關(guān)于發(fā)布凝血分析儀等12個醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則的通知(食藥監(jiān)辦械函[2012]210號 )
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注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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依據(jù)2004年《醫(yī)療器械臨床試驗規(guī)定》(局令第5號)第三條規(guī)定:“醫(yī)療器械臨床試驗是指:獲得醫(yī)療器械臨床試驗資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)(以下稱醫(yī)療機(jī)構(gòu))對申請醫(yī)療器械注冊的器械在正常使用條件下的安全性和有效性按照規(guī)定進(jìn)行試用或驗證的過程。醫(yī)療器械臨床試驗的目的是評價受試產(chǎn)品是否具有預(yù)期的安全性和有效性。”
臨床項目經(jīng)理在日常工作當(dāng)中常常要書寫臨床試驗方案,其中涉及到一些醫(yī)療器械臨床常用術(shù)語,如樣本量等等,為此,小編總結(jié)了常見的五個臨床常用術(shù)語,正文如下!
研究中實際觀測或調(diào)查的一部分個體
實驗組即實驗單位,對照組是同實驗組進(jìn)行對比的單位。兩組在范圍,特征等方面基本相同。
采用對照設(shè)計的目的是控制偏倚,常用的對照方法包括:
(1)平行對照:標(biāo)準(zhǔn)的隨機(jī)分組對照試驗,最常用的設(shè)計是試驗藥A與對照藥B進(jìn)行隨機(jī)對照比較
(2)自身對照:指實驗與對照在同一對象上進(jìn)行,即不另設(shè)對照組.單組法和輪組法,一般都包含有自身對照.
(3)交叉對照:隨機(jī)將研究對象分為甲、乙兩組,甲組先用試驗藥,乙組先用對照藥。間隔一段時間(一個療程),消除治療藥物的滯留影響之后,甲組再用對照藥,乙組用試驗藥,最后分析和比較療效。此種對照減少了組間差異的影響
(4)空白對照:指不做任何實驗處理的對象組
為了避免研究對象和研究者主觀因素產(chǎn)生的偏倚,可采用盲法。盲法分為以下3種:
(1)單盲:只有研究者了解分組情況,研究對象不知道自己是實驗組還是對照組。
(2)雙盲:研究對象和研究者都不了解試驗分組情況,而是由研究設(shè)計者來安排和控制全部試驗。
(3)三盲:不但研究者和研究對象不了解分組情況,而且負(fù)責(zé)資料收集和分析的人員也不了解分組情況,從而較好地避免了偏倚。
定性指標(biāo):不能直接量化而需通過其他途徑實現(xiàn)量化的評估指標(biāo)。如對難以作出定量評估的教育思想、教學(xué)態(tài)度、課外輔導(dǎo)等,一般可先進(jìn)行模糊等級評價,然后再進(jìn)行量化。其缺點是易帶進(jìn)評估者的主觀因素,且指標(biāo)的區(qū)分度和信度較差,難免影響評估的客觀性。
定量指標(biāo)是可以準(zhǔn)確數(shù)量定義、精確衡量并能設(shè)定績效目標(biāo)的考核指標(biāo)。在定量評價指標(biāo)體系中,各指標(biāo)的評價基準(zhǔn)值是衡量該項指標(biāo)是否符合生產(chǎn)基本要求的評價基準(zhǔn)。
醫(yī)療器械臨床試驗設(shè)計關(guān)于主要有效性評價指標(biāo)的考慮,更偏向于定性指標(biāo)還是定量指標(biāo)?
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。
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為了確保醫(yī)療器械在生命周期內(nèi)的安全及有效性,注冊人應(yīng)在設(shè)計開發(fā)中對其使用期限予以驗證。使用期限的驗證是醫(yī)療器械可靠性研究的重要組成部分,制定并驗證合理的使用期限有
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本文由瑞賽得整理,感謝整理者的辛勤勞動。下文是全國各大醫(yī)療器械檢測所的聯(lián)系方式,也是藥監(jiān)局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢測所聯(lián)系方式,有需求,自行查看。
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