亚洲色网址,在线观看高清亚洲国产,久久成人国产精品亚洲,av大片一区二区免费

歡迎來到思途醫(yī)療科技有限公司官網(wǎng)!

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)合規(guī)技術(shù)咨詢服務(wù)

注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務(wù)分類
當(dāng)前位置: 首頁 > 資訊中心 > 知識(shí)分享

參加臨床試驗(yàn)前需要向醫(yī)生咨詢哪些問題?

來源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次

?

  許多患者再看到靶向藥正在招募受試者時(shí)都躍躍欲試,對(duì)于第一次參加臨床試驗(yàn)的患者來說,先搞清楚臨床試驗(yàn)的種種,如效果副作用、周期、注意事項(xiàng)等問題,搞清楚后再參加試驗(yàn)對(duì)自身更有保障。那么我們?cè)趨⒓优R床試驗(yàn)前應(yīng)該與醫(yī)生咨詢哪些問題?下面是小編整理的“十幾個(gè)為什么”,希望對(duì)您有所幫助!

參加臨床試驗(yàn)前需要向醫(yī)生咨詢哪些問題?(圖1)

  以下是患者考慮參加臨床試驗(yàn)時(shí)需要了解的一些問題:

  1、試藥前,要仔細(xì)了解藥物試驗(yàn)的目的及之前的的實(shí)驗(yàn)結(jié)果
  2.、新的治療方法可能比標(biāo)準(zhǔn)治療好在哪里?
  3、我參加臨床試驗(yàn)的時(shí)間有多長?需要住院嗎?多久去一次醫(yī)院?
  4、涉及哪些檢測(cè)和治療?試驗(yàn)藥物的服用量及服用方式是什么?我需要遵循怎樣的時(shí)間表?
  5、試驗(yàn)有沒有對(duì)照組,如果有,對(duì)照組是使用安慰劑還是標(biāo)準(zhǔn)治療?
  6、新治療有什么可能的副作用或風(fēng)險(xiǎn)?
  7、如果在試驗(yàn)期間出現(xiàn)副作用,我該怎么辦,誰來承擔(dān)相應(yīng)的治療費(fèi)用?
  8、我們?cè)鯓又乐委熓欠裼行В?br />   9、我是否需要自費(fèi)做一些治療或檢查?臨床試驗(yàn)是否會(huì)承擔(dān)費(fèi)用?
  10、我的組織和血液會(huì)不會(huì)被采集并用于醫(yī)學(xué)研究?
  11、如何保護(hù)我的隱私?
  12、我可以隨時(shí)停止參加臨床試驗(yàn)嗎?
  13、對(duì)于自己的疾病是不是還有其它的治療方式?
  14、除了按照醫(yī)生的要求服藥,還要注意什么?
  15、有什么合并用藥的限制、有何禁忌(抽煙、節(jié)育、高空作業(yè)、開車等)?
  16、如果治療方案有效,我可以在試驗(yàn)結(jié)束后繼續(xù)接受該方案的治療嗎?

  其實(shí)以上大部分內(nèi)容在知情同意書里面都有體現(xiàn)。

參加臨床試驗(yàn)前需要向醫(yī)生咨詢哪些問題?(圖2)

  此外,有些問題必須提前了解:

  若是目前正在服用其它藥物進(jìn)行治療,需告知研究醫(yī)生。要向研究醫(yī)生了解清楚,參加臨床研究后,是否必須停止服用現(xiàn)在正使用的藥品。臨床試驗(yàn)結(jié)束后,是否還能繼續(xù)服用那個(gè)藥物。

  受試者在參加藥物臨床試驗(yàn)過程中,最重要的是在研究者的指導(dǎo)下用藥。

  受試者在參與研究時(shí),承擔(dān)著出現(xiàn)不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn),受試者應(yīng)及時(shí)向研究者反映使用試驗(yàn)藥物后的相關(guān)反應(yīng)。使研究者可以第一時(shí)間了解用藥后出現(xiàn)的任何身體不適癥狀,盡早使受試者得到安全有效的臨床指導(dǎo)及治療方案。出于安全性的考慮,有時(shí)會(huì)要求受試者按方案要求的時(shí)間回到醫(yī)院完成隨訪檢查。隨訪,就是“隨后的訪視”,就是受試者得到藥物回家服用后定期到醫(yī)院進(jìn)行訪視,是臨床試驗(yàn)中非常重要的環(huán)節(jié)。隨訪就是要看您長期服藥后身體是否安全,治療是否有效,所以非常重要。隨訪時(shí)可能需要帶身份證、就診卡、病歷本、記錄服藥情況的小本子等等,還要提前問清楚是否需要空腹,以便順利做好相關(guān)檢查,節(jié)約時(shí)間。

思途企業(yè)咨詢

站點(diǎn)聲明

本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn),也不代表本網(wǎng)對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請(qǐng)于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。

你可能喜歡看:
臨床崗位科普|CRA/CTA/CRC/CRO/DM/PV/RA是什么意思?

臨床崗位科普|CRA/CTA/CRC/CRO/DM/PV/RA是什么意思?

