臨床試驗主要研究者需具備哪些資質(zhì)條件?
在臨床試驗中,無論是監(jiān)查員、質(zhì)控人員或者項目管理人員到研究中心查看項目資料的時候,總會多多少少發(fā)現(xiàn)一些問題,有些問題可能大家都比較熟知,但處理手法五花八門的。處理
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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引言:相信大家都清楚醫(yī)用口罩屬于二類醫(yī)療器械,生產(chǎn)醫(yī)用口罩需要取得二類醫(yī)療器械注冊證及醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。那在我國,生產(chǎn)民用口罩需要什么資質(zhì)呢?一起來了解一下。
生產(chǎn)、銷售民用口罩不需要特別資質(zhì)許可,只需要辦理辦“生產(chǎn)許可證”、“營業(yè)許可證”、“衛(wèi)生許可證”和“產(chǎn)品合格證”。生產(chǎn)民用口罩,根據(jù)國務(wù)院于2019年9月頒布《關(guān)于調(diào)整工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理目錄加強(qiáng)事中事后監(jiān)管的決定》,取消了特種勞動防護(hù)用品的工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理,因此,企業(yè)生產(chǎn)民用口罩不再需要申請工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證(QS認(rèn)證)。因此,從當(dāng)前的規(guī)定來看,企業(yè)生產(chǎn)民用口罩,除符合一般工業(yè)企業(yè)的市場準(zhǔn)入條件外,其實并不需要特別資質(zhì)許可,這一點與生產(chǎn)醫(yī)用口罩不同。
企業(yè)轉(zhuǎn)產(chǎn)非醫(yī)用顆粒物防護(hù)口罩生產(chǎn)的,需根據(jù)公司法第十二條的規(guī)定就經(jīng)營范圍的改變進(jìn)行工商變更登記,增加“特種勞動防護(hù)用品制造”(具體以市場監(jiān)督管理局核定為準(zhǔn))的經(jīng)營范圍。
?。?)變更登記備案申請書;
?。?)修改后的公司章程;
(3)關(guān)于修改公司章程的決議/決定;
?。?)營業(yè)執(zhí)照原件。
企業(yè)可向當(dāng)?shù)厥袌霰O(jiān)督管理局確認(rèn)是否存在相關(guān)應(yīng)急通道便于企業(yè)在疫情防護(hù)期間加速辦理該類工商變更登記,很多地市均可通過網(wǎng)絡(luò)當(dāng)天辦結(jié)。
作為II類醫(yī)療器械管理的醫(yī)用口罩,其生產(chǎn)企業(yè)需要依法取得醫(yī)療器械注冊證和二類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,其經(jīng)營者應(yīng)辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案。具體來說,需要辦理營業(yè)執(zhí)照包含醫(yī)療器械、《衛(wèi)生許可證》、《生產(chǎn)許可證》、《產(chǎn)品合格證》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械注冊證》等相關(guān)資質(zhì),尤其是藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的醫(yī)療器械注冊證是比較嚴(yán)格的。
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