醫(yī)療器械CA證書是干什么用的?醫(yī)療器械CA證書申領(lǐng)資料
2019年5月31日,國家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于實施醫(yī)療器械注冊電子申報的公告(2019年第46號)》,從2019年6月24日正式實施電子申報,從11月1日起提交國家局的注冊資料都需要按照電子申報目錄
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2024-01-19 閱讀量:次
GCP(Good Clinical Practice)中文名為《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》。就像執(zhí)醫(yī)證是行醫(yī)的門檻證書一樣,GCP證書則是從事臨床試驗的門檻證書。
GCP證書對于醫(yī)生來說,主要有4個作用,我簡單為大家介紹下:
很多醫(yī)生平時不重視臨床科研,一是經(jīng)費支持不如基礎(chǔ)研究多,二是不知道臨床研究方法,不知道方案怎么寫,不善于提出臨床研究問題。任由手上的病例資源白白流失。
事實上,臨床研究沒有想象中的這么復(fù)雜。只要掌握思路,嚴(yán)格按照GCP規(guī)范,就可以做好臨床研究。
中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院院長,王辰院士多次在不同場合呼吁:“臨床醫(yī)生都應(yīng)是研究者, 做臨床研究是醫(yī)生的天職天命?!?/span>“醫(yī)生都要做研究,包括基層鄉(xiāng)村醫(yī)生。”
而考取GCP證書,能夠幫助臨床醫(yī)生提升科研能力,更好開展臨床研究;同時擁有GCP證書也是醫(yī)生發(fā)起臨床試驗的必備條件。
規(guī)定自2019年12月1日施行
隨著國家藥監(jiān)局、國家衛(wèi)健委的一紙公告,藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)(GCP機(jī)構(gòu))由資質(zhì)認(rèn)定改為備案管理。這一舉措大大放松了GCP機(jī)構(gòu)的準(zhǔn)入門檻,全國各大醫(yī)院開設(shè)GCP辦公室成為趨勢(尤其是二級、三級醫(yī)院)。
而醫(yī)生群體是此次變革的核心受益者:醫(yī)院有了GCP辦公室,醫(yī)生就可以參與由藥企發(fā)起的新藥臨床試驗,成為一名研究者。
研究者不僅可以從藥企處獲得一份合法且不菲的研究者費。更重要的是可以積累臨床研究經(jīng)驗,獲得相關(guān)試驗數(shù)據(jù)。這對于醫(yī)生個人,是日后發(fā)論文最寶貴的數(shù)據(jù)。
那如果醫(yī)院目前還沒有GCP辦公室怎么辦?
那更要了解GCP,考取GCP證書。目前醫(yī)院組建GCP辦公室是大趨勢,如果能先人一步,等醫(yī)院組建GCP辦公室時,你就是搶手人才。
GCP里有大量關(guān)于受試者(患者)權(quán)益,倫理規(guī)范,法律要求(知情同意、病歷書寫)等方面的約束。在學(xué)習(xí)GCP,考取GCP證書的過程中,能幫助臨床醫(yī)生規(guī)范診療,加深法律與倫理認(rèn)知,減少醫(yī)患糾紛出現(xiàn)。
因為各種原因,有一些醫(yī)生有離開體制轉(zhuǎn)型藥企的打算。那學(xué)習(xí)GCP的過程也可以幫助你了解藥企新藥研發(fā)的流程運轉(zhuǎn)。這一塊受篇幅原因不過多展開,事實上藥企里不少崗位,比如醫(yī)學(xué)經(jīng)理、醫(yī)學(xué)顧問等,臨床醫(yī)生非常吃香。
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2019年5月31日,國家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于實施醫(yī)療器械注冊電子申報的公告(2019年第46號)》,從2019年6月24日正式實施電子申報,從11月1日起提交國家局的注冊資料都需要按照電子申報目錄
GCP證書會過期嗎?針對這個問題,特地查詢了目前我國所有的臨床現(xiàn)行法律法規(guī),都沒有發(fā)現(xiàn)GCP證書有效期的規(guī)定。對于GCP證書的更新問題,業(yè)內(nèi)有傳言五年一延續(xù)的說法,下面一起來
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