關(guān)于發(fā)布凝血分析儀等12個醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則的通知(食藥監(jiān)辦械函[2012]210號 )
為加強對醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導(dǎo),進一步提高注冊審查質(zhì)量,國家食品藥品監(jiān)督管理局組織制定了凝血分析儀等12個醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(詳見附件),現(xiàn)予
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2023-12-07 閱讀量:次
為落實《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及其附錄的相關(guān)要求,指導(dǎo)和規(guī)范醫(yī)療器械注冊人、備案人開展環(huán)氧乙烷滅菌確認(rèn)、無菌醫(yī)療器械潔凈室(區(qū))監(jiān)測、質(zhì)量管理分析改進等工作,安徽省藥品監(jiān)督管理局組織制定了《安徽省醫(yī)療器械環(huán)氧乙烷滅菌確認(rèn)工作指南》《安徽省無菌醫(yī)療器械潔凈室(區(qū))監(jiān)測工作指南》《安徽省醫(yī)療器械質(zhì)量管理分析改進工作指南》,現(xiàn)予發(fā)布。
特此通告。
附件:1.安徽省醫(yī)療器械環(huán)氧乙烷滅菌確認(rèn)工作指南
2.安徽省無菌醫(yī)療器械潔凈室(區(qū))監(jiān)測工作指南
3.安徽省醫(yī)療器械質(zhì)量管理分析改進工作指南
安徽省藥品監(jiān)督管理局
2023年11月20日
附件3
來源:安徽省藥品監(jiān)督管理局
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