亚洲色网址,在线观看高清亚洲国产,久久成人国产精品亚洲,av大片一区二区免费

歡迎來到思途醫(yī)療科技有限公司官網(wǎng)!

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)合規(guī)技術(shù)咨詢服務(wù)

注冊備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務(wù)分類
當(dāng)前位置: 首頁 > 資訊中心 > 行業(yè)資訊

江蘇印發(fā)《關(guān)于做好2019年度醫(yī)療器械經(jīng)營、使用監(jiān)管工作的通知》

來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次

?

  為貫徹落實(shí)省委省政府、國家藥監(jiān)局及省市場監(jiān)管局有關(guān)工作部署,切實(shí)做好2019年度醫(yī)療器械經(jīng)營、使用監(jiān)管工作,保障群眾用械安全,近日,省藥監(jiān)局印發(fā)《關(guān)于做好2019年度醫(yī)療器械經(jīng)營、使用監(jiān)管工作的通知》(以下簡稱《通知》)。

江蘇印發(fā)《關(guān)于做好2019年度醫(yī)療器械經(jīng)營、使用監(jiān)管工作的通知》(圖1)

  根據(jù)我省機(jī)構(gòu)改革方案,關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營、使用監(jiān)管職責(zé),省藥監(jiān)局負(fù)責(zé)互聯(lián)網(wǎng)銷售第三方平臺(tái)備案、檢查和處罰以及對醫(yī)療器械經(jīng)營、使用環(huán)節(jié)監(jiān)督管理工作進(jìn)行業(yè)務(wù)指導(dǎo);市、縣兩級市場監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)醫(yī)療器械經(jīng)營的許可、檢查和處罰,以及醫(yī)療器械使用環(huán)節(jié)質(zhì)量的檢查和處罰。

  《通知》要求,各設(shè)區(qū)市市場監(jiān)督管理局要建立健全醫(yī)療器械經(jīng)營、使用監(jiān)管制度,配齊配強(qiáng)監(jiān)管力量,確保監(jiān)管取得實(shí)效。

  一是依法實(shí)施許可與備案。按照“證照分離”改革工作要求,做好醫(yī)療器械經(jīng)營許可與備案工作。

  二是加強(qiáng)經(jīng)營企業(yè)監(jiān)管。制定醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)年度監(jiān)督檢查計(jì)劃,明確監(jiān)管重點(diǎn),實(shí)施分類分級監(jiān)管;加強(qiáng)“互聯(lián)網(wǎng)+醫(yī)療器械”經(jīng)營監(jiān)管,將網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)管納入年度經(jīng)營企業(yè)監(jiān)督檢查計(jì)劃,按照“線上線下一致”原則,開展監(jiān)督檢查。

  三是推進(jìn)使用質(zhì)量監(jiān)管。制定本轄區(qū)醫(yī)療器械使用單位年度監(jiān)督檢查計(jì)劃,按照風(fēng)險(xiǎn)管理原則,對使用環(huán)節(jié)的醫(yī)療器械質(zhì)量實(shí)施監(jiān)管。

  四是開展重點(diǎn)產(chǎn)品專項(xiàng)治理。組織做好無菌和植入性醫(yī)療器械、避孕套、裝飾性彩色平光隱形眼鏡等專項(xiàng)行動(dòng),全面開展醫(yī)療器械“清網(wǎng)”行動(dòng)。

  五是嚴(yán)厲打擊違法違規(guī)行為。重點(diǎn)查處群眾關(guān)注度高、應(yīng)用范圍廣的注射用透明質(zhì)酸鈉、隱形眼鏡、避孕套以及個(gè)人自用醫(yī)療器械等產(chǎn)品存在的違法違規(guī)行為;嚴(yán)厲打擊利用體驗(yàn)式、會(huì)銷等營銷方式進(jìn)行超范圍經(jīng)營和使用,以及無證經(jīng)營與經(jīng)營使用無證醫(yī)療器械等違法行為。

  《通知》還要求各設(shè)區(qū)市市場監(jiān)督管理局要建立健全醫(yī)療器械經(jīng)營、使用長效監(jiān)管機(jī)制。一是加快完善監(jiān)管體系,切實(shí)將監(jiān)管責(zé)任落實(shí)到位。二是督促落實(shí)主體責(zé)任。加強(qiáng)相關(guān)法律法規(guī)的宣傳和培訓(xùn),督促經(jīng)營企業(yè)、使用單位完善并落實(shí)質(zhì)量管理制度規(guī)定,嚴(yán)格履行主體責(zé)任。三是積極探索科學(xué)監(jiān)管方式。著力構(gòu)建信用管理體系,認(rèn)真落實(shí)“雙隨機(jī)、一公開”工作部署,切實(shí)加強(qiáng)與有關(guān)部門交流協(xié)作。四是摸清監(jiān)管底數(shù),積極推進(jìn)信息化建設(shè),建立完善監(jiān)管檔案。

  根據(jù)相關(guān)職責(zé),省藥監(jiān)局將加強(qiáng)對各地推進(jìn)醫(yī)療器械經(jīng)營、使用環(huán)節(jié)監(jiān)督管理的督查考核,綜合運(yùn)用監(jiān)督檢查、考核評估等方式,指導(dǎo)各地做好醫(yī)療器械經(jīng)營、使用監(jiān)管工作。

思途企業(yè)咨詢

站點(diǎn)聲明

本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn),也不代表本網(wǎng)對其真實(shí)性負(fù)責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。

你可能喜歡看:
關(guān)于發(fā)布凝血分析儀等12個(gè)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則的通知(食藥監(jiān)辦械函[2012]210號(hào) )

