遠(yuǎn)紅外磁療貼這玩意兒,咱們?cè)谒幍?、網(wǎng)上經(jīng)常能見(jiàn)到,商家宣傳它能緩解關(guān)節(jié)或肌肉疼痛。這東西在法律上屬于醫(yī)療器械,想合法生產(chǎn)銷(xiāo)售,必須拿到國(guó)家藥監(jiān)局(NMPA)發(fā)的注冊(cè)證(或備案憑證)。很多打算做這個(gè)生意的老板和廠家,最著急問(wèn)的就是:從開(kāi)始申請(qǐng)到最終拿到這個(gè)小藍(lán)本(注冊(cè)證),到底得花多少個(gè)月? 這事關(guān)產(chǎn)品上市計(jì)劃和投入,心里得有個(gè)大概的數(shù)。

首先得弄明白,遠(yuǎn)紅外磁療貼絕大多數(shù)情況下被劃定為第二類(lèi)醫(yī)療器械。為啥?因?yàn)樗饕强课锢碜饔茫ㄟh(yuǎn)紅外輻射、磁場(chǎng))來(lái)聲稱(chēng)緩解疼痛和不適,用于體表,風(fēng)險(xiǎn)程度中等。知道它是二類(lèi),就清楚流程了:得向企業(yè)所在地的省、自治區(qū)、直轄市藥監(jiān)局申請(qǐng)注冊(cè)審批。 整個(gè)辦證過(guò)程,時(shí)間受很多因素影響,但大致分這幾個(gè)階段,堆起來(lái)就是總耗時(shí):
1.前期準(zhǔn)備(廠家自己控制,快慢不等): 這是最耗時(shí)的部分之一,跟NMPA審沒(méi)關(guān)系,全看廠家自己。
(1)做產(chǎn)品技術(shù)研究(性能、安全)、定標(biāo)準(zhǔn)、寫(xiě)技術(shù)要求。
(2)做產(chǎn)品的檢測(cè)報(bào)告(送有資質(zhì)的醫(yī)療器械檢測(cè)所)。
(3)做臨床評(píng)價(jià)。根據(jù)法規(guī),遠(yuǎn)紅外磁療貼這類(lèi)產(chǎn)品,如果能證明跟已上市的同類(lèi)產(chǎn)品(叫“同品種”)在原理、材料、用途等關(guān)鍵方面一樣,且沒(méi)啥新風(fēng)險(xiǎn),有可能走同品種對(duì)比路徑免做臨床試驗(yàn)。但準(zhǔn)備這些對(duì)比資料也很費(fèi)時(shí)(1-3個(gè)月甚至更久)。如果走不通同品種對(duì)比,或者審評(píng)認(rèn)為不行,那可能得補(bǔ)臨床試驗(yàn),那時(shí)間就長(zhǎng)得多了(半年到幾年)。
(4)建立和完善質(zhì)量管理體系,準(zhǔn)備迎接藥監(jiān)局的現(xiàn)場(chǎng)核查(生產(chǎn)條件、質(zhì)量控制)。
(5)整理匯總所有注冊(cè)申報(bào)資料。
(6)這個(gè)階段磨蹭多久,彈性太大,短則3-5個(gè)月,長(zhǎng)則大半年甚至更長(zhǎng),取決于廠家實(shí)力、資料準(zhǔn)備情況、檢測(cè)和臨床評(píng)價(jià)是否順利。
2.遞交申請(qǐng)到受理(大約1-2周): 材料整好了,正式遞交給省局。省局看材料齊不齊、格式對(duì)不對(duì),沒(méi)問(wèn)題就發(fā)個(gè)《受理通知書(shū)》,告訴你申請(qǐng)收下了,正式開(kāi)審。
3.技術(shù)審評(píng)(大頭時(shí)間,通常3-5個(gè)月): 省局審評(píng)中心專(zhuān)家仔細(xì)看你交的所有材料,主要審:
(1)技術(shù)要求合不合理?
(2)檢測(cè)報(bào)告合不合格?
(3)臨床評(píng)價(jià)證據(jù)充不充分(重點(diǎn)看你用的同品種對(duì)比或者臨床試驗(yàn)結(jié)論靠不靠譜)?
(4)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽合不合規(guī)?
