(shù)論文,以證實(shí)產(chǎn)品的實(shí)際安全性和有效性。唯有如此,科室才會(huì)提出切實(shí)的采購(gòu)需求,產(chǎn)品才能真正落地并服務(wù)于患者,這對(duì)于我們臨研人來(lái)說(shuō)是一個(gè)很大的機(jī)遇。
展望未來(lái),真實(shí)世界研究和研究者主導(dǎo)的臨床研究將在業(yè)界發(fā)揮更大的作用。盡管普遍看法傾向于上市前的臨床試驗(yàn)對(duì)未來(lái)影響深遠(yuǎn),但不可忽視的是,上市后高質(zhì)量的臨床研究同樣蘊(yùn)含巨大的潛力和發(fā)展空間。
在當(dāng)前集采政策環(huán)境重塑的大勢(shì)之下,我們必須積極修煉內(nèi)功,完善自身的知識(shí)架構(gòu),專注于專業(yè)能力和研究水平的提升,致力于開(kāi)展并完成高標(biāo)準(zhǔn)的臨床試驗(yàn),以適應(yīng)并引領(lǐng)新的行業(yè)發(fā)展潮流。
綜上所述,醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)從業(yè)者的前途廣闊,他們?cè)谛袠I(yè)內(nèi)不僅可以縱向提升專業(yè)素養(yǎng),還可以橫向拓寬技能領(lǐng)域,參與到越來(lái)越復(fù)雜的全球性項(xiàng)目中去。不過(guò),這也要求他們保持持續(xù)學(xué)習(xí)和自我更新的能力,以適應(yīng)行業(yè)發(fā)展的新趨勢(shì)和新要求。
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盲法試驗(yàn)常用的有兩種:?jiǎn)蚊ぃ╯ingle blinding)和雙盲(double blinding),更嚴(yán)格的對(duì)照試驗(yàn)要用到三盲(triple blinding),在對(duì)照藥物和試驗(yàn)藥物劑型或外觀不同時(shí),還要用到雙盲雙模擬技
剛接觸CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),??吹揭恍┯⑽念悓I(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見(jiàn)的臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語(yǔ): CRO行業(yè)的常用術(shù)語(yǔ)解釋: 1:新藥研發(fā)
SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項(xiàng)目準(zhǔn)備,到啟動(dòng)訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準(zhǔn)備工作,對(duì)整個(gè)臨床研究項(xiàng)目的啟動(dòng)非常關(guān)鍵。負(fù)責(zé)這個(gè)關(guān)鍵階段工作的部門人員,就叫做SS
試驗(yàn)用藥品是指用于臨床試驗(yàn)的試驗(yàn)藥物、對(duì)照藥品。試驗(yàn)用藥品滲透到了臨床試驗(yàn)過(guò)程中的每一個(gè)步驟,包括藥物的生產(chǎn)、包裝、運(yùn)輸、保存、使用、回收等。今天我們從臨床試驗(yàn)中
從事醫(yī)療器械注冊(cè)的小伙伴們可能都為同一個(gè)問(wèn)題苦惱過(guò),那就是醫(yī)療器械注冊(cè)單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過(guò)一個(gè)注冊(cè)單元完成注冊(cè),從而
醫(yī)學(xué)的進(jìn)步是以研究為基礎(chǔ)的,這些研究在一定程度上賴于以人作為受試者的試驗(yàn)。--《赫爾辛基宣言》。Ⅰ期臨床研究目的是確定可用于臨床新藥的安全有效劑量與合理給藥方案。根據(jù)
不少二三類需要臨床的產(chǎn)品,客戶一聽(tīng)到臨床報(bào)價(jià)就退縮。既然這么貴,還不如自己做......事實(shí)真的是這樣嗎?臨床報(bào)價(jià)費(fèi)用都由哪些組成?費(fèi)用都誰(shuí)收走了?自己做又有哪些風(fēng)險(xiǎn)?文
醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護(hù)檢測(cè)、報(bào)廢的全過(guò)程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個(gè)壽命過(guò)程中占重
俗話說(shuō)“知己知彼,百戰(zhàn)不殆”,對(duì)于作為CRC的我們,自認(rèn)為對(duì)CRA其實(shí)已經(jīng)很了解了,但是在我們工作過(guò)程有一個(gè)角色平時(shí)接觸不到,但是卻又繞不開(kāi)躲不過(guò),尤其是面對(duì)滿屏EDC query的
大多數(shù)CRO公司在臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)啟動(dòng)會(huì)(SIV)上,常由CRA主導(dǎo)。作為一名有上進(jìn)心的CRA必須清楚的了解到臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)啟動(dòng)考察的流程,再分享一些本人在啟動(dòng)會(huì)考察的細(xì)節(jié),請(qǐng)看下文。
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