臨床試驗中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思?
盲法試驗常用的有兩種:單盲(single blinding)和雙盲(double blinding),更嚴格的對照試驗要用到三盲(triple blinding),在對照藥物和試驗藥物劑型或外觀不同時,還要用到雙盲雙模擬技
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2024-04-17 閱讀量:次
新媒體時代,可以獲取信息的途徑有很多,在信息變得豐富的同時,信息內(nèi)容卻在一定程度上變得紛繁蕪雜、真假難辨。很多時候耗費了大量時間,找到的資源卻不一定是想要的。臨床試驗行業(yè)也是如此,挑選優(yōu)質(zhì)的培訓(xùn)資源確實需要一些技巧和策略。選錯了資源,不僅浪費時間和金錢,還有可能被錯誤的、片面的理解所誤導(dǎo)。
那么,面對臨床試驗行業(yè)內(nèi)卷、信息洪流和創(chuàng)新高壓,我們?nèi)绾翁暨x優(yōu)質(zhì)的培訓(xùn)資源,讓努力事半功倍,持續(xù)精進變知識為競爭力?以下是一些建議:
1. 官方渠道和權(quán)威機構(gòu):首先嘗試從官方渠道和權(quán)威機構(gòu)獲取信息,例如從醫(yī)學(xué)院校、專業(yè)學(xué)會、政府監(jiān)管部門等處獲取臨床試驗培訓(xùn)資源,這些資源通常會經(jīng)過權(quán)威認證和審核。
2. 學(xué)術(shù)期刊和文獻:閱讀發(fā)表在知名學(xué)術(shù)期刊上的相關(guān)文獻和論文,這些內(nèi)容通常經(jīng)過嚴格的同行評審,質(zhì)量較高。
3. 專業(yè)平臺和網(wǎng)站:尋找專門提供臨床試驗培訓(xùn)資源的專業(yè)平臺和網(wǎng)站,這些平臺通常會提供由行業(yè)專業(yè)人士講授分享的內(nèi)容,比如ACRP、金玉良研等。
4. 參加專業(yè)會議和培訓(xùn)課程:參加相關(guān)的專業(yè)會議和培訓(xùn)課程,這不僅能夠獲取最新的臨床試驗培訓(xùn)資源,同時也可以與行業(yè)內(nèi)的專業(yè)人士進行交流和互動。
5. 參考他人推薦:向行業(yè)內(nèi)的專家、同事或老師尋求推薦,他們可能有一些優(yōu)質(zhì)的臨床試驗培訓(xùn)資源可以分享。
在選擇資源時,要特別注意信息的質(zhì)量和來源的可信度,排除那些沒有明確來源或者質(zhì)量存疑的內(nèi)容。
站點聲明
本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點,也不代表本網(wǎng)對其真實性負責。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。
盲法試驗常用的有兩種:單盲(single blinding)和雙盲(double blinding),更嚴格的對照試驗要用到三盲(triple blinding),在對照藥物和試驗藥物劑型或外觀不同時,還要用到雙盲雙模擬技
剛接觸CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習文件法規(guī)資料的同時,常看到一些英文類專業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的臨床試驗專業(yè)術(shù)語: CRO行業(yè)的常用術(shù)語解釋: 1:新藥研發(fā)
SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項目準備,到啟動訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準備工作,對整個臨床研究項目的啟動非常關(guān)鍵。負責這個關(guān)鍵階段工作的部門人員,就叫做SS
試驗用藥品是指用于臨床試驗的試驗藥物、對照藥品。試驗用藥品滲透到了臨床試驗過程中的每一個步驟,包括藥物的生產(chǎn)、包裝、運輸、保存、使用、回收等。今天我們從臨床試驗中
醫(yī)學(xué)的進步是以研究為基礎(chǔ)的,這些研究在一定程度上賴于以人作為受試者的試驗。--《赫爾辛基宣言》。Ⅰ期臨床研究目的是確定可用于臨床新藥的安全有效劑量與合理給藥方案。根據(jù)
不少二三類需要臨床的產(chǎn)品,客戶一聽到臨床報價就退縮。既然這么貴,還不如自己做......事實真的是這樣嗎?臨床報價費用都由哪些組成?費用都誰收走了?自己做又有哪些風險?文
俗話說“知己知彼,百戰(zhàn)不殆”,對于作為CRC的我們,自認為對CRA其實已經(jīng)很了解了,但是在我們工作過程有一個角色平時接觸不到,但是卻又繞不開躲不過,尤其是面對滿屏EDC query的
大多數(shù)CRO公司在臨床試驗現(xiàn)場啟動會(SIV)上,常由CRA主導(dǎo)。作為一名有上進心的CRA必須清楚的了解到臨床試驗現(xiàn)場啟動考察的流程,再分享一些本人在啟動會考察的細節(jié),請看下文。
在臨床試驗中,無論是監(jiān)查員、質(zhì)控人員或者項目管理人員到研究中心查看項目資料的時候,總會多多少少發(fā)現(xiàn)一些問題,有些問題可能大家都比較熟知,但處理手法五花八門的。處理
脫落是每個臨床試驗中都會出現(xiàn)并且也最讓人頭痛的現(xiàn)象。但是是什么原因引起脫落而我們怎么才能減少脫落呢?那么我們來談一下,項目中常見的脫落問題,希望能為各位項目人員提
行業(yè)資訊
?
?
?
?
?
?
知識分享
法規(guī)文件
?
?
?
?
?
?
八年
醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗
聯(lián)系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價
咨詢相關(guān)問題或咨詢報價,可以直接與我們聯(lián)系
思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