臨床崗位科普|CRA/CTA/CRC/CRO/DM/PV/RA是什么意思?
大多數(shù)剛畢業(yè)的同學(xué)在準(zhǔn)備進(jìn)入臨研圈的時(shí)候,一定會(huì)被鋪天蓋地的行業(yè)專有名詞搞得暈頭轉(zhuǎn)向。什么CRA/CTA/CRC/CRO,都是什么鬼?CEO和COO我倒是知道,請(qǐng)問貴司CEO接受應(yīng)屆生嗎?
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2023-11-24 閱讀量:次
臨床試驗(yàn)中常見的問題之一是入組難,有人形象地描述為“試驗(yàn)一開始,患者就消失”。然而,這并非研究者的不積極,而是因?yàn)椴荒軐?duì)合格的受試者人數(shù)做出適當(dāng)?shù)墓烙?jì)。為了解決這一問題,研究者應(yīng)認(rèn)真分析試驗(yàn)方案中特定的入組/排除標(biāo)準(zhǔn)對(duì)入組的影響,并在入組出現(xiàn)問題時(shí)采取相應(yīng)的措施。
首先,需要審視入組標(biāo)準(zhǔn)是否過于嚴(yán)格或不切實(shí)際。如果發(fā)現(xiàn)問題不是由于研究者缺乏積極性,也不是由于受試者參與了其他競(jìng)爭性的試驗(yàn),而是出在入組標(biāo)準(zhǔn)上,申辦者應(yīng)當(dāng)考慮對(duì)試驗(yàn)方案進(jìn)行修改,以增加符合試驗(yàn)要求的受試者人數(shù)。這可能包括放寬一些標(biāo)準(zhǔn)或調(diào)整標(biāo)準(zhǔn)的具體數(shù)值,以更好地反映實(shí)際患者群體。
其次,可以考慮采取多種手段來幫助入組。廣告、海報(bào)等方式可以用于宣傳試驗(yàn)并吸引更多符合條件的受試者,但這必須在事先獲得倫理委員會(huì)批準(zhǔn)的前提下進(jìn)行。此外,可以考慮與其他醫(yī)院或醫(yī)生合作,通過推薦和介紹的方式擴(kuò)大患者來源。在一些情況下,建立衛(wèi)星診所也是一種解決方法,但同樣需要倫理委員會(huì)事先批準(zhǔn)。
總而言之,在決定進(jìn)行一項(xiàng)臨床試驗(yàn)之前,研究者應(yīng)該全面而仔細(xì)地估計(jì)實(shí)際的入組速度,特別是要根據(jù)入組/排除標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行深入的分析。通過審慎地調(diào)整試驗(yàn)方案、采取有效的宣傳手段以及與其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)合作,可以更好地解決臨床試驗(yàn)中的入組難題。這樣的努力不僅有助于確保試驗(yàn)的順利進(jìn)行,也為最終的研究結(jié)果提供了更加可靠和全面的數(shù)據(jù)支持。
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盲法試驗(yàn)常用的有兩種:單盲(single blinding)和雙盲(double blinding),更嚴(yán)格的對(duì)照試驗(yàn)要用到三盲(triple blinding),在對(duì)照藥物和試驗(yàn)藥物劑型或外觀不同時(shí),還要用到雙盲雙模擬技
前面文章介紹過復(fù)腫的SSU立項(xiàng)流程,立項(xiàng)通過以后就可以進(jìn)行下面三步了,分別是:倫理審查申請(qǐng),遺傳辦申請(qǐng)(如需),合同審查申請(qǐng)。在復(fù)腫的伊柯夫網(wǎng)站上,立項(xiàng)通過后,這三步
1.定義 嚴(yán)重不良事件(Serious Advers Event,SAE) :指受試者接受試驗(yàn)用藥品后出現(xiàn)死亡、危及生命、永久或者嚴(yán)重的殘疾或者功能喪失、受試者需要住院治療或者延長住院時(shí)間,以及先天性
因?yàn)镾SU階段,有好多細(xì)節(jié)機(jī)構(gòu)的官網(wǎng)上不會(huì)告訴你,你也不可能遇到不懂的問題就去問你的研究護(hù)士,因?yàn)樗齻內(nèi)司稚蠋资畟€(gè)項(xiàng)目,很容易被問得沒有耐心,這也是我想把一點(diǎn)經(jīng)驗(yàn)記
剛接觸CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),??吹揭恍┯⑽念悓I(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語: CRO行業(yè)的常用術(shù)語解釋: 1:新藥研發(fā)
試驗(yàn)用藥品是指用于臨床試驗(yàn)的試驗(yàn)藥物、對(duì)照藥品。試驗(yàn)用藥品滲透到了臨床試驗(yàn)過程中的每一個(gè)步驟,包括藥物的生產(chǎn)、包裝、運(yùn)輸、保存、使用、回收等。今天我們從臨床試驗(yàn)中
SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項(xiàng)目準(zhǔn)備,到啟動(dòng)訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準(zhǔn)備工作,對(duì)整個(gè)臨床研究項(xiàng)目的啟動(dòng)非常關(guān)鍵。負(fù)責(zé)這個(gè)關(guān)鍵階段工作的部門人員,就叫做SS
不少二三類需要臨床的產(chǎn)品,客戶一聽到臨床報(bào)價(jià)就退縮。既然這么貴,還不如自己做......事實(shí)真的是這樣嗎?臨床報(bào)價(jià)費(fèi)用都由哪些組成?費(fèi)用都誰收走了?自己做又有哪些風(fēng)險(xiǎn)?文
俗話說“知己知彼,百戰(zhàn)不殆”,對(duì)于作為CRC的我們,自認(rèn)為對(duì)CRA其實(shí)已經(jīng)很了解了,但是在我們工作過程有一個(gè)角色平時(shí)接觸不到,但是卻又繞不開躲不過,尤其是面對(duì)滿屏EDC query的
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