關(guān)于發(fā)布凝血分析儀等12個(gè)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則的通知(食藥監(jiān)辦械函[2012]210號(hào) )

為加強(qiáng)對醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導(dǎo),進(jìn)一步提高注冊審查質(zhì)量,國家食品藥品監(jiān)督管理局組織制定了凝血分析儀等12個(gè)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(詳見附件),現(xiàn)予

有源醫(yī)療器械加速老化試驗(yàn)效期驗(yàn)證及使用期限驗(yàn)證流程

有源醫(yī)療器械加速老化試驗(yàn)效期驗(yàn)證及使用期限驗(yàn)證流程

為了確保醫(yī)療器械在生命周期內(nèi)的安全及有效性,注冊人應(yīng)在設(shè)計(jì)開發(fā)中對其使用期限予以驗(yàn)證。使用期限的驗(yàn)證是醫(yī)療器械可靠性研究的重要組成部分,制定并驗(yàn)證合理的使用期限有

全國各大醫(yī)療器械檢測所聯(lián)系方式匯總(2021版)

全國各大醫(yī)療器械檢測所聯(lián)系方式匯總(2021版)

本文由瑞賽得整理,感謝整理者的辛勤勞動(dòng)。下文是全國各大醫(yī)療器械檢測所的聯(lián)系方式,也是藥監(jiān)局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢測所聯(lián)系方式,有需求,自行查看。

進(jìn)口醫(yī)療器械注冊辦理流程/要求/費(fèi)用和注意事項(xiàng)

進(jìn)口醫(yī)療器械注冊辦理流程/要求/費(fèi)用和注意事項(xiàng)

中國是世界上最有潛力的醫(yī)療器械市場及最大市場之一,許多醫(yī)療器械進(jìn)出口貿(mào)易商或國外有實(shí)力的企業(yè)希望能夠按照中國藥監(jiān)局醫(yī)療器械注冊監(jiān)管要求獲得中國市場的上市準(zhǔn)入??紤]

各地醫(yī)療器械注冊收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)匯總(截至2022年1月5日)

各地醫(yī)療器械注冊收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)匯總(截至2022年1月5日)

醫(yī)療器械注冊費(fèi)是行政性收費(fèi),按照注冊單元收取,部分省份不收取醫(yī)療器械注冊費(fèi)用,絕大部分省份還是收取的。本篇文章統(tǒng)計(jì)了截止到2022年1月5日各地醫(yī)療器械注冊收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)。

FDA醫(yī)療器械主文檔中適用范圍/內(nèi)容/類型/審核/修訂/授權(quán)和代理人的要求

FDA醫(yī)療器械主文檔中適用范圍/內(nèi)容/類型/審核/修訂/授權(quán)和代理人的要求

2020年3月17日國家藥監(jiān)局發(fā)布了關(guān)于醫(yī)療器械主文檔登記事項(xiàng)的公告(2021年第36號(hào)),之前給大家介紹過醫(yī)療器械主文檔的主要內(nèi)容、適用的產(chǎn)品注冊類型等信息。今天我們再來向大家介

世界十大醫(yī)療器械制造強(qiáng)國排名(附知名械企和世界級醫(yī)療器械巨頭清單)

世界十大醫(yī)療器械制造強(qiáng)國排名(附知名械企和世界級醫(yī)療器械巨頭清單)

中國能排進(jìn)世界十大醫(yī)療器械制造強(qiáng)國嗎?暫時(shí)還不能,因?yàn)榕胚M(jìn)前十的國家都有許多知名械企和世界級醫(yī)療器械巨頭;而中國比較出名的可能只有邁瑞了,其他械企仍需努力了。下面

湖南省藥監(jiān)局官方合作醫(yī)療器械檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)聯(lián)系方式和承檢范圍

湖南省藥監(jiān)局官方合作醫(yī)療器械檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)聯(lián)系方式和承檢范圍

2021年2月5日,湖南省藥監(jiān)局分別與湖南省計(jì)量檢測研究院、湖南新領(lǐng)航檢測技術(shù)有限公司、湖南普瑞瑪藥物研究中心有限公司、深圳華通威國際檢驗(yàn)有限公司、南德認(rèn)證檢測(中國)有限公

MDD和MDR比較|歐盟醫(yī)療器械新法規(guī)MDR有哪些變化?

MDD和MDR比較|歐盟醫(yī)療器械新法規(guī)MDR有哪些變化?

本文介紹了歐盟醫(yī)療器械新法規(guī)MDR相比于將替代的MDD法規(guī)的幾點(diǎn)新增要求。建議收藏學(xué)習(xí)。明年5月份起,Medical Devices Regulation(MDR)(2017/745/ EU)將替代原本的Medical Devices Directive (93

浙江藥監(jiān)局認(rèn)可的第三方醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)有哪些?

浙江藥監(jiān)局認(rèn)可的第三方醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)有哪些?

浙江省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布公告,進(jìn)一步放開第三方醫(yī)療器械檢驗(yàn)至6家。"

八年

醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗(yàn)

多一份參考,總有益處

聯(lián)系思途,免費(fèi)獲得專屬《落地解決方案》及報(bào)價(jià)

咨詢相關(guān)問題或咨詢報(bào)價(jià),可以直接與我們聯(lián)系

思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺(tái)

在線咨詢
186-0382-3910免費(fèi)獲取醫(yī)療器械注冊落地解決方案
在線客服
服務(wù)熱線

北京公司
186-0382-3911

鄭州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨詢
返回頂部