亚洲色网址,在线观看高清亚洲国产,久久成人国产精品亚洲,av大片一区二区免费

歡迎來到思途醫(yī)療科技有限公司官網(wǎng)!

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)合規(guī)技術(shù)咨詢服務(wù)

注冊備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務(wù)分類
當(dāng)前位置: 首頁 > 資訊中心 > 行業(yè)資訊

國際醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu)論壇管理委員會(huì)第14次會(huì)議開放會(huì)議在北京開幕

來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次

?

  9月18日,國際醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu)論壇(IMDRF)管理委員會(huì)第14次會(huì)議的公眾開放會(huì)議在北京開幕。國家藥品監(jiān)督管理局副局長徐景和出席會(huì)議并致辭。

  IMDRF是當(dāng)今世界主要國家醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu)之間的重要合作組織。2013年,原國家食品藥品監(jiān)督管理總局正式加入IMDRF。2018年,中國承擔(dān)了IMDRF輪值主席國工作,并于3月份于上海成功舉辦了國際醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu)管理委員會(huì)(IMDRF)第13次會(huì)議,開創(chuàng)了良好開端。

國際醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu)論壇管理委員會(huì)第14次會(huì)議開放會(huì)議在北京開幕(圖1)

  徐景和在開幕致辭時(shí)指出,近年來,中國大力實(shí)施創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)發(fā)展戰(zhàn)略,醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)正經(jīng)歷著前所未有的蓬勃發(fā)展,中國已成為全球醫(yī)療器械的主要生產(chǎn)國和進(jìn)出口基地之一,中國龐大的醫(yī)療器械市場需求吸引著來自世界各地的優(yōu)秀醫(yī)療器械企業(yè)。

  徐景和表示,國家藥品監(jiān)督管理局致力于全面推進(jìn)醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)建設(shè),不斷深化醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革,持續(xù)加強(qiáng)醫(yī)療器械上市后監(jiān)管工作,中國醫(yī)療器械監(jiān)管隊(duì)伍能力持續(xù)增強(qiáng),醫(yī)療器械質(zhì)量安全水平不斷提升。

國際醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu)論壇管理委員會(huì)第14次會(huì)議開放會(huì)議在北京開幕(圖2)

  徐景和強(qiáng)調(diào),中國將進(jìn)一步深化醫(yī)療器械監(jiān)管改革,努力以國際化助推現(xiàn)代化,積極參與醫(yī)療器械監(jiān)管國際交流與合作,致力于促進(jìn)國際醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)的協(xié)調(diào)和一致,共同為保障公眾健康和生命安全貢獻(xiàn)中國的智慧和力量。

  9月18日全天的開放會(huì)議共四個(gè)議程:上午首先由IMDRF管理委員會(huì)10個(gè)正式成員,包括中國、美國、歐盟、日本、澳大利亞、加拿大、巴西、俄羅斯、新加坡和韓國等的醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu)代表分別對(duì)本國醫(yī)療器械法規(guī)進(jìn)展做介紹;然后,由IMDRF目前開展的7個(gè)工作小組依次對(duì)工作進(jìn)展和成果進(jìn)行介紹;下午,會(huì)議設(shè)置了“機(jī)器人醫(yī)療器械”專題研討,邀請(qǐng)了來自中國醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu)、科研院所、醫(yī)療機(jī)構(gòu)以及企業(yè)的專家、學(xué)者就機(jī)器人醫(yī)療器械主題進(jìn)行觀點(diǎn)闡述和討論交流;最后,來自中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會(huì)(CAMDI),全球診斷影像、醫(yī)療IT和放射治療行業(yè)協(xié)會(huì)(DITTA),全球醫(yī)療技術(shù)聯(lián)盟(GMTA),亞太經(jīng)合組織之生命科學(xué)創(chuàng)新論壇法規(guī)協(xié)調(diào)指導(dǎo)委員會(huì)(APEC LSIF-RHSC),亞洲協(xié)調(diào)工作組織(AHWP),泛美國家衛(wèi)生組織(PAHO)的代表和世界衛(wèi)生組織(WHO)官方觀察員,香港特別行政區(qū)特邀觀察員就相關(guān)醫(yī)療器械工作情況做了報(bào)告。

  共有來自IMDRF管理委員會(huì)的各成員、官方觀察員、受邀觀察員、區(qū)域協(xié)調(diào)組織、行業(yè)協(xié)會(huì)、醫(yī)療器械企業(yè)、教學(xué)科研機(jī)構(gòu)的代表300余人參會(huì)。國家藥監(jiān)局有關(guān)司局、直屬單位和部分省(市)食品藥品監(jiān)管部門同志也參加了會(huì)議。

  按照會(huì)議日程,在開放會(huì)議之后,IMDRF管理委員會(huì)將舉行閉門會(huì)議。閉門會(huì)議由IMDRF輪值主席、國家藥品監(jiān)督管理局袁林司長主持,將審議3個(gè)技術(shù)文檔,討論個(gè)性化醫(yī)療器械監(jiān)管路徑、網(wǎng)絡(luò)安全、醫(yī)療器械單一審評(píng)程序三個(gè)新工作項(xiàng)目建議以及其他需要管理委員會(huì)成員審議的事項(xiàng)。

思途企業(yè)咨詢

站點(diǎn)聲明

本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn),也不代表本網(wǎng)對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請(qǐng)于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。

你可能喜歡看:
關(guān)于發(fā)布凝血分析儀等12個(gè)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則的通知(食藥監(jiān)辦械函[2012]210號(hào) )

