亚洲色网址,在线观看高清亚洲国产,久久成人国产精品亚洲,av大片一区二区免费

歡迎來到思途醫(yī)療科技有限公司官網(wǎng)!

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)合規(guī)技術(shù)咨詢服務(wù)

注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創(chuàng)新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務(wù)分類
當前位置: 首頁 > 資訊中心 > 知識分享

中頻電療儀產(chǎn)品技術(shù)要求及注冊審查要點

來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2024-12-23 閱讀量:次

用于改善局部血液循環(huán),促進炎癥消散的中頻電療儀,在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品,根據(jù)醫(yī)療器械分類目錄,其分類編碼為09-01-03。中頻電療儀,是指用頻率1kHz—100kHz的電流治療疾病的儀器。本文為大家說說中頻電療儀產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊審查要點,一起看正文。

中頻電療儀產(chǎn)品技術(shù)要求及注冊審查要點(圖1)

一、中頻電療儀產(chǎn)品注冊單元劃分

中頻電療產(chǎn)品注冊單元劃分應(yīng)按照《醫(yī)療器械注冊單元劃分指導原則》的相關(guān)要求進行劃分,如:主要性能指標不能相互覆蓋的兩種或兩種以上的中頻電療儀,應(yīng)按照兩個或兩個以上注冊單元進行注冊。

二、中頻電療儀產(chǎn)品工作原理和作用機理

2.1中頻電療儀產(chǎn)品工作原理

2.1.1中頻電療法是應(yīng)用頻率為1kHz—100kHz的交流電(包括正弦波、脈沖波和調(diào)制波等)進行治療、康復的方法。

2.1.2目前在物理治療行業(yè),主要將中頻電療法劃分為等幅中頻電療法、低頻調(diào)制中頻電療法和干擾電療法。

2.1.3調(diào)制中頻及干擾電流的目的是利用載波為中頻電流其穿透力強的特點將調(diào)制波或干擾波送入人體,以實現(xiàn)深度治療的作用。

2.2中頻電療儀產(chǎn)品作用機理:

2.2.1鎮(zhèn)痛作用:(1)中頻電流可興奮周圍神經(jīng)的粗纖維,通過“閘門”調(diào)控,抑制傳導疼痛感覺的細纖維,達到鎮(zhèn)痛效果。(2)中頻電流可以擴張血管,促進血液循環(huán),加速局部致痛物質(zhì)的排出。(3)中頻電刺激還可使人體釋放具有鎮(zhèn)痛作用的嗎啡樣物質(zhì)。

2.2.2改善局部血液循環(huán),促進炎癥消散:(1)軸突反射及三聯(lián)反應(yīng):軸突反射是指當電流作用于人體表面時,電刺激經(jīng)傳入神經(jīng)至脊髓后角,興奮傳出神經(jīng),使皮膚的小動脈擴張,導致電極下的皮膚表面呈現(xiàn)彌漫性發(fā)紅。皮膚受刺激時還會釋放出組織胺、P物質(zhì)、乙酰膽堿等,它們能使動脈擴張。另外電刺激本身可直接引起動脈擴張。以上三個方面稱為三聯(lián)反應(yīng)。(2)肌肉的收縮作用:低頻調(diào)制波或干擾波可引起肌肉收縮,肌肉節(jié)律性收縮和舒張形成“泵”的作用,從而促進血液和淋巴液的回流。(3)肌肉活動的代謝產(chǎn)物:肌肉活動的代謝產(chǎn)物,如乳酸、ATP、ADP等均有明顯的血管擴張作用。

2.2.3軟化瘢痕、松解粘連:中頻電流能擴大細胞與組織的間隙,松解粘連的結(jié)締組織纖維、肌纖維、神經(jīng)纖維。

2.2.4興奮神經(jīng)肌肉組織:低頻調(diào)制波或干擾波能改變細胞膜的離子通透性,導致細胞膜內(nèi)外極性的改變,使膜電位去極化,形成動作電位,因此興奮神經(jīng)肌肉,產(chǎn)生肌肉收縮。

