關(guān)于發(fā)布凝血分析儀等12個醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則的通知(食藥監(jiān)辦械函[2012]210號 )
為加強對醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導(dǎo),進一步提高注冊審查質(zhì)量,國家食品藥品監(jiān)督管理局組織制定了凝血分析儀等12個醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(詳見附件),現(xiàn)予
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2025-01-07 閱讀量:次
據(jù)藥智醫(yī)械數(shù)據(jù)—中國器械創(chuàng)新和優(yōu)先審批數(shù)據(jù)庫顯示:2024年12月,在全國各地方藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的公示公告中,共有2款醫(yī)療器械進入優(yōu)先審批綠色通道。它們分別是:福建智德醫(yī)療科技有限公司(以下簡稱:福建智德)的一次性電子內(nèi)窺鏡胸腹腔鏡導(dǎo)管,和海南博而雅健康科技有限公司 (以下簡稱:海南博而雅)的認知障礙輔助診斷和康復(fù)軟件。
福建智德成立于2022年4月,是一家專注于電子內(nèi)窺鏡醫(yī)療器械研發(fā)和制造的企業(yè)。福建智德光學(xué)研發(fā)設(shè)計團隊的一次性4K電子內(nèi)窺鏡技術(shù),受到廣泛關(guān)注。該技術(shù)既安全還便捷,不僅能極大降低操作感染率,提高成本效益,更能適配基層需求。
步入2025年,福建智德也迎來了“開門紅”。1月4日,福建智德官宣,其醫(yī)療器械產(chǎn)品已順利獲得國家食品藥品監(jiān)督管理局(NMPA)的醫(yī)療器械注冊證,涵蓋了旗下兩款核心產(chǎn)品——醫(yī)用內(nèi)窺鏡圖像處理器和一次性使用電子支氣管內(nèi)窺鏡導(dǎo)管。
據(jù)悉,一次性使用電子支氣管內(nèi)窺鏡導(dǎo)管具備多項特點:
(1)圖像清晰:提供清晰、精確的內(nèi)窺圖像,幫助醫(yī)生做出更精準的診斷。先端頭采用微型CMOS攝像頭+雙LED光源設(shè)計,120°視野,3-100mm景深,為術(shù)者提供清晰的手術(shù)視野;
(2)高效彎曲:前端頭龍骨上下彎曲 180°,彎曲能力強,使插入部分能夠輕松進入更多的支氣管,方便術(shù)者進行更多的診斷和治療;
(3)無交叉感染:一人一鏡,無需消毒和滅菌,杜絕交叉感染。
醫(yī)用內(nèi)窺鏡圖像處理器采用了自主研發(fā)的圖像傳感器模組,結(jié)合白平衡和降噪等圖像處理技術(shù),能夠顯著提升圖像清晰度,確保視野邊緣無模糊,增強診斷精度。此外,該產(chǎn)品還有多功能接口,能夠兼容多種內(nèi)窺鏡設(shè)備,滿足不同醫(yī)療需求。并且,具備持續(xù)高效運行的能力,支持拍照、錄像及圖像凍結(jié)等功能,確保手術(shù)過程中的穩(wěn)定性,并可完整記錄關(guān)鍵信息。
海南博而雅成立于2024年8月,是江蘇博而雅科技有限公司(以下簡稱:博而雅科技)的子公司。博而雅科技是一家致力于腦機交互應(yīng)用研發(fā)的高科技企業(yè),在融合腦科學(xué)、神經(jīng)科學(xué)和心理學(xué)最前沿理論研究成果的基礎(chǔ)上,通過數(shù)字建模、AI算法和腦機交互技術(shù),構(gòu)建認知神經(jīng)領(lǐng)域從早期篩查到干預(yù)的產(chǎn)品矩陣,為全齡段人群提供腦健康的數(shù)智化解決方案。
2024年10月,博而雅科技一款重磅產(chǎn)品——藍核桃腦機交互系統(tǒng)問世,該系統(tǒng)是國內(nèi)首款可實現(xiàn)抑郁癥、認知障礙高效精準篩查和干預(yù)訓(xùn)練的腦機交互系統(tǒng),是一款非侵入式腦機接口系統(tǒng)。
據(jù)悉,藍核桃腦機交互系統(tǒng)集腦電信號采集、監(jiān)測、編譯、干預(yù)于一體,在腦電信號的采集、處理及解碼方面,形成了成熟的方案,并在腦電采集、信號解碼等環(huán)節(jié)具備多項獨特優(yōu)勢:
