臨床試驗(yàn)中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思?
盲法試驗(yàn)常用的有兩種:?jiǎn)蚊ぃ╯ingle blinding)和雙盲(double blinding),更嚴(yán)格的對(duì)照試驗(yàn)要用到三盲(triple blinding),在對(duì)照藥物和試驗(yàn)藥物劑型或外觀不同時(shí),還要用到雙盲雙模擬技
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來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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前兩天,客戶(hù)留言“同樣納排標(biāo)準(zhǔn)的兩個(gè)單中心試驗(yàn),數(shù)據(jù)能否合并分析?”看到這個(gè)問(wèn)題我是一臉懵逼,趕緊咨詢(xún)臨床試驗(yàn)中心同事,我的疑問(wèn)在于:
1、什么是單中心試驗(yàn)?原諒我只知道多中心臨床試驗(yàn)......多中心試驗(yàn)與單中心試驗(yàn)比較有何特點(diǎn)?
2、納排標(biāo)準(zhǔn)相同的兩個(gè)單中心試驗(yàn),數(shù)據(jù)能否合并分析?......這是客戶(hù)的問(wèn)題,當(dāng)然我也不懂,我要普及知識(shí)面。
相比較于多中心試驗(yàn),單中心試驗(yàn)指在一個(gè)研究者按試驗(yàn)方案在醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行的臨床試驗(yàn)??蛻?hù)提到了兩個(gè)單中心試驗(yàn),那就是在兩個(gè)不同研究者按照同一試驗(yàn)方案在同一地點(diǎn)和單位同時(shí)進(jìn)行臨床研究。兩個(gè)研究者同期開(kāi)始與結(jié)束試驗(yàn)。
多中心試驗(yàn)比單中心試驗(yàn)在組織進(jìn)行方面更為復(fù)雜,其計(jì)劃和實(shí)施中要考慮以下幾點(diǎn):
一、試驗(yàn)方案由各中心的主要研究者與申辦者共同討論認(rèn)定,由倫理委員會(huì)批準(zhǔn)后執(zhí)行。
二、在臨床試驗(yàn)開(kāi)始時(shí)及進(jìn)行的中期應(yīng)組織研究者會(huì)議。
三、各中心同期進(jìn)行臨床試驗(yàn)。
四、各中心臨床試驗(yàn)樣本大小及中間的分配應(yīng)符合統(tǒng)計(jì)分析要求。
五、保證在不同中心以相同程序管理試驗(yàn)用藥品,包括分發(fā)和儲(chǔ)藏。
六、根據(jù)同一試驗(yàn)方案培訓(xùn)參加該試驗(yàn)的研究者。
七、建立標(biāo)準(zhǔn)化的評(píng)價(jià)方法,試驗(yàn)中所采用的試驗(yàn)室和臨床評(píng)價(jià)方法均有統(tǒng)一的質(zhì)量控制,實(shí)驗(yàn)室檢查也可由中心實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行。
八、數(shù)據(jù)資料應(yīng)集中管理與分析,應(yīng)建立數(shù)據(jù)傳遞、管理、檢查與查詢(xún)程序。
九、保證各試驗(yàn)中心研究者遵從試驗(yàn)方案,包括在違背方案時(shí)終止其參加試驗(yàn)。
王主任介紹到:?jiǎn)沃行脑囼?yàn)適合病例相對(duì)好找,難度較小的臨床項(xiàng)目。
客戶(hù)問(wèn)題描述如下:
我們之前做的兩個(gè)RCT,納排標(biāo)準(zhǔn)是完全一樣的,都是在一個(gè)中心做的,并且是連續(xù)的,就是試驗(yàn)A做完緊接著做試驗(yàn)B,都是分了三組,A、B的組1和組2相同,只有組3不同,觀察指標(biāo),觀察指標(biāo)也一樣,請(qǐng)問(wèn)能不能合并分析?能合并成1個(gè)試驗(yàn)的數(shù)據(jù)嗎,也就是組1、組2、組3A、組3B,這么做統(tǒng)計(jì)嗎?謝謝!