大多數(shù)剛畢業(yè)的同學(xué)在準(zhǔn)備進(jìn)入臨研圈的時(shí)候,一定會(huì)被鋪天蓋地的行業(yè)專有名詞搞得暈頭轉(zhuǎn)向。什么CRA/CTA/CRC/CRO,都是什么鬼?CEO和COO我倒是知道,請(qǐng)問貴司CEO接受應(yīng)屆生嗎?

臨床試驗(yàn)中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思?

臨床試驗(yàn)中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思?

盲法試驗(yàn)常用的有兩種:單盲(single blinding)和雙盲(double blinding),更嚴(yán)格的對(duì)照試驗(yàn)要用到三盲(triple blinding),在對(duì)照藥物和試驗(yàn)藥物劑型或外觀不同時(shí),還要用到雙盲雙模擬技

復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院臨床倫理審查、遺傳辦和合同審查申請(qǐng)流程

復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院臨床倫理審查、遺傳辦和合同審查申請(qǐng)流程

前面文章介紹過復(fù)腫的SSU立項(xiàng)流程,立項(xiàng)通過以后就可以進(jìn)行下面三步了,分別是:倫理審查申請(qǐng),遺傳辦申請(qǐng)(如需),合同審查申請(qǐng)。在復(fù)腫的伊柯夫網(wǎng)站上,立項(xiàng)通過后,這三步

臨床試驗(yàn)安全性報(bào)告流程和時(shí)效

臨床試驗(yàn)安全性報(bào)告流程和時(shí)效

1.定義 嚴(yán)重不良事件(Serious Advers Event,SAE) :指受試者接受試驗(yàn)用藥品后出現(xiàn)死亡、危及生命、永久或者嚴(yán)重的殘疾或者功能喪失、受試者需要住院治療或者延長住院時(shí)間,以及先天性

復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院臨床SSU立項(xiàng)流程

復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院臨床SSU立項(xiàng)流程

因?yàn)镾SU階段,有好多細(xì)節(jié)機(jī)構(gòu)的官網(wǎng)上不會(huì)告訴你,你也不可能遇到不懂的問題就去問你的研究護(hù)士,因?yàn)樗齻內(nèi)司稚蠋资畟€(gè)項(xiàng)目,很容易被問得沒有耐心,這也是我想把一點(diǎn)經(jīng)驗(yàn)記

臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語整編匯總

臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語整編匯總

剛接觸CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),??吹揭恍┯⑽念悓I(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語: CRO行業(yè)的常用術(shù)語解釋: 1:新藥研發(fā)

淺談臨床試驗(yàn)用藥的接收、保存、使用及回收

淺談臨床試驗(yàn)用藥的接收、保存、使用及回收

試驗(yàn)用藥品是指用于臨床試驗(yàn)試驗(yàn)藥物、對(duì)照藥品。試驗(yàn)用藥品滲透到了臨床試驗(yàn)過程中的每一個(gè)步驟,包括藥物的生產(chǎn)、包裝、運(yùn)輸、保存、使用、回收等。今天我們從臨床試驗(yàn)

干貨|臨床SSU工作內(nèi)容和具體工作流程

干貨|臨床SSU工作內(nèi)容和具體工作流程

SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項(xiàng)目準(zhǔn)備,到啟動(dòng)訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準(zhǔn)備工作,對(duì)整個(gè)臨床研究項(xiàng)目的啟動(dòng)非常關(guān)鍵。負(fù)責(zé)這個(gè)關(guān)鍵階段工作的部門人員,就叫做SS

臨床試驗(yàn)外包出去好嗎?給一份臨床試驗(yàn)報(bào)價(jià)單,對(duì)比一下是否便宜!

臨床試驗(yàn)外包出去好嗎?給一份臨床試驗(yàn)報(bào)價(jià)單,對(duì)比一下是否便宜!

不少二三類需要臨床的產(chǎn)品,客戶一聽到臨床報(bào)價(jià)就退縮。既然這么貴,還不如自己做......事實(shí)真的是這樣嗎?臨床報(bào)價(jià)費(fèi)用都由哪些組成?費(fèi)用都誰收走了?自己做又有哪些風(fēng)險(xiǎn)?文

談?wù)勁R床數(shù)據(jù)管理員(DM)工作內(nèi)容

談?wù)?span style="color: red;">臨床數(shù)據(jù)管理員(DM)工作內(nèi)容

俗話說“知己知彼,百戰(zhàn)不殆”,對(duì)于作為CRC的我們,自認(rèn)為對(duì)CRA其實(shí)已經(jīng)很了解了,但是在我們工作過程有一個(gè)角色平時(shí)接觸不到,但是卻又繞不開躲不過,尤其是面對(duì)滿屏EDC query的

八年

醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗(yàn)

多一份參考,總有益處

聯(lián)系思途,免費(fèi)獲得專屬《落地解決方案》及報(bào)價(jià)

咨詢相關(guān)問題或咨詢報(bào)價(jià),可以直接與我們聯(lián)系

思途CRO——醫(yī)療器械注冊(cè)臨床第三方平臺(tái)

在線咨詢
186-0382-3910免費(fèi)獲取醫(yī)療器械注冊(cè)落地解決方案
在線客服
服務(wù)熱線

北京公司
186-0382-3911

鄭州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨詢
返回頂部