臨床崗位科普|CRA/CTA/CRC/CRO/DM/PV/RA是什么意思?
大多數(shù)剛畢業(yè)的同學(xué)在準(zhǔn)備進(jìn)入臨研圈的時(shí)候,一定會(huì)被鋪天蓋地的行業(yè)專(zhuān)有名詞搞得暈頭轉(zhuǎn)向。什么CRA/CTA/CRC/CRO,都是什么鬼?CEO和COO我倒是知道,請(qǐng)問(wèn)貴司CEO接受應(yīng)屆生嗎?
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類(lèi)界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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項(xiàng)目管理是起源于第二次世界大戰(zhàn)時(shí)期,發(fā)展于上世紀(jì)后三十年的一種管理理論,最早起源于美國(guó)。而將項(xiàng)目管理的理念引入臨床試驗(yàn)中,僅有數(shù)十年的歷史。臨床研究項(xiàng)目的管理,首先從本質(zhì)上說(shuō),是一個(gè)項(xiàng)目管理,跟工程項(xiàng)目、廣告項(xiàng)目等一樣,都是一個(gè)項(xiàng)目。
新藥研發(fā)是一項(xiàng)有邏輯、有步驟的復(fù)雜過(guò)程,從實(shí)驗(yàn)室研究到新藥上市,要經(jīng)過(guò)合成提取、活性化合物篩選、制劑處方研究、質(zhì)量研究、藥理毒理等臨床前研究,還需要經(jīng)過(guò)人體臨床試驗(yàn)、注冊(cè)上市和售后監(jiān)督等復(fù)雜環(huán)節(jié)。在這樣一個(gè)復(fù)雜而龐大的系統(tǒng)工程中,能否進(jìn)行有效的項(xiàng)目管理,對(duì)項(xiàng)目的成敗起著關(guān)鍵的作用。
一項(xiàng)新藥的臨床試驗(yàn),往往要經(jīng)歷I—IV期臨床試驗(yàn),短則3~5年,長(zhǎng)則10幾20年不等,投資幾千萬(wàn)元甚至上億。即使是仿制藥,在我國(guó)722核查之后,費(fèi)用也一路飆升,完成一個(gè)仿制藥的一致性評(píng)價(jià),也需要消費(fèi)近千萬(wàn)元。所以為降低風(fēng)險(xiǎn),減少資源浪費(fèi),要著重重視項(xiàng)目管理,力求投入最少的資金,在最短的時(shí)間內(nèi)最大程度規(guī)避風(fēng)險(xiǎn)的完成臨床試驗(yàn),從而實(shí)現(xiàn)利益最大化。
722核查之后,國(guó)家局出臺(tái)了一系列相關(guān)政策法規(guī),加上我國(guó)總局去年加入ICH,成為其全球第8個(gè)監(jiān)管機(jī)構(gòu)成員,對(duì)臨床試驗(yàn)的質(zhì)量要求越來(lái)越高,日趨規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化,追尋國(guó)際化水平。
一個(gè)臨床試驗(yàn),要多方參與,包括申辦方、研究機(jī)構(gòu)、CRO、統(tǒng)計(jì)公司、檢測(cè)單位、SMO、冷鏈運(yùn)輸公司、文件印刷公司、試劑耗材供應(yīng)商等。還有電子數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)(EDC)、獨(dú)立的數(shù)據(jù)安全監(jiān)察委員會(huì)(DSMB)等等。在這么復(fù)雜的情況下,就需要項(xiàng)目管理做好統(tǒng)籌,協(xié)調(diào)多方之間的關(guān)系,以免造成不必要的麻煩。
中國(guó)臨床試驗(yàn)需要選擇藥監(jiān)局認(rèn)證過(guò)的基地,因此造成大量的試驗(yàn)涌向少數(shù)醫(yī)院,導(dǎo)致某些中心不堪重負(fù),直接影響項(xiàng)目的進(jìn)度和質(zhì)量。
由于行業(yè)的高速發(fā)展,提供了大量新崗位,也造成整個(gè)行業(yè)較高的流動(dòng)率,這對(duì)于項(xiàng)目管理影響非常大。新人加入的培訓(xùn)和工作交接直接損耗大量時(shí)間、人力和物力,每次交接都是項(xiàng)目質(zhì)量的潛在威脅。由于行業(yè)擴(kuò)張速度大于人才儲(chǔ)備,導(dǎo)致一些沒(méi)有經(jīng)過(guò)完善培訓(xùn)和考核的新人直接上崗,專(zhuān)業(yè)素質(zhì)和經(jīng)驗(yàn)不夠,同樣影響這項(xiàng)目進(jìn)度和質(zhì)量。
提升項(xiàng)目管理的綜合能力。在項(xiàng)目實(shí)施過(guò)程中對(duì)項(xiàng)目成員進(jìn)行有效管理,充分發(fā)揮各個(gè)成員的潛力和優(yōu)勢(shì),并在項(xiàng)目實(shí)施過(guò)程中為成員技能發(fā)展創(chuàng)造機(jī)會(huì),提升成員的個(gè)人職業(yè)價(jià)值。通過(guò)提升成員的綜合素質(zhì),從而提升公司的整體實(shí)力和市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。
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盲法試驗(yàn)常用的有兩種:?jiǎn)蚊ぃ╯ingle blinding)和雙盲(double blinding),更嚴(yán)格的對(duì)照試驗(yàn)要用到三盲(triple blinding),在對(duì)照藥物和試驗(yàn)藥物劑型或外觀不同時(shí),還要用到雙盲雙模擬技
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1.定義 嚴(yán)重不良事件(Serious Advers Event,SAE) :指受試者接受試驗(yàn)用藥品后出現(xiàn)死亡、危及生命、永久或者嚴(yán)重的殘疾或者功能喪失、受試者需要住院治療或者延長(zhǎng)住院時(shí)間,以及先天性
因?yàn)镾SU階段,有好多細(xì)節(jié)機(jī)構(gòu)的官網(wǎng)上不會(huì)告訴你,你也不可能遇到不懂的問(wèn)題就去問(wèn)你的研究護(hù)士,因?yàn)樗齻內(nèi)司稚蠋资畟€(gè)項(xiàng)目,很容易被問(wèn)得沒(méi)有耐心,這也是我想把一點(diǎn)經(jīng)驗(yàn)記
剛接觸CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),??吹揭恍┯⑽念?lèi)專(zhuān)業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見(jiàn)的臨床試驗(yàn)專(zhuān)業(yè)術(shù)語(yǔ): CRO行業(yè)的常用術(shù)語(yǔ)解釋?zhuān)?1:新藥研發(fā)
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