(5)他們會(huì)隨時(shí)發(fā)補(bǔ)正意見(jiàn)(補(bǔ)正通知),讓你解釋或者補(bǔ)充材料。
4.質(zhì)量管理體系核查(可能與審評(píng)并行或在其后,1-2個(gè)月): 省局派人到你生產(chǎn)場(chǎng)地,實(shí)地檢查生產(chǎn)環(huán)境、設(shè)備、人員、文件、質(zhì)量控制等,看是否符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)要求。這也是關(guān)鍵一環(huán),通不過(guò)就很麻煩。
5.審批和發(fā)證(1個(gè)月左右): 如果前面都過(guò)關(guān)了(技術(shù)審評(píng)和體系核查都通過(guò)),省局領(lǐng)導(dǎo)做最終審批決定。批準(zhǔn)后,制作注冊(cè)證,通知你去領(lǐng),或者郵寄給你。
整段時(shí)間加起來(lái)多長(zhǎng)?
刨掉廠家前期準(zhǔn)備的時(shí)間(這個(gè)廠家自己掌握),從省局正式受理申請(qǐng)那天算起,到最終拿到注冊(cè)證,比較順利的情況下,通常得6-10個(gè)月。 這算是個(gè)經(jīng)驗(yàn)估計(jì)的平均數(shù)。具體到個(gè)例:
1.材料完美、一路順暢(尤其臨床評(píng)價(jià)走通同品種免臨床): 有希望壓在6-7個(gè)月內(nèi)。
2.中間遇到補(bǔ)正(很常見(jiàn))、或遇到需要開(kāi)專(zhuān)家會(huì)討論、或者體系核查有點(diǎn)小問(wèn)題整改: 很容易拖到8-10個(gè)月。
3.如果過(guò)程中需要補(bǔ)做檢測(cè)、或者臨床評(píng)價(jià)沒(méi)弄好被要求補(bǔ)資料甚至補(bǔ)做臨床試驗(yàn): 那時(shí)間就沒(méi)譜了,一年以上很正常。
階段 | 誰(shuí)負(fù)責(zé) | 主要內(nèi)容 | 大概耗時(shí)(從受理后算) | 備注 |
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1. 前期準(zhǔn)備 | 廠家 | 研發(fā)、檢測(cè)、臨床評(píng)價(jià)(重點(diǎn)!能免臨床最好)、體系建立、資料整理 | 3-8個(gè)月+ | 彈性最大!直接決定總時(shí)間長(zhǎng)短。 |
2. 遞交與受理 | 省局 | 收材料,檢查是否齊全合規(guī) | 1-2周 | 受理日是審評(píng)計(jì)時(shí)的起點(diǎn) |
3. 技術(shù)審評(píng) | 省審評(píng)中心 | 審技術(shù)資料、臨床評(píng)價(jià)證據(jù)、發(fā)補(bǔ)通知 | 3-5個(gè)月 | 最易“卡殼”環(huán)節(jié),補(bǔ)資料次數(shù)和時(shí)間影響大 |
4. 體系核查 | 省局檢查人員 | 去生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查是否符合GMP | 1-2個(gè)月 | 可與審評(píng)并行,通不過(guò)則需整改 |
5. 審批發(fā)證 | 省局 | 最終行政批準(zhǔn),制作證書(shū) | 1個(gè)月左右 | 技術(shù)審評(píng)和體系核查都通過(guò)后才到這一步 |
總計(jì)(從省局受理起) | | 通常6-10個(gè)月 | 前期準(zhǔn)備時(shí)間不計(jì)入此內(nèi) |
總結(jié)
遠(yuǎn)紅外磁療貼要想拿注冊(cè)證(二類(lèi)證),算上廠家自己前期準(zhǔn)備(搞研究、測(cè)性能、做臨床評(píng)價(jià)、搭質(zhì)量體系、攢材料)和省局審批這整條線,時(shí)間長(zhǎng)短不一,半年到一年甚至更長(zhǎng)都正常。但如果只看省局受理后的官方審批流程,在資料齊全、臨床評(píng)價(jià)走同品種路徑順暢、各環(huán)節(jié)配合好的前提下,爭(zhēng)取在6-10個(gè)月內(nèi)拿下比較現(xiàn)實(shí)。想快?關(guān)鍵在前期準(zhǔn)備要做足、做精,特別是確保臨床評(píng)價(jià)路徑選對(duì)、資料扎實(shí),這樣在官方審評(píng)階段才不容易被卡住耽誤時(shí)間。