(1)高精度超柔性石墨烯電極,有助于提高腦電信號的采集質(zhì)量和檢測精度,可檢測到神經(jīng)元放電產(chǎn)生的微弱電信號,以此進行解碼判斷生成個體干預(yù)方案,并監(jiān)控反饋效果;
(2)人體工學(xué)設(shè)計,可伸縮結(jié)構(gòu)和彈性材質(zhì)使其保持在頭部完美的位置,可伸展調(diào)節(jié)同時內(nèi)有柔性安全健康材料,更好地貼合頭形,而支撐架則有輕微靈活性,以適應(yīng)不同的耳部輪廓;
(3)創(chuàng)新性智能分析算法,采用獨家的真實腦電圖譜分析+認知情緒指標,實時采集、實時分析,使系統(tǒng)得以更精準評估大腦健康水平,3-5分鐘產(chǎn)出篩查結(jié)果,準確率大于90%;
(4)搭載藍核桃認知測評與訓(xùn)練系統(tǒng),通過人工智能、數(shù)字建模、腦機交互等技術(shù),多維度數(shù)據(jù)分析,為不同人群制定個性化腦健康數(shù)智化解決方案。
此外,除了藍核桃腦機交互系統(tǒng)外,博而雅科技還推出了藍核桃腦機交互頭環(huán)和藍核桃認知測評與訓(xùn)練系統(tǒng),這些系統(tǒng)針對不同群體的需求,實現(xiàn)精準高效的篩查和系統(tǒng)專業(yè)的認知能力提升。
多年積累之下,博而雅科技形成了一套從認知篩查、訓(xùn)練提升到高效數(shù)據(jù)分析系統(tǒng)、常模數(shù)據(jù)庫處理平臺的一站式非侵入腦機接口系統(tǒng),為守護腦健康與認知神經(jīng)健康提供了科學(xué)專業(yè)的手段和方法,引領(lǐng)認知篩查和干預(yù)訓(xùn)練的一場歷史變革。
隨著政策的支持、科技不斷發(fā)展的促進之下,國產(chǎn)醫(yī)療器械的“含金量”越來越高,本土醫(yī)療器械正在持續(xù)煥發(fā)新光芒。
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。
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為了確保醫(yī)療器械在生命周期內(nèi)的安全及有效性,注冊人應(yīng)在設(shè)計開發(fā)中對其使用期限予以驗證。使用期限的驗證是醫(yī)療器械可靠性研究的重要組成部分,制定并驗證合理的使用期限有
本文由瑞賽得整理,感謝整理者的辛勤勞動。下文是全國各大醫(yī)療器械檢測所的聯(lián)系方式,也是藥監(jiān)局認可的醫(yī)療器械檢測所聯(lián)系方式,有需求,自行查看。
中國是世界上最有潛力的醫(yī)療器械市場及最大市場之一,許多醫(yī)療器械進出口貿(mào)易商或國外有實力的企業(yè)希望能夠按照中國藥監(jiān)局醫(yī)療器械注冊監(jiān)管要求獲得中國市場的上市準入??紤]
醫(yī)療器械注冊費是行政性收費,按照注冊單元收取,部分省份不收取醫(yī)療器械注冊費用,絕大部分省份還是收取的。本篇文章統(tǒng)計了截止到2022年1月5日各地醫(yī)療器械注冊收費標準。
2020年3月17日國家藥監(jiān)局發(fā)布了關(guān)于醫(yī)療器械主文檔登記事項的公告(2021年第36號),之前給大家介紹過醫(yī)療器械主文檔的主要內(nèi)容、適用的產(chǎn)品注冊類型等信息。今天我們再來向大家介
中國能排進世界十大醫(yī)療器械制造強國嗎?暫時還不能,因為排進前十的國家都有許多知名械企和世界級醫(yī)療器械巨頭;而中國比較出名的可能只有邁瑞了,其他械企仍需努力了。下面
2021年2月5日,湖南省藥監(jiān)局分別與湖南省計量檢測研究院、湖南新領(lǐng)航檢測技術(shù)有限公司、湖南普瑞瑪藥物研究中心有限公司、深圳華通威國際檢驗有限公司、南德認證檢測(中國)有限公
為規(guī)范醫(yī)療器械(含體外診斷試劑)注冊管理,根據(jù)國家藥監(jiān)局《關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告》(2021年第121號)、《關(guān)于公布體外診斷試劑注冊申報
本文介紹了歐盟醫(yī)療器械新法規(guī)MDR相比于將替代的MDD法規(guī)的幾點新增要求。建議收藏學(xué)習(xí)。明年5月份起,Medical Devices Regulation(MDR)(2017/745/ EU)將替代原本的Medical Devices Directive (93
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