體外診斷試劑（In Vitro Diagnostics, IVD）作為一種特殊的醫(yī)療器械，在疾病的預防、診斷、治療監(jiān)測等方面發(fā)揮著重要作用。為了確保其安全性和有效性，各國政府均制定了嚴格的法規(guī)和指導原則。在中國，對于IVD產(chǎn)品的注冊送檢有著明確的規(guī)定，其中包括了對注冊檢驗資料的要求、樣品的狀態(tài)要求以及抽檢的數(shù)量要求。本文將詳細介紹這三個方面的具體內(nèi)容，幫助相關(guān)企業(yè)更好地準備注冊送檢流程。

做醫(yī)療器械的老板在IVD實際注冊檢驗過程中一定會遇到以下問題，第一點注冊檢驗的資料要求，第二點樣品的狀態(tài)要求，第三點抽檢的數(shù)量要求。今天就帶大家一起來了解一下。

首先是注冊檢驗資料的要求，第一要有檢驗申請表，第二要有相關(guān)證明性的文件，比如企業(yè)的許可證，第三點提交資料真實性的聲明，第四點產(chǎn)品說明書和技術(shù)要求，第五點生產(chǎn)記錄和采購記錄，不過這點在準備樣品和送檢時可以暫時不提供，過程中如果有需要，應該在接到通知后的10個工作日日內(nèi)提供。

其次是樣品的狀態(tài)要求，樣品應該包裝完整，并配有說明書和標簽，且內(nèi)容要符合體外診斷試劑說明書與標簽的相關(guān)文件與規(guī)定。

最后是注冊檢驗對樣品數(shù)量的要求，檢驗用的樣品數(shù)量一般是需要至少準備包含技術(shù)要求全檢數(shù)量的3倍。對批次的要求，一般二類的產(chǎn)品需要抽3個批次的樣品。3類的產(chǎn)品需要連續(xù)抽3個批次的樣品。

總之，IVD體外診斷試劑的注冊送檢過程是一個細致而嚴謹?shù)倪^程，需要企業(yè)提供詳盡的資料，并確保樣品的狀態(tài)和數(shù)量滿足相關(guān)要求。對于從事IVD產(chǎn)品研發(fā)和生產(chǎn)的公司而言，了解并掌握這些要求至關(guān)重要，它不僅能幫助企業(yè)順利完成注冊流程，還能為產(chǎn)品的市場準入和后續(xù)的商業(yè)化奠定堅實的基礎。

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