三、中頻電療儀產(chǎn)品技術(shù)要求

3.1總體要求

產(chǎn)品技術(shù)要求應(yīng)按照《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導原則》相關(guān)要求的規(guī)定編制。本條款給出需要考慮的產(chǎn)品主要技術(shù)指標,如有其他指標,注冊申請人結(jié)合相應(yīng)的標準和自身的技術(shù)能力,予以明確。如不采用以下條款(包括國家標準、行業(yè)標準要求),應(yīng)當說明理由。

3.2中頻電療儀產(chǎn)品技術(shù)要求及其性能指標

3.2.1產(chǎn)品型號/規(guī)格及其劃分說明

存在多種型號、規(guī)格的產(chǎn)品,應(yīng)明確不同型號、規(guī)格的劃分說明(推薦采用圖示和/或表格的方式),表述文本較多的內(nèi)容可以在附錄中列明。若產(chǎn)品包含軟件部分,應(yīng)明確軟件的名稱、型號規(guī)格(若適用)、發(fā)布版本和完整版本命名規(guī)則。

3.2.2性能指標

下列術(shù)語定義適用于本指導原則:

差頻頻率范圍:干擾電治療設(shè)備兩路不同頻率輸出之間頻率之差的范圍。

動態(tài)節(jié)律:形成干擾的中頻電流幅度的調(diào)制周期。

差頻變化周期:干擾電治療設(shè)備兩路不同頻率輸出之間頻率之差范圍的變化周期。

中頻電療產(chǎn)品一般應(yīng)包括以下技術(shù)指標的要求:

1.工作頻率為1kHz—100kHz范圍內(nèi)的單一頻率或頻段,頻率允差±10%。

2.輸出電流:在500Ω的負載電阻下,輸出電流必須不超過以下的限值:頻率≤1500Hz,為80mA(r.m.s);頻率>1500Hz為100mA(r.m.s)。

3.輸出電流穩(wěn)定度:不同負載下的輸出電流變化率應(yīng)不大于10%。

4.調(diào)制頻率范圍:低頻調(diào)制中頻電療設(shè)備調(diào)制頻率應(yīng)在0—150Hz范圍內(nèi)。

5.調(diào)幅度:低頻調(diào)制中頻電療設(shè)備輸出波形應(yīng)有調(diào)幅度指標,或連續(xù)在0%—100%的調(diào)幅度范圍內(nèi)可調(diào),調(diào)幅度允差±5%。

6.連續(xù)工作時間應(yīng)不少于4h。

7.設(shè)備載波及調(diào)制波的頻率和波形應(yīng)加以描述。

8.處方的類型及載波波形應(yīng)加以描述。

9.電極:如為自制產(chǎn)品,應(yīng)符合YY/T 0868的要求,同時還應(yīng)考慮均勻性、連接性能、剝離強度(若適用)、加熱性能(若適用)、抽吸力(若適用)等相關(guān)要求。

10.產(chǎn)品電氣安全及電磁兼容要求。產(chǎn)品電氣安全及電磁兼容要求應(yīng)符合GB 9706.1、YY 9706.210、YY 9706.102要求,家用醫(yī)療器械還應(yīng)符合YY 9706.111要求。

11.對于包含軟件組件的中頻電療產(chǎn)品,應(yīng)參照《醫(yī)療器械軟件注冊指導原則(2022年修訂版)》明確軟件的性能指標。如軟件的功能、使用限制、接口(如適用)、訪問控制(如適用)、運行環(huán)境(如適用)、性能效率(如適用)。

若產(chǎn)品工作原理為干擾電療法,產(chǎn)品性能指標應(yīng)符合YY/T 0951及YY/T 0951-2015/XG1-2023的相關(guān)要求。