關(guān)于發(fā)布凝血分析儀等12個(gè)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則的通知(食藥監(jiān)辦械函[2012]210號(hào) )

為加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導(dǎo),進(jìn)一步提高注冊審查質(zhì)量,國家食品藥品監(jiān)督管理局組織制定了凝血分析儀等12個(gè)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(詳見附件),現(xiàn)予

有源醫(yī)療器械加速老化試驗(yàn)效期驗(yàn)證及使用期限驗(yàn)證流程

有源醫(yī)療器械加速老化試驗(yàn)效期驗(yàn)證及使用期限驗(yàn)證流程

為了確保醫(yī)療器械在生命周期內(nèi)的安全及有效性,注冊人應(yīng)在設(shè)計(jì)開發(fā)中對(duì)其使用期限予以驗(yàn)證。使用期限的驗(yàn)證是醫(yī)療器械可靠性研究的重要組成部分,制定并驗(yàn)證合理的使用期限有

全國各大醫(yī)療器械檢測所聯(lián)系方式匯總(2021版)

全國各大醫(yī)療器械檢測所聯(lián)系方式匯總(2021版)

本文由瑞賽得整理,感謝整理者的辛勤勞動(dòng)。下文是全國各大醫(yī)療器械檢測所的聯(lián)系方式,也是藥監(jiān)局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢測所聯(lián)系方式,有需求,自行查看。

進(jìn)口醫(yī)療器械注冊辦理流程/要求/費(fèi)用和注意事項(xiàng)

進(jìn)口醫(yī)療器械注冊辦理流程/要求/費(fèi)用和注意事項(xiàng)

中國是世界上最有潛力的醫(yī)療器械市場及最大市場之一,許多醫(yī)療器械進(jìn)出口貿(mào)易商或國外有實(shí)力的企業(yè)希望能夠按照中國藥監(jiān)局醫(yī)療器械注冊監(jiān)管要求獲得中國市場的上市準(zhǔn)入??紤]

各地醫(yī)療器械注冊收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)匯總(截至2022年1月5日)

各地醫(yī)療器械注冊收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)匯總(截至2022年1月5日)

醫(yī)療器械注冊費(fèi)是行政性收費(fèi),按照注冊單元收取,部分省份不收取醫(yī)療器械注冊費(fèi)用,絕大部分省份還是收取的。本篇文章統(tǒng)計(jì)了截止到2022年1月5日各地醫(yī)療器械注冊收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)。

FDA醫(yī)療器械主文檔中適用范圍/內(nèi)容/類型/審核/修訂/授權(quán)和代理人的要求

FDA醫(yī)療器械主文檔中適用范圍/內(nèi)容/類型/審核/修訂/授權(quán)和代理人的要求

2020年3月17日國家藥監(jiān)局發(fā)布了關(guān)于醫(yī)療器械主文檔登記事項(xiàng)的公告(2021年第36號(hào)),之前給大家介紹過醫(yī)療器械主文檔的主要內(nèi)容、適用的產(chǎn)品注冊類型等信息。今天我們再來向大家介

世界十大醫(yī)療器械制造強(qiáng)國排名(附知名械企和世界級(jí)醫(yī)療器械巨頭清單)

世界十大醫(yī)療器械制造強(qiáng)國排名(附知名械企和世界級(jí)醫(yī)療器械巨頭清單)

中國能排進(jìn)世界十大醫(yī)療器械制造強(qiáng)國嗎?暫時(shí)還不能,因?yàn)榕胚M(jìn)前十的國家都有許多知名械企和世界級(jí)醫(yī)療器械巨頭;而中國比較出名的可能只有邁瑞了,其他械企仍需努力了。下面

湖南省藥監(jiān)局官方合作醫(yī)療器械檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)聯(lián)系方式和承檢范圍

湖南省藥監(jiān)局官方合作醫(yī)療器械檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)聯(lián)系方式和承檢范圍

2021年2月5日,湖南省藥監(jiān)局分別與湖南省計(jì)量檢測研究院、湖南新領(lǐng)航檢測技術(shù)有限公司、湖南普瑞瑪藥物研究中心有限公司、深圳華通威國際檢驗(yàn)有限公司、南德認(rèn)證檢測(中國)有限公

MDD和MDR比較|歐盟醫(yī)療器械新法規(guī)MDR有哪些變化?

MDD和MDR比較|歐盟醫(yī)療器械新法規(guī)MDR有哪些變化?

本文介紹了歐盟醫(yī)療器械新法規(guī)MDR相比于將替代的MDD法規(guī)的幾點(diǎn)新增要求。建議收藏學(xué)習(xí)。明年5月份起,Medical Devices Regulation(MDR)(2017/745/ EU)將替代原本的Medical Devices Directive (93

浙江藥監(jiān)局認(rèn)可的第三方醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)有哪些?

浙江藥監(jiān)局認(rèn)可的第三方醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)有哪些?

浙江省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布公告,進(jìn)一步放開第三方醫(yī)療器械檢驗(yàn)至6家。"

八年

醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗(yàn)

多一份參考,總有益處

聯(lián)系思途,免費(fèi)獲得專屬《落地解決方案》及報(bào)價(jià)

咨詢相關(guān)問題或咨詢報(bào)價(jià),可以直接與我們聯(lián)系

思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺(tái)

在線咨詢
186-0382-3910免費(fèi)獲取醫(yī)療器械注冊落地解決方案
在線客服
服務(wù)熱線

北京公司
186-0382-3911

鄭州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨詢
返回頂部