有源醫(yī)療器械加速老化試驗(yàn)效期驗(yàn)證及使用期限驗(yàn)證流程
為了確保醫(yī)療器械在生命周期內(nèi)的安全及有效性,注冊(cè)人應(yīng)在設(shè)計(jì)開發(fā)中對(duì)其使用期限予以驗(yàn)證。使用期限的驗(yàn)證是醫(yī)療器械可靠性研究的重要組成部分,制定并驗(yàn)證合理的使用期限有
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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為貫徹落實(shí)省委省政府、國(guó)家藥監(jiān)局及省市場(chǎng)監(jiān)管局有關(guān)工作部署,切實(shí)做好2019年度醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)、使用監(jiān)管工作,保障群眾用械安全,近日,省藥監(jiān)局印發(fā)《關(guān)于做好2019年度醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)、使用監(jiān)管工作的通知》(以下簡(jiǎn)稱《通知》)。
根據(jù)我省機(jī)構(gòu)改革方案,關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)、使用監(jiān)管職責(zé),省藥監(jiān)局負(fù)責(zé)互聯(lián)網(wǎng)銷售第三方平臺(tái)備案、檢查和處罰以及對(duì)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)、使用環(huán)節(jié)監(jiān)督管理工作進(jìn)行業(yè)務(wù)指導(dǎo);市、縣兩級(jí)市場(chǎng)監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的許可、檢查和處罰,以及醫(yī)療器械使用環(huán)節(jié)質(zhì)量的檢查和處罰。
《通知》要求,各設(shè)區(qū)市市場(chǎng)監(jiān)督管理局要建立健全醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)、使用監(jiān)管制度,配齊配強(qiáng)監(jiān)管力量,確保監(jiān)管取得實(shí)效。
一是依法實(shí)施許可與備案。按照“證照分離”改革工作要求,做好醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可與備案工作。
二是加強(qiáng)經(jīng)營(yíng)企業(yè)監(jiān)管。制定醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)年度監(jiān)督檢查計(jì)劃,明確監(jiān)管重點(diǎn),實(shí)施分類分級(jí)監(jiān)管;加強(qiáng)“互聯(lián)網(wǎng)+醫(yī)療器械”經(jīng)營(yíng)監(jiān)管,將網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)管納入年度經(jīng)營(yíng)企業(yè)監(jiān)督檢查計(jì)劃,按照“線上線下一致”原則,開展監(jiān)督檢查。
三是推進(jìn)使用質(zhì)量監(jiān)管。制定本轄區(qū)醫(yī)療器械使用單位年度監(jiān)督檢查計(jì)劃,按照風(fēng)險(xiǎn)管理原則,對(duì)使用環(huán)節(jié)的醫(yī)療器械質(zhì)量實(shí)施監(jiān)管。
四是開展重點(diǎn)產(chǎn)品專項(xiàng)治理。組織做好無(wú)菌和植入性醫(yī)療器械、避孕套、裝飾性彩色平光隱形眼鏡等專項(xiàng)行動(dòng),全面開展醫(yī)療器械“清網(wǎng)”行動(dòng)。
五是嚴(yán)厲打擊違法違規(guī)行為。重點(diǎn)查處群眾關(guān)注度高、應(yīng)用范圍廣的注射用透明質(zhì)酸鈉、隱形眼鏡、避孕套以及個(gè)人自用醫(yī)療器械等產(chǎn)品存在的違法違規(guī)行為;嚴(yán)厲打擊利用體驗(yàn)式、會(huì)銷等營(yíng)銷方式進(jìn)行超范圍經(jīng)營(yíng)和使用,以及無(wú)證經(jīng)營(yíng)與經(jīng)營(yíng)使用無(wú)證醫(yī)療器械等違法行為。
《通知》還要求各設(shè)區(qū)市市場(chǎng)監(jiān)督管理局要建立健全醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)、使用長(zhǎng)效監(jiān)管機(jī)制。一是加快完善監(jiān)管體系,切實(shí)將監(jiān)管責(zé)任落實(shí)到位。二是督促落實(shí)主體責(zé)任。加強(qiáng)相關(guān)法律法規(guī)的宣傳和培訓(xùn),督促經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位完善并落實(shí)質(zhì)量管理制度規(guī)定,嚴(yán)格履行主體責(zé)任。三是積極探索科學(xué)監(jiān)管方式。著力構(gòu)建信用管理體系,認(rèn)真落實(shí)“雙隨機(jī)、一公開”工作部署,切實(shí)加強(qiáng)與有關(guān)部門交流協(xié)作。四是摸清監(jiān)管底數(shù),積極推進(jìn)信息化建設(shè),建立完善監(jiān)管檔案。
根據(jù)相關(guān)職責(zé),省藥監(jiān)局將加強(qiáng)對(duì)各地推進(jìn)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)、使用環(huán)節(jié)監(jiān)督管理的督查考核,綜合運(yùn)用監(jiān)督檢查、考核評(píng)估等方式,指導(dǎo)各地做好醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)、使用監(jiān)管工作。
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為了確保醫(yī)療器械在生命周期內(nèi)的安全及有效性,注冊(cè)人應(yīng)在設(shè)計(jì)開發(fā)中對(duì)其使用期限予以驗(yàn)證。使用期限的驗(yàn)證是醫(yī)療器械可靠性研究的重要組成部分,制定并驗(yàn)證合理的使用期限有
醫(yī)療器械注冊(cè)費(fèi)是行政性收費(fèi),按照注冊(cè)單元收取,部分省份不收取醫(yī)療器械注冊(cè)費(fèi)用,絕大部分省份還是收取的。本篇文章統(tǒng)計(jì)了截止到2022年1月5日各地醫(yī)療器械注冊(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)。
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