思途企業(yè)咨詢

站點聲明

本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點,也不代表本網(wǎng)對其真實性負責。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。

你可能喜歡看:
復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院臨床倫理審查、遺傳辦和合同審查申請流程

復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院臨床倫理審查、遺傳辦和合同審查申請流程

前面文章介紹過復腫的SSU立項流程,立項通過以后就可以進行下面三步了,分別是:倫理審查申請,遺傳辦申請(如需),合同審查申請。在復腫的伊柯夫網(wǎng)站上,立項通過后,這三步

醫(yī)療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答

醫(yī)療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答

從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而

研究者需保存的臨床試驗文件清單及要求

研究者需保存的臨床試驗文件清單及要求

我國GCP的附錄中也列出了類似必備文件,詳細內(nèi)容讀者可以參考這兩個規(guī)范的附錄部分?!端幬锱R床試驗與GCP實用指南》......下面介紹研究者應(yīng)當保存的重要文件及要求。"

藥物臨床試驗機構(gòu)備案要求及常見問題分析

藥物臨床試驗機構(gòu)備案要求及常見問題分析

2019-12-01藥物臨床試驗機構(gòu)(簡稱機構(gòu))開始實行備案管理。本文結(jié)合機構(gòu)備案平臺構(gòu)建思路,著重介紹了備案平臺的結(jié)構(gòu)組成以及相關(guān)要求,梳理了機構(gòu)備案過程中的常見問題,對機構(gòu)

國產(chǎn)/進口二三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊整體流程圖

國產(chǎn)/進口二三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊整體流程圖

眾所周知,醫(yī)療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊制管理,等級越高,管理越嚴格。一類醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡單不繁瑣。而二三類醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品

臨床新藥試驗四期內(nèi)容及方案設(shè)計要點

臨床新藥試驗四期內(nèi)容及方案設(shè)計要點

我國《藥品注冊管理辦法》規(guī)定臨床試驗分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期,其中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ臨床試驗在藥品上市前進行,而Ⅳ期臨床試驗是新藥臨床試驗的一個重要組成部分,是對新藥上市前Ⅰ

醫(yī)療器械注冊證信息怎么查詢?

醫(yī)療器械注冊證信息怎么查詢?

醫(yī)療器械注冊證是依照法定程序,對擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進行評價,決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"

三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊檢驗委托檢驗詳細流程

三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊檢驗委托檢驗詳細流程

根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務(wù)院令第650號),第三類醫(yī)療器械注冊時需要提交產(chǎn)品的檢測報告,并且注冊申請資料中的產(chǎn)品檢測報告應(yīng)當由具有承檢資格的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具

三類醫(yī)療器械注冊證辦理流程和周期說明

三類醫(yī)療器械注冊證辦理流程和周期說明

我們都知道,一個醫(yī)療器械產(chǎn)品想要上市銷售除了辦理醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證外,還需要辦理醫(yī)療器械注冊證,而三類醫(yī)療器械產(chǎn)品又屬于風險級別最高,管控級別也最嚴,那么三類醫(yī)療器械產(chǎn)品

【技術(shù)層面】醫(yī)療器械/藥物臨床試驗的異同點分析

技術(shù)層面】醫(yī)療器械/藥物臨床試驗的異同點分析

醫(yī)療器械臨床試驗與藥物臨床試驗在研究方法、統(tǒng)計方法、法規(guī)、程序等方面相近。藥物的致效機理基本相同,醫(yī)療器械的作用機理千差萬別,因此,醫(yī)療器械臨床試驗與藥物臨床試驗

八年

醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗

多一份參考,總有益處

聯(lián)系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價

咨詢相關(guān)問題或咨詢報價,可以直接與我們聯(lián)系

思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺

在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫(yī)療器械注冊落地解決方案
在線客服
服務(wù)熱線

北京公司
186-0382-3911

鄭州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨詢
返回頂部