王主任解釋道:
因?yàn)槟氵@個(gè)是兩個(gè)RCT試驗(yàn),兩組的隨機(jī)分組是不一樣的,所以合并后得到的證據(jù)結(jié)果,就不是RCT試驗(yàn)所得到的證據(jù)強(qiáng)度的結(jié)果了。
建議你可以把兩組的數(shù)據(jù)分別做結(jié)果,然后利用RCT臨床試驗(yàn)的meta分析操作再做一次,這樣所得到證據(jù)強(qiáng)度就是最強(qiáng)的了,比單個(gè)RCT的結(jié)果還強(qiáng)。
如果單純的合并的話(huà),會(huì)把你這么好的結(jié)果所得到強(qiáng)度拉低到僅高于現(xiàn)況調(diào)查的行列,有點(diǎn)可惜。
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盲法試驗(yàn)常用的有兩種:?jiǎn)蚊ぃ╯ingle blinding)和雙盲(double blinding),更嚴(yán)格的對(duì)照試驗(yàn)要用到三盲(triple blinding),在對(duì)照藥物和試驗(yàn)藥物劑型或外觀不同時(shí),還要用到雙盲雙模擬技
1.定義 嚴(yán)重不良事件(Serious Advers Event,SAE) :指受試者接受試驗(yàn)用藥品后出現(xiàn)死亡、危及生命、永久或者嚴(yán)重的殘疾或者功能喪失、受試者需要住院治療或者延長(zhǎng)住院時(shí)間,以及先天性
剛接觸CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),??吹揭恍┯⑽念?lèi)專(zhuān)業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見(jiàn)的臨床試驗(yàn)專(zhuān)業(yè)術(shù)語(yǔ): CRO行業(yè)的常用術(shù)語(yǔ)解釋?zhuān)?1:新藥研發(fā)
試驗(yàn)用藥品是指用于臨床試驗(yàn)的試驗(yàn)藥物、對(duì)照藥品。試驗(yàn)用藥品滲透到了臨床試驗(yàn)過(guò)程中的每一個(gè)步驟,包括藥物的生產(chǎn)、包裝、運(yùn)輸、保存、使用、回收等。今天我們從臨床試驗(yàn)中
不少二三類(lèi)需要臨床的產(chǎn)品,客戶(hù)一聽(tīng)到臨床報(bào)價(jià)就退縮。既然這么貴,還不如自己做......事實(shí)真的是這樣嗎?臨床報(bào)價(jià)費(fèi)用都由哪些組成?費(fèi)用都誰(shuí)收走了?自己做又有哪些風(fēng)險(xiǎn)?文
俗話(huà)說(shuō)“知己知彼,百戰(zhàn)不殆”,對(duì)于作為CRC的我們,自認(rèn)為對(duì)CRA其實(shí)已經(jīng)很了解了,但是在我們工作過(guò)程有一個(gè)角色平時(shí)接觸不到,但是卻又繞不開(kāi)躲不過(guò),尤其是面對(duì)滿(mǎn)屏EDC query的
大多數(shù)CRO公司在臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)啟動(dòng)會(huì)(SIV)上,常由CRA主導(dǎo)。作為一名有上進(jìn)心的CRA必須清楚的了解到臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)啟動(dòng)考察的流程,再分享一些本人在啟動(dòng)會(huì)考察的細(xì)節(jié),請(qǐng)看下文。
在臨床試驗(yàn)中,無(wú)論是監(jiān)查員、質(zhì)控人員或者項(xiàng)目管理人員到研究中心查看項(xiàng)目資料的時(shí)候,總會(huì)多多少少發(fā)現(xiàn)一些問(wèn)題,有些問(wèn)題可能大家都比較熟知,但處理手法五花八門(mén)的。處理
我國(guó)GCP的附錄中也列出了類(lèi)似必備文件,詳細(xì)內(nèi)容讀者可以參考這兩個(gè)規(guī)范的附錄部分?!端幬锱R床試驗(yàn)與GCP實(shí)用指南》......下面介紹研究者應(yīng)當(dāng)保存的重要文件及要求。"
隨機(jī)化被奉為臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)的三大基本原則之一,隨機(jī)臨床試驗(yàn)被視為臨床試驗(yàn)的“金標(biāo)準(zhǔn)”,所產(chǎn)生的證據(jù)被循證醫(yī)學(xué)界確定為高等級(jí)證據(jù)。對(duì)于醫(yī)療器械臨床試驗(yàn),2018年1月由CFDA發(